Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genetic Epidemiology of Change in CVD Risk Factors

1 december 2014 bijgewerkt door: Michael Hallman, The University of Texas Health Science Center, Houston

Genetic Epidemiology of Change in CVD Risk Factors (HL70568-1)

To extend knowledge of the genetic factors affecting the course of cardiovascular disease risk factor development over a substantial portion of an individual's lifetime.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

While the onset of symptomatic cardiovascular disease (CVD) typically occurs in middle age or later, the development of the underlying pathology is clearly a long-term process, and early-state lesions having been identified at autopsy even in children. Understanding the course of CVD risk development from childhood into middle age will clearly be valuable both in understanding the pathology of CVD and in targeting preventive measures most effectively. Furthermore, while genetic factors are agreed to play a significant role in the development of CVD, most genes contributing to interindividual variation in CVD risk will have relatively small effects on risk for any given individual, even though their aggregate effects contribute significantly to CVD risk in the overall population. Relatively little is known about the effects of genetic variants on the course of CVD risk factor development in individuals over time. The Bogalusa Heart Study (BHS), which began in 1973 as a study of CVD risk factors in children but evolved to cover the development of CVD risk factors from childhood into early middle age, offers an unparalleled resource for investigating the genetic factors influencing within-individual changes over time in quantitative factors, such as serum lipids and blood pressure, related to CVD risk.

DESIGN NARRATIVE:

Approximately 1500 individuals who were examined in the BHS on at least three separate occasions over a period of up to 20 years, and who consented to participate in studies of genetic factors influencing CVD risk, will have genotypes measured at selected loci either known or strongly suspected to affect interindividual variation in CVD risk. Longitudinal multilevel regression will be used to measure the effects of variation at these loci on quantitative CVD risk factor profiles within individuals and to determine whether some gene effects on CVD risk variation are age-dependent.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1735

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 38 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Community study of schoolchildren in Bogalusa, Louisiana, with follow-up into young adulthood. Both whites and African Americans recruited.

Beschrijving

Schoolchildren from Bogalusa, Louisiana. All children in Bogalusa public schools were eligible.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
BHS Whites
Whites from Bogalusa, Louisiana; initially recruited as schoolchildren and followed at irregular intervals (about 3 years apart on average) into adolescence and early adulthood. There were no interventions of any kind-- this was an observational study only.
BHS African Americans
African Americans from Bogalusa, Louisiana, initially recruited as schoolchildren and followed at irregular intervals (about 3 years apart on average) into adolescence and early adulthood. There were no interventions of any kind-- this was an observational study only.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Plasma lipid levels
Tijdsspanne: Change from 8 - 18 years of age
Change from 8 - 18 years of age

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David Hallman, The University of Texas Health Science Center, Houston

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

17 mei 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1171 (Comité d'Ethique de la Recherche Biomédicale (CERB))
  • R01HL070568 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

3
Abonneren