Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar valpreventie voor senioren

29 juli 2005 bijgewerkt door: Washington State, Department of Health

Gericht programma voor letselpreventie: voorkomen van vallen bij oudere volwassenen

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te evalueren van een best practice-model voor valpreventie bij senioren wanneer het wordt geïmplementeerd in een gemeenschapsomgeving.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie meet verschillen in de incidentie van vallen en valrisicofactoren tussen proefpersonen die zijn toegewezen aan een interventiegroep en een controlegroep. Onderwerpen in de interventiegroep krijgen een veelzijdige interventie op basis van best practices. De proefpersonen in de controlegroep krijgen schriftelijk voorlichtingsmateriaal over valpreventie. Valmonitoring zal worden uitgevoerd voor proefpersonen in beide groepen.

Specifieke onderdelen van de interventie zijn onder meer:

  • een individuele valrisicobeoordeling;
  • sporten met balans- en krachttraining;
  • voorlichting over het verminderen van vallen en valrisicofactoren; En
  • aanbevelingen voor medisch zorgbeheer van geïdentificeerde valrisicofactoren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

453

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Washington
      • Spokane, Washington, Verenigde Staten, 99201
        • Spokane Regional Health District
      • Tacoma, Washington, Verenigde Staten, 98401
        • Northwest Orthopaedic Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar of ouder;
  • Woon in de gemeenschap in een huis, appartement of bejaardentehuis;
  • Engels kunnen spreken en verstaan;
  • In staat zijn om te lopen zonder de fysieke hulp van een andere persoon (het gebruik van een hulpmiddel, zoals een wandelstok of rollator, is ok);
  • 12 maanden kunnen deelnemen aan een valpreventieprogramma;
  • In staat om deel te nemen aan fitnesslessen die 3 keer per week samenkomen gedurende minimaal 6 maanden.
  • In staat zijn om voor eigen vervoer te zorgen en het hele jaar door ingezetene te zijn;
  • een zorgverlener hebben die ze in de afgelopen drie jaar hebben gezien;
  • In staat om een ​​andere persoon te zien en te horen op een afstand van 10 tot 12 voet.
  • In staat om een ​​Timed Up and Go-test van 3 meter in minder dan 30 seconden te voltooien.
  • In staat om de Pfeiffer Short Portable Mental Status Questionnaire in te vullen met minder dan 5 fouten.

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft deelgenomen aan regelmatige, matige lichaamsbeweging gedurende de afgelopen 3 maanden (Regelmatige lichaamsbeweging betekent fysieke activiteit die 30 minuten of langer, 3 of meer keer per week wordt gedaan. Matige lichaamsbeweging omvat elke fysieke activiteit die het hart sneller laat kloppen of iemand harder laat ademen of doet zweten, zoals stevig wandelen, actief tuinieren of traplopen.)
  • Heeft de ziekte van Parkinson of multiple sclerose;
  • Staat op doktersvoorschrift om het activiteitenniveau te beperken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Verandering in de incidentie van vallen, eenmaal per maand gerapporteerd gedurende een follow-upperiode van een jaar.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Veranderingen in de kracht, het evenwicht en de mobiliteit van het onderlichaam, gemeten bij baseline en herhaald aan het einde van een follow-upperiode van een jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mary K LeMier, MPH, Washingon State Department of Health, Injury & Violence Prevention Program
  • Hoofdonderzoeker: Ilene F Silver, MPH, Washington State Department of Health, Injury & Violence Prevention Program

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2003

Studie voltooiing

1 mei 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

2 augustus 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 augustus 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2005

Laatst geverifieerd

1 juli 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • U17/CCU022310

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Valt onder oudere volwassenen

Klinische onderzoeken op Oefening, onderwijs en medisch beheer

3
Abonneren