Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van casemanagement na ontslag uit methadonbehandeling

20 januari 2009 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs

Verbeterde outreach-counseling na ontslag uit methadonbehandeling

Het doel van dit project is om te beoordelen of verbeterde outreach-counseling (EOC) een effectieve outreach-strategie is voor ontslagen methadononderhoudspatiënten in vergelijking met een standaard verwijzingsprocedure. EOC is een korte (30 minuten) face-to-face interventie, gevolgd door zes weken doorlopende telefonische counseling/case management, bedoeld om in aanmerking komende methadonpatiënten die niet meer in behandeling zijn, te helpen weer in behandeling te gaan. Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat patiënten die vrijwillig opnieuw in behandeling gaan, aanzienlijk verbeteren na herinschrijving.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Drug Dependent Treatment Unit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Patiënten die zijn ontslagen uit een onderhoudsbehandeling met methadon in het PVAMC en die (als actieve patiënten) toestemming hebben gegeven om bij ontslag contact op te nemen voor follow-up.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 1998

Studie voltooiing

1 maart 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juli 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juli 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

5 juli 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 december 2004

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aan opioïden gerelateerde aandoeningen

Klinische onderzoeken op Casemanagement

3
Abonneren