Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar alfa-tocoferol, bèta-caroteenkankerpreventie (ATBC).

4 september 2020 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)

Alfa-tocoferol, bèta-caroteen kankerpreventieonderzoek (ATBC-onderzoek) Populatie

Het project is een passieve follow-up van het alfa-tocoferol, bèta-caroteen kankerpreventie (ATBC) studiecohort. Oorspronkelijk was dit een grote, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, 2x2 factoriële primaire preventiestudie die de effecten testte van suppletie met alfa-tocoferol en bèta-caroteen op de incidentie en mortaliteit van kanker. De studie werd uitgevoerd in Finland als een samenwerking tussen het Amerikaanse National Cancer Institute (NCI) en het National Public Health Institute of Finland. NCI heeft het cohort passief gesurveilleerd via Finse nationale registers, waaronder het kankerregister.

Het primaire doel van de ATBC-cohort-follow-up is om de bestaande risicofactorgegevens en biologische monsters (d.w.z. serum, volbloed, DNA, rode bloedcellen en teennagels) te gebruiken om hypothesen te testen die relevant zijn voor de etiologie van kanker, overleving, vroege opsporing , en preventie. Deze gegevens en biospecimens blijven een bron van onschatbare waarde voor de studie van biochemische, nutritionele, genetische en moleculaire hypothesen. Deze analyses worden des te informatiever en krachtiger door de toevoeging van jaarlijks geïdentificeerde gevallen tijdens de follow-upperiode, en het onderzoek profiteert van een langere pre-diagnoseperiode (nu meer dan 30 jaar).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De ATBC-studie was een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, primaire preventiestudie om te bepalen of dagelijkse suppletie met a-tocoferol, bèta-caroteen of beide de incidentie van long- of andere kankers bij mannelijke rokers zou verminderen. Tussen 1985 en 1988 werden 29.133 mannen van 50 tot 69 jaar, die minstens vijf sigaretten per dag rookten, gerekruteerd uit het zuidwesten van Finland. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan ofwel a-tocoferol als dl-a-tocoferylacetaat (50 mg/dag), beta-caroteen als all-trans-bèta-caroteen (20 mg/dag), beide supplementen, of placebo-capsules gedurende 5 dagen. -8 jaar (mediaan 6,1 jaar) tot en met 30 april 1993. De follow-up na de interventie is voortgezet via het Finse Kankerregister en andere nationale registers, en er worden nog steeds epidemiologische analyses uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

29133

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Helsinki, Finland
        • National Institute of Health and Welfare, Helsinki, Finland

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 69 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannelijke rokers in het zuidwesten van Finland

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Huidige rokers (vijf of meer sigaretten per dag bij aanvang van de studie) uit Zuidwest-Finland.

UITSLUITINGSCRITERIA:

  • Vrouwtjes
  • Bewezen maligniteit (behalve niet-melanome huidkanker of kanker in situ)
  • Ernstige angina pectoris
  • Chronische nierinsufficiëntie
  • Levercirrose
  • Chronisch alcoholisme
  • Antistollingstherapie
  • Gebruik van supplementen met vitamine E meer dan 20 mg/dag, of vitamine A meer dan 20.000 IE/dag, of beta-caroteen meer dan 6 mg/dag

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezonde vrijwilligers
Mannelijke rokers in het zuidwesten van Finland

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kanker
Tijdsspanne: Jaarlijks
Jaarlijkse koppeling met het Finse kankerregister
Jaarlijks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Oorzaken van sterfte
Tijdsspanne: Jaarlijks
Jaarlijks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Demetrius A Albanes, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

3 maart 1995

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

4 september 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

4 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2006

Eerst geplaatst (SCHATTING)

21 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 999995012
  • OH95-C-N012

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren