Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study to Evaluate the Trough and Peak Effect of Once Daily Telmisartan 80 mg/Hydrochlorothiazide 12.5 mg (Micardis Plus) by Ambulatory Blood Pressure Monitoring (ABPM) in Patients With Mild to Moderate Essential Hypertension

8 november 2013 bijgewerkt door: Boehringer Ingelheim

An Open-label Study to Evaluate the Trough and Peak Effect of Once Daily Micardis Plus (Telmisartan 80mg / Hydrochlorothiazide 12.5 mg) by 24 ABPM in Patients With Mild to Moderate Essential Hypertension

To evaluate the trough and peak effect of once daily MICARDIS PLUS (Telmisartan 80 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg) by 24 ABPM in patients with mild to moderate essential hypertension.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

This study is designed as an open label study. After a 2-week placebo run-in phase, qualified patients will be administered with telmisartan 80mg for 2 weeks, then forcefully titrated to telmisartan 80 mg and hydrochlorothiazide 12.5 mg fixed dose combination for 6 weeks. 24 hour ABPM will be performed at the end of placebo run-in period (baseline) and after 8 weeks of active treatment.

Study Hypothesis:

The primary analyses will be the calculation of trough to peak ratios (T/P ratios) for DBP and SBP. The T/P ratio will be calculated on the basis of changes in hourly means (related to dosing time) from baseline (DeltaHM). Trough is defined as the mean of the last three hours of the 24-hour dosing interval. Peak is the greatest reduction in hourly means in hours 2 to 8 after dosing. Thus, T/P is calculated as T/P = mean(DeltaHM22 - DeltaHM24)/min (DeltaHM2 - DeltaHM8).

Comparison(s):

To assess trough/peak ratio of once daily Micardis plus by 24 ABPM in patients with mild to moderate essential hypertension.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Shanghai, China, 200025
        • Shanghai Ruijin Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. History of mild-to-moderate essential hypertension defined by a mean seated DBP >= 95 and <= 109 mmHg, and SBP < 180mmHg measured by manual cuff sphygmomanometer at visit 2.

    Note: The manual cuff value is calculated as the mean of three seated measurements collected 2 minutes apart, after the patient has been seated quietly for 5 minutes. For calculation of mean values by the investigator, decimal places should be rounded to integers as usual (e.g., a DBP of 94.7 would be rounded to 95 mmHg and a DBP of 109.3 would be rounded to 109 mmHg).

  2. Participants between 18 and 80 years of age.
  3. Ability to provide written informed consent. 4.24 hour mean DBP >= 85 mmHg at visit 3.

5.Ability to stop any current antihypertensive therapy without risk to the patient (investigators discretion).

Exclusion Criteria:

  1. Patients taking more than three anti-hypertensive medications at the screening visit.
  2. Pre-menopausal women (last menstruation <= 1 year prior to start of screening):

    • Who are not surgically sterile (hysterectomy, tubal ligation).
    • Who are NOT practicing acceptable means of birth control or who do NOT plan to continue using an acceptable method throughout the study. Acceptable methods of birth control include IUD, oral, implantable or injectable contraceptives.
  3. Any woman:

    • Who has a positive urine pregnancy test at screening (Visit 1).
    • Who is nursing.
  4. Hepatic and/or renal dysfunction as defined by the following laboratory parameters:

    • SGPT(ALT) or SGOT(AST) greater than two times the upper limit of normal.
    • Serum creatinine > 3.0 mg/dL (or 265 mmol/L) or creatinine clearance < 0.6 ml/sec.
  5. Clinically relevant hypokalaemia or hyperkalaemia.
  6. Uncorrected volume depletion.
  7. Uncorrected sodium depletion.
  8. Hereditary fructose intolerance.
  9. Biliary obstructive disorders, cholestasis or moderate to severe hepatic insufficiency.
  10. Known or suspected secondary hypertension.
  11. Bilateral renal artery stenosis; renal artery stenosis in a solitary kidney; post-renal transplant patients, presence of only one functioning kidney.
  12. Congestive heart failure (NYHA functional class CHF III-IV refer to Appendix 11. 1).
  13. Unstable angina within the past three months.
  14. Stroke within the past six months.
  15. Myocardial infarction or cardiac surgery within the past three months.
  16. PTCA within the past three months.
  17. Patients who have previously experienced symptoms characteristic of angiodema during treatment with ACE inhibitor or angiotensin II receptor antagonists.
  18. Sustained ventricular tachycardia, atrial fibrillation, atrial flutter or other clinically relevant cardiac arrhythmias as determined by the investigator.
  19. Hypertrophic obstructive cardiomyopathy, aortic stenosis, hemodynamically relevant stenosis of the aortic or mitral valve.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
To assess trough/peak ratio of once daily Micardis plus by 24 ABPM in patients with mild to moderate essential hypertension.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Smooth Index for DBP and SBP Change from the baseline in the ABPM endpoint: 24 hour mean, daytime mean , nighttime mean, morning mean, last 6-hours of the dosing interval mean SBP, DBP,MAP and HR.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Boehringer Ingelheim Study Coordinator, Boehringer Ingelheim Shanghai

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2006

Studie voltooiing

1 augustus 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 november 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

23 november 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Telmisartan

3
Abonneren