Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling met Secretome voor Gezichtsverjonging

2 juli 2026 bijgewerkt door: Acorn Biolabs Inc.

Geblindeerde, Gerandomiseerde, Gecontroleerde Studie naar de Werkzaamheid en Veiligheid van Autologe Haarfollikel Secretome voor Gezichtsverjonging

Secretomebehandeling voor gezichtsverjonging

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van het autologe haarfollikel secretoom voor huidverjonging kwantitatief evalueren. Het secretoom wordt geproduceerd door niet-invasief haarfollikels te verzamelen door het uittrekken van 50-75 haren. Tien follikels worden geselecteerd om te kweken in media (eigen xeno- en menselijk eiwitvrij) gedurende 4 weken en geconditioneerde media wordt verzameld en gevriesdroogd om het autologe secretoomproduct te produceren. Het secretoom bevat groeifactoren, extracellulaire matrixmoleculen, cytokinen, exosomen, etc. Bij gebruik wordt het autologe secretoom verdund in zoutoplossing en gebruikt op de proefpersoon van wie de haren werden verzameld. Deze studie evalueert de werkzaamheid en veiligheid van intradermale injecties van het secretoom voor gezichtsverjonging. De studie is een dubbelblinde en open-label extensiefasen, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek. Dubbelblind tot 120 dagen, gevolgd door een open-label extensie voor controlepatiënten die ervoor kiezen over te stappen en actieve behandeling te ontvangen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
24

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

  • Naam: Heather Dwyer, MSc, CCRP
  • Telefoonnummer: 905-695-6956
  • E-mail: heather@acorn.me

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Newport Beach, California, Verenigde Staten, 92663
        • Werving
        • Steve Yoelin, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Steve Yoelin, MD
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  1. Man of vrouw
  2. Leeftijd: ≥30 en ≤70 op het moment van toestemming.
  3. Fitzpatrick huidtypes I-V
  4. Matige tot zeer ernstige gezichtsveroudering volgens de SASSQ voor de categorieën elasticiteit, rimpels en huidruwheid.
  5. Bereid om cosmetische behandelingen gedurende de onderzoeksperiode te vermijden (bijv. laserbehandelingen, chemische peelings, microneedling, injecties met dermale fillers, injecties met neuromodulatoren, etc.)
  6. Bereid om de ondersteunende producten volgens aanwijzingen te gebruiken en zal gedurende de onderzoeksperiode geen nieuwe huidverzorgings- of make-upproducten introduceren. Proefpersonen ontvangen een Huidverzorgingskit: Cetaphil Gentle Skin Cleanser 20 oz, Cetaphil Daily Hydrating Lotion 3 oz, Cetaphil Sheer Mineral Sunscreen Broad Spectrum SPF 50 1.7 oz. Van elk product worden twee exemplaren verstrekt met gebruiksaanwijzing.
  7. Mannelijke proefpersonen met gezichtshaar moeten bereid zijn 's ochtends voor hun behandelingen/vervolgafspraken te scheren.
  8. Bereid om blootstelling aan zon/ultraviolet licht gedurende de studie te minimaliseren, inclusief al het volgende: dagelijks zonnebrandcrème aanbrengen, minimaal 15 minuten voordat men naar buiten gaat; het dragen van zonwerende kleding (bijv. hoed, zonnebril) buitenshuis; zonnebrandcrème elke 2 uur opnieuw aanbrengen tijdens buitenactiviteiten; gebruik van zonnebank/bruiningsproducten vermijden.

Exclusiecriteria:

Insluitingscriteria

  1. Man of vrouw
  2. Leeftijd: ≥30 en ≤70 op het moment van toestemming.
  3. Fitzpatrick huidtypes I-V
  4. Matige tot zeer ernstige gezichtsveroudering volgens de SASSQ voor de categorieën elasticiteit, rimpels en huidruwheid.
  5. Bereid om cosmetische behandelingen gedurende de onderzoeksperiode te vermijden (bijv. laserbehandelingen, chemische peelings, microneedling, injecties met dermale fillers, injecties met neuromodulatoren, etc.)
  6. Bereid om de ondersteunende producten volgens aanwijzingen te gebruiken en zal gedurende de onderzoeksperiode geen nieuwe huidverzorgings- of make-upproducten introduceren. Proefpersonen ontvangen een Huidverzorgingskit: Cetaphil Gentle Skin Cleanser 20 oz, Cetaphil Daily Hydrating Lotion 3 oz, Cetaphil Sheer Mineral Sunscreen Broad Spectrum SPF 50 1.7 oz. Van elk product worden twee exemplaren verstrekt met gebruiksaanwijzing.
  7. Mannelijke proefpersonen met gezichtshaar moeten bereid zijn 's ochtends voor hun behandelingen/vervolgafspraken te scheren.
  8. Bereid om blootstelling aan zon/ultraviolet licht gedurende de studie te minimaliseren, inclusief al het volgende: dagelijks zonnebrandcrème aanbrengen, minimaal 15 minuten voordat men naar buiten gaat; het dragen van zonwerende kleding (bijv. hoed, zonnebril) buitenshuis; zonnebrandcrème elke 2 uur opnieuw aanbrengen tijdens buitenactiviteiten; gebruik van zonnebank/bruiningsproducten vermijden.
  9. Bekwaam en bereid om schriftelijke, geïnformeerde toestemming te verlenen voor deelname aan alle onderzoeksactiviteiten
  10. Bereid en in staat om meerdere injecties te verdragen en alle onderzoeksbezoeken bij te wonen
  11. Negatieve urinezwangerschapstestresultaat tijdens de screening (indien van toepassing)
  12. Voor vrouwelijke proefpersonen in de vruchtbare leeftijd, moet bereid zijn om een aanvaardbare vorm van anticonceptie te gebruiken gedurende het gehele onderzoek. Alle systemische anticonceptiemaatregelen moeten consistent in gebruik zijn geweest gedurende minimaal 30 dagen vóór deelname aan het onderzoek. Een vrouw wordt als vruchtbaar beschouwd, tenzij ze postmenopauzaal is, zonder baarmoeder en/of beide eierstokken, of een bilaterale tubale ligatie heeft ondergaan.

Exclusiecriteria

  1. Gebruik van topische tretinoïne, adapaleen, tazaroteen, hydrochinon, imiquimod, 5-fluorouracil, ingenol mebutaat, geconcentreerd waterstofperoxide, diclofenac, vitamine C, alfahydroxyzuren of fotodynamische therapie (PDT) in het gezicht binnen 4 weken vóór de basislijnfotografie en gedurende de onderzoeksperiode
  2. Dermatologische aandoeningen (bijv. atopisch eczeem, psoriasis, rosacea, seborroïsch eczeem, wonden, infecties, irritatie, zonnebrand, windbrand, etc.) in het behandelgebied die volgens de onderzoeker het onderzoek kunnen verstoren
  3. Geschiedenis van keloïdvorming, hypertrofische littekens of abnormale/vertraagde wondgenezing
  4. Eerdere medisch-esthetische verjongingsbehandelingen in het gezicht, zoals chemische peeling, dermabrasie, niet-ablatieve of ablatieve resurfacing procedures, of facelift met laser of andere apparaten, tot 3 maanden vóór de basislijnfotografie
  5. Behandeling met neuromodulatoren in kraaienpootjes, glabellaire regio of frontalis spieren binnen 4 maanden vóór de basislijnfotografie
  6. Behandeling met dermale fillers, collageenstimulatoren, vetinjecties of permanente fillers in de afgelopen 6 maanden vóór de basislijnfotografie
  7. Patiënten die andere anti-aging behandelingen/procedures/systemische medicatie of injecties gebruiken die vóór aanvang van het onderzoek door een medisch professional zijn toegediend/voorgeschreven, als de onderzoeker van mening is dat deze de resultaten kunnen beïnvloeden. Overleg met de Sponsor wordt aanbevolen.
  8. Zware roker (>1 pakje sigaretten per dag)
  9. Behandeling met energiegebaseerde apparaten (bijv. radiofrequente apparaatbehandelingen, microgefocusseerde ultrasone apparaatbehandelingen of andere op ultrageluid gebaseerde apparaatbehandelingen, laser- en lichtgebaseerde apparaatbehandelingen, microneedling) in het behandelgebied binnen 6 maanden vóór de basislijnfotografie
  10. Huidig gebruik van isotretinoïne (Accutane)
  11. Proefpersonen die immunosuppressiva gebruiken of een auto-immuunziekte hebben (behalve stabiele, gecontroleerde Hashimoto-thyreoïditis)
  12. Chirurgie (bijv. facelift, wenkbrauwlift, necklift of onderste ritidectomie, liposuctie, etc.) gedurende de 12-maanden periode vóór de basislijnfotografie
  13. Huidige deelname of deelname binnen 30 dagen vóór aanvang van dit onderzoek aan een geneesmiddelen- of ander onderzoeksonderzoek
  14. Ernstige actieve infectie (bijv. HIV, HepB of C, UTI, etc.)
  15. Huidige of recente (binnen afgelopen 5 jaar) maligniteit (behalve basaalcel- en plaveiselcelcarcinoom van de huid, mits basaalcelcarcinoom niet in het gezicht was gelokaliseerd)
  16. Geschiedenis van systemische chemotherapie of bestraling in de afgelopen 5 jaar
  17. Continu/dagelijks gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of vitamine E, tenzij gestaakt binnen 7 dagen vóór de 1e behandeling en alleen naar behoefte gebruikt gedurende de onderzoeksperiode
  18. Verwachte zwangerschap of pogingen om zwanger te worden in het komende jaar
  19. Huidige antistollingstherapie (heparines; factor Xa-remmers; directe middelen zoals dabigatran, rivaroxaban, apixaban, endoxaban en betrixaban; warfarine/cumarines). Lage dosering aspirine en omega-3-supplementen zijn toegestaan.
  20. Elk ander criterium dat volgens het klinisch oordeel van de onderzoeker de proefpersoon in gevaar kan brengen of de onderzoeksresultaten kan verstoren
  21. Niet in staat of niet bereid om te voldoen aan de vereisten (bijv. verwijderen van sieraden, make-up, gezichtshaar) van het onderzoeksprotocol volgens de mening van de onderzoeker

  22. Proefpersoon heeft een aandoening die de naleving kan belemmeren, zoals een geschiedenis van chronisch alcohol- of drugsgebruik, significante psychische of zenuwaandoening of andere ziekte die volgens de beoordelaar het onderzoek zou verstoren.

    -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: Controle
Zoutoplossing zal als controle dienen en zal intradermaal worden geïnjecteerd.
Ander: Controle Zoutoplossing
Zoutoplossing zal de placebocontrole zijn. Het actieve middel wordt verdund met zoutoplossing, dus dit is een geschikte controle.
Experimenteel: Actief-Secretoom
Autoloog Haarfollikel Afgeleid Secretoom
Ander: Autoloog Haarfollikel-afgeleid Secretoom
Dit interventionele product is een secretoom afkomstig van de stamcellen die zich in de haarzakjes bevinden.
Andere namen:
  • aHFS
  • Haarfollikel Secretome
  • Haarfollikelstamcel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van Behandelingsgerelateerde Bijwerkingen
Tijdsspanne: Baseline tot 120 dagen
Bijwerkingen en verwachte behandelingseffecten worden op elk tijdstip verzameld. Spontaan gemelde bijwerkingen worden eveneens verzameld.
Baseline tot 120 dagen
VISIA-CR Huidkwaliteitsscores (VISIA-CR is geen acroniem, het is een merknaam van het systeem)
Tijdsspanne: Baseline, 30, 60, 90 en 120 dagen
VISIA-CR fotografie en analyse van huidkwaliteit (roodheid, rimpels, UV-vlekken, huidruwheid). Scores variëren van 0-100. Lagere scores betekenen verbetering.
Baseline, 30, 60, 90 en 120 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid van proefpersonen
Tijdsspanne: 30, 60, 90 en 120 dagen
Subject Satisfaction Scale is een 5-punts Likertschaal. De schaal bestaat uit Ontevreden, Noch Tevreden noch Ontevreden, Enigszins Tevreden, Tevreden en Zeer Tevreden.
30, 60, 90 en 120 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Acorn Biolabs Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
20 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
20 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
13 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
6 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 juli 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • ACN-301

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen