Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Improving Hypertension Control in the Inner City

10 februari 2016 bijgewerkt door: Medical College of Wisconsin
To conduct a community based education program using existing resources to improve hypertension control in the inner city through multiple interventions.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

The study was in response to a demonstration and education initiative, "Improving Hypertensive Care for Inner City Minorities", which was reviewed and approved by the Clinical Applications and Prevention Advisory Committee in April 1992 and by the National Heart, Lung, and Blood Advisory Council in May 1992. The Request for Applications was released in October 1992.

DESIGN NARRATIVE:

The program consisted of a community wide education program, an intensive intervention directed toward individuals with hypertension, and an intervention for health care providers. The program was developed by a coalition of community organizations. In the community wide educational intervention, a baseline household survey was used to identify barriers to hypertension control in the community. This information was used in planning the intervention strategies, targeting the educational efforts, and developing the educational messages. Existing community organizations (churches, local media, neighborhood organizations, etc) were used to implement educational efforts over a three year period. Program success was evaluated by comparing findings on a follow-up household survey with those at baseline. Level of blood pressure control was the primary outcome measure. For the intensive educational program for hypertensives, the investigators developed a hypertension registry of individuals with high blood pressure who were identified from a number of community sources. All individuals on the registry receive educational material through the mail. Individuals with uncontrolled hypertension were randomized to receive the usual mailed educational materials or a more intensive personalized 12 month intervention using lay health advisors.

In the evaluation, the investigators compared blood pressure control morbidity and mortality between these two intervention arms of the registry. The innovative educational approach to health care providers utilized the existing community-based Area Health Education Center (AHEC) network to communicate community-determined hypertension control needs and community-determined hypertension control strategies to health care providers and students. The research was designed to elucidate community factors in the inner city that dictated strategies necessary for success in a variety inner city environments. Specifically, the investigators examined the effect of community size and level of community stress (as indicated by poverty, crime, etc.) on program development and outcome. To do this, they implemented the program in one city-wide community (Milwaukee) and in three well defined, homogeneous inner city neighborhoods of Chicago which had differing levels of community stress indicators. They evaluated the effect of size and community stress levels on the program strategies and successes.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

African-Americans with or without hypertension

Beschrijving

No eligibility criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Hypertensive
described as hypertensive according to AHA guidelines at time of trial
Controls
described as non-hypertensive according to AHA guidelines at time of trial

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jane Kotchen, Medical College of Wisconsin

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 1993

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4278

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

to be published

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

3
Abonneren