- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00126152
Onderzoek naar valpreventie voor senioren
Gericht programma voor letselpreventie: voorkomen van vallen bij oudere volwassenen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie meet verschillen in de incidentie van vallen en valrisicofactoren tussen proefpersonen die zijn toegewezen aan een interventiegroep en een controlegroep. Onderwerpen in de interventiegroep krijgen een veelzijdige interventie op basis van best practices. De proefpersonen in de controlegroep krijgen schriftelijk voorlichtingsmateriaal over valpreventie. Valmonitoring zal worden uitgevoerd voor proefpersonen in beide groepen.
Specifieke onderdelen van de interventie zijn onder meer:
- een individuele valrisicobeoordeling;
- sporten met balans- en krachttraining;
- voorlichting over het verminderen van vallen en valrisicofactoren; En
- aanbevelingen voor medisch zorgbeheer van geïdentificeerde valrisicofactoren.
Studietype
Inschrijving
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Verenigde Staten, 99201
- Spokane Regional Health District
-
Tacoma, Washington, Verenigde Staten, 98401
- Northwest Orthopaedic Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 65 jaar of ouder;
- Woon in de gemeenschap in een huis, appartement of bejaardentehuis;
- Engels kunnen spreken en verstaan;
- In staat zijn om te lopen zonder de fysieke hulp van een andere persoon (het gebruik van een hulpmiddel, zoals een wandelstok of rollator, is ok);
- 12 maanden kunnen deelnemen aan een valpreventieprogramma;
- In staat om deel te nemen aan fitnesslessen die 3 keer per week samenkomen gedurende minimaal 6 maanden.
- In staat zijn om voor eigen vervoer te zorgen en het hele jaar door ingezetene te zijn;
- een zorgverlener hebben die ze in de afgelopen drie jaar hebben gezien;
- In staat om een andere persoon te zien en te horen op een afstand van 10 tot 12 voet.
- In staat om een Timed Up and Go-test van 3 meter in minder dan 30 seconden te voltooien.
- In staat om de Pfeiffer Short Portable Mental Status Questionnaire in te vullen met minder dan 5 fouten.
Uitsluitingscriteria:
- Heeft deelgenomen aan regelmatige, matige lichaamsbeweging gedurende de afgelopen 3 maanden (Regelmatige lichaamsbeweging betekent fysieke activiteit die 30 minuten of langer, 3 of meer keer per week wordt gedaan. Matige lichaamsbeweging omvat elke fysieke activiteit die het hart sneller laat kloppen of iemand harder laat ademen of doet zweten, zoals stevig wandelen, actief tuinieren of traplopen.)
- Heeft de ziekte van Parkinson of multiple sclerose;
- Staat op doktersvoorschrift om het activiteitenniveau te beperken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Verandering in de incidentie van vallen, eenmaal per maand gerapporteerd gedurende een follow-upperiode van een jaar.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Veranderingen in de kracht, het evenwicht en de mobiliteit van het onderlichaam, gemeten bij baseline en herhaald aan het einde van een follow-upperiode van een jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mary K LeMier, MPH, Washingon State Department of Health, Injury & Violence Prevention Program
- Hoofdonderzoeker: Ilene F Silver, MPH, Washington State Department of Health, Injury & Violence Prevention Program
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- U17/CCU022310
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Valt onder oudere volwassenen
-
St. Boniface HospitalHeart and Stroke Foundation of CanadaWervingVoeding slecht | Cardiovasculaire morbiditeit | Frail Older Adult SyndroomCanada
Klinische onderzoeken op Oefening, onderwijs en medisch beheer
-
Omada Health, Inc.Palo Alto Medical Foundation; Sutter HealthBeëindigdType 2 diabetesVerenigde Staten
-
Omada Health, Inc.Abbott Diabetes Care; Evidation HealthVoltooidType 2 diabetesVerenigde Staten
-
Rigshospitalet, DenmarkFrederiksberg University Hospital; Defactum, Central Denmark RegionActief, niet wervend
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooid
-
University of OxfordBeijing Normal University; Beijing Stars and Rain Education Institute for AutismVoltooidKindermishandeling | Ouder-kindrelaties | Autisme Spectrum Stoornis | Ouderschap | Gedragsprobleem bij kinderen | Familie relaties | Geestelijke gezondheidskwestieChina
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchNational Taipei University of Nursing and Health SciencesWervingWond | Druk letselTaiwan
-
Torax Medical IncorporatedVoltooidBrandend maagzuurVerenigde Staten, Nederland, Italië
-
Université de SherbrookeQuebec Pain Research NetworkVoltooidMechanische lage rugpijnCanada
-
University of WashingtonVoltooidSchizofrenie | Bipolaire stoornis | Ernstige psychische aandoening
-
HaEmek Medical Center, IsraelOnbekend