Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Topical Periplaneta Americana-afgeleide Meilian Fuxin-vloeistof voor radiodermatitis

24 maart 2026 bijgewerkt door: Xingchen Peng, West China Hospital

Een single-center, twee-armige, prospectieve klinische studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een topicaal Periplaneta Americana-afgeleide regeneratieve oplossing (Meilian Fuxin Liquid) voor de behandeling van radiodermatitis

Om de werkzaamheid en veiligheid van topicaal Periplaneta americana-afgeleide Meilian Fuxin-oplossing voor de preventie van radiodermatitis bij patiënten die radiotherapie ondergaan te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De klinische studie heeft als doel de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van de uitwendige Meilian Fuxin Oplossing, afgeleid van Periplaneta americana, ter voorkoming en vermindering van bestralingsdermatitis bij patiënten die radiotherapie ondergaan. Deelnemers krijgen toegewezen om ofwel de uitwendige Meilian Fuxin Oplossing ofwel een placebovorm te ontvangen, die tweemaal daags wordt aangebracht op de bestraalde huidzone vanaf het begin van de radiotherapie tot het einde van de behandeling. De placebo wordt toegediend volgens een identiek toedieningsschema. Bestralingsdermatitis wordt beoordeeld bij aanvang en op regelmatige tijdstippen tijdens en na de radiotherapie met behulp van de Radiation Therapy Oncology Group (RTOG)-criteria, en de veiligheid wordt geëvalueerd door lokale en systemische bijwerkingen gedurende de hele studieduur te monitoren.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Xingchen Peng
  • Telefoonnummer: +86 18980606753
  • E-mail: pxx2014@163.com

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • Werving
        • Sichuan University West China Hospital
        • Contact:
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Werving
        • Sichuan University West China Hospital, Chengdu, Sichuan
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd en geslacht: Patiënten van 18 tot 80 jaar (inclusief grenswaarden), ongeacht geslacht.
  2. Diagnose en behandeling: Patiënten met hoofd-halskanker (inclusief nasofarynxcarcinoom) die histopathologisch zijn bevestigd en radicale radiotherapie of postoperatieve adjuvante radiotherapie nodig hebben.
  3. Performance Status: Patiënten met een ECOG Performance Status score van 0 tot 2.
  4. Toestemming: Patiënten die vrijwillig instemmen met deelname aan deze studie en het geïnformeerd toestemmingsformulier ondertekenen.

Exclusiecriteria:

  1. Eerdere radiotherapie: Patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere radiotherapie in het doelgebied.
  2. Baseline huidconditie: Baseline huidconditie in het behandelgebied die de effectbeoordeling kan verstoren (bijv. aanwezigheid van open wonden, infectie, uitslag, psoriasis, enz.).
  3. Systemische ziekten: Aanwezigheid van bindweefselziekten of andere systemische huidaandoeningen.
  4. Bekende allergieën: Bekende allergie voor enig bestanddeel van het onderzoeksproduct (Meilian Fuxin-oplossing).
  5. Eerdere klinische onderzoeken: Deelname aan andere interventionele klinische onderzoeken in de afgelopen 3 maanden en gebruik van onderzoeksgeneesmiddelen of -apparaten.
  6. Beoordeling onderzoeker: Proefpersonen die door de onderzoeker als ongeschikt worden beoordeeld voor deelname aan dit klinische onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Meilian Fuxin-oplossing
Topicale toepassing van Periplaneta americana-afgeleide Meilian Fuxin-oplossing
Straling: Radiotherapie
Een van de inclusiecriteria voor de studie was dat patiënten met plaveiselcarcinoom van het hoofd en de nek (inclusief nasofaryngeale carcinoom) nodig waren om radiotherapie alleen of gelijktijdige radiotherapie en chemotherapie te ontvangen.
Geneesmiddel: Topicale toepassing van Periplaneta americana-afgeleide Meilian Fuxin-oplossing
Een topische formulering afgeleid van Periplaneta americana (Meilian Fuxin-oplossing).
Andere namen:
  • MLFX
  • Periplaneta Americana Extract
  • Meilian Fuxin Ye
Placebo-vergelijker: Controlegroep
Topicale toepassing van placebo
Straling: Radiotherapie
Een van de inclusiecriteria voor de studie was dat patiënten met plaveiselcarcinoom van het hoofd en de nek (inclusief nasofaryngeale carcinoom) nodig waren om radiotherapie alleen of gelijktijdige radiotherapie en chemotherapie te ontvangen.
Ander: Topicale toepassing van placebo
De placebo-topische formulering zal bestaan uit inactieve ingrediënten en zal qua uiterlijk, textuur en toedieningsschema overeenkomen met de actieve Periplaneta americana-afgeleide Meilian Fuxin-oplossing, en deelnemers zullen ook standaard huidverzorging voor radiodermatitis ontvangen volgens de klinische praktijkrichtlijnen van de instelling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van Graad 2 of hogere acute radiodermatitis (RTOG-criteria)
Tijdsspanne: De evaluatieperiode bedraagt ongeveer 14 weken tot 14,5 weken.
Acute radiatiedermatitis wordt beoordeeld door getrainde radiotherapeuten volgens de Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) acute stralingsmorbiditeitsscorecriteria. Het RTOG-graderingssysteem categoriseert acute radiatiedermatitis in graden 0 tot 4, waarbij hogere graden ernstigere huidreacties aangeven. Graad 0 duidt op geen zichtbare huidveranderingen; Graad 1 duidt op lichte erytheem of droge desquamatie; Graad 2 duidt op matige tot felle erytheem of onregelmatige vochtige desquamatie, voornamelijk beperkt tot huidplooien; Graad 3 duidt op samenvloeiende vochtige desquamatie buiten huidplooien of bloedingen veroorzaakt door klein trauma; en Graad 4 duidt op huidnecrose of ulceratie van de volledige dikte van de dermis, of spontane bloeding. De incidentie van Graad 2 of hogere acute radiatiedermatitis wordt gedefinieerd als het aandeel deelnemers die Graad 2, Graad 3 of Graad 4 dermatitis ontwikkelen op enig moment tijdens radiotherapie of binnen de follow-upperiode na radiotherapie.
De evaluatieperiode bedraagt ongeveer 14 weken tot 14,5 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van graad 3 of graad 4 bestralingsdermatitis
Tijdsspanne: De evaluatieperiode is ongeveer 14 weken en 14,5 weken.
Radiodermatitis wordt beoordeeld door getrainde artsen volgens de Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) acute stralingsmorbiditeitsscorecriteria.
De evaluatieperiode is ongeveer 14 weken en 14,5 weken.
Tijd tot optreden van graad 3 of graad 4 radiodermatitis
Tijdsspanne: De evaluatieperiode duurt ongeveer 14 weken tot 14,5 weken.
De tijd vanaf het begin van radiotherapie tot de eerste gedocumenteerde constatering van graad 3 of graad 4 radiodermatitis, zoals beoordeeld volgens de Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) acute stralingsmorbiditeitsscorecriteria.
De evaluatieperiode duurt ongeveer 14 weken tot 14,5 weken.
De duur van elke graad van stralingsdermatitis
Tijdsspanne: De evaluatieperiode bedraagt ongeveer 14 weken en 14,5 weken.
De eerste vaststelling van radiodermatitis tot het eerste geval van niet-radiodermatitis, zonder een daaropvolgend geval van radiodermatitis.
De evaluatieperiode bedraagt ongeveer 14 weken en 14,5 weken.
Verandering in ernstscore van radiodermatitis volgens de RISRAS-schaal
Tijdsspanne: De evaluatieperiode is ongeveer 14 weken en 14,5 weken.
De verandering in de ernst van radiodermatitis, gemeten met de Radiation-Induced Skin Reaction Assessment Scale (RISRAS), die varieert van 0 tot 24, waarbij hogere scores wijzen op ernstigere huidreacties. De scores worden beoordeeld bij aanvang (vóór de eerste dag van radiotherapie), wekelijks tijdens de radiotherapie en tijdens vervolgbezoeken tot 8 weken na voltooiing van de radiotherapie.
De evaluatieperiode is ongeveer 14 weken en 14,5 weken.
Verandering in de kwaliteit van leven van de patiënt met behulp van de Skindex-16
Tijdsspanne: De evaluatieperiode is ongeveer 14 weken en 14,5 weken.
De verandering in door de patiënt gerapporteerde kwaliteit van leven gerelateerd aan huidklachten, zoals gemeten met de Skindex-16 Dermatology Life Quality Instrument, die varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een slechtere kwaliteit van leven. Scores worden beoordeeld bij aanvang (vóór de eerste dag van radiotherapie), wekelijks tijdens de radiotherapie en tijdens vervolgbezoeken tot 8 weken na voltooiing van de radiotherapie.
De evaluatieperiode is ongeveer 14 weken en 14,5 weken.
Radiotherapieonderbreking door radiodermatitis
Tijdsspanne: De tijdsperiode is de periode vanaf het begin van de radiotherapie tot het voltooien van de radiotherapie. De evaluatieperiode is ongeveer 6 weken en 6,5 weken.
Het optreden van een tijdelijke onderbreking, vertraging of stopzetting van radiotherapie die toe te schrijven is aan radiodermatitis, zoals gedocumenteerd in het medisch dossier. De reden voor de onderbreking zal worden bevestigd door de behandelend radiotherapeut-oncoloog.
De tijdsperiode is de periode vanaf het begin van de radiotherapie tot het voltooien van de radiotherapie. De evaluatieperiode is ongeveer 6 weken en 6,5 weken.
Bijwerkingen
Tijdsspanne: De evaluatieperiode is ongeveer 14 weken en 14,5 weken.
Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versie 5.0
De evaluatieperiode is ongeveer 14 weken en 14,5 weken.

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele Gezondheidstoestand en Kern Dimensies van Kwaliteit van Leven
Tijdsspanne: De totale evaluatieperiode is ongeveer 14 tot 14,5 weken.
Europese Organisatie voor Onderzoek en Behandeling van Kanker Kwaliteit van Leven Vragenlijst Kern 30 (EORTC QLQ-C30) Dit instrument is een door patiënten gerapporteerde uitkomstmaat (PRO) met 30 items, ontworpen om kernaspecten van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij kankerpatiënten te evalueren, inclusief 5 functionele schalen (fysiek, rol, cognitief, emotioneel, sociaal), 3 symptoomschalen (vermoeidheid, pijn, misselijkheid en braken), één globale gezondheidsstatus/kwaliteit van leven-schaal en 6 enkelvoudige symptoommetingen. Scores worden lineair getransformeerd naar een bereik van 0-100. Voor de functionele schalen en de globale gezondheidsstatus-schaal geven hogere scores betere functionele niveaus of kwaliteit van leven aan; voor de symptoomschalen/items geven hogere scores een grotere symptoomlast aan.
De totale evaluatieperiode is ongeveer 14 tot 14,5 weken.
Specifieke symptomen van hoofd-halskanker
Tijdsspanne: De totale evaluatieperiode is ongeveer 14 tot 14,5 weken.
De EORTC QLQ-H&N35 is een door patiënten gerapporteerde uitkomst (PRO)-instrument dat specifiek is ontworpen om ziektegerelateerde symptomen en behandelinggerelateerde bijwerkingen bij patiënten met hoofd-halskanker te beoordelen. Het bestaat uit 35 items, georganiseerd in zeven multi-item subschalen (pijn, slikken, zintuigen, spraak, sociaal eten, sociaal contact en seksualiteit) en elf enkel-item metingen (zoals tandproblemen, problemen met het openen van de mond, plakkerig speeksel, hoesten, enz.). Alle subschaal- en enkel-item scores worden lineair getransformeerd naar een schaal van 0-100 met behulp van een gestandaardiseerd scoringsalgoritme. Interpretatie van scores: Voor alle subschalen en enkel-items vertegenwoordigen hogere scores ernstigere symptomen of een grotere symptoomlast.
De totale evaluatieperiode is ongeveer 14 tot 14,5 weken.
Het aantal patiënten dat vijf of meer opeenvolgende bestralingsfracties heeft gemist
Tijdsspanne: De evaluatieperiode is ongeveer 6 weken en 6,5 weken.
Het aantal patiënten die vijf of meer opeenvolgende bestralingen hebben gemist en de redenen hiervoor worden tijdens radiotherapie geregistreerd.
De evaluatieperiode is ongeveer 6 weken en 6,5 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
West China Hospital

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Xingchen Peng, West China Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
11 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
20 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 maart 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2025(1723)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen