- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00384137
Een conversiestudie om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van een op MR4 gebaseerd immunosuppressief regime bij ontvangers van stabiele nieren
Een multicenter, open, single-sequence cross-over-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van een op Tacrolimus gemodificeerde afgifte, FK506E (MR4), gebaseerd immunosuppressief regime bij stabiele niertransplantatiepatiënten die zijn overgestapt van een op Prograf® gebaseerd immunosuppressief regime
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Multicenter, open, single-sequence crossover-onderzoek. Proefpersoon Inschrijving: Prograf® tweemaal daags toegediend wordt vervangen door Prograf als studiemedicatie, tweemaal daags toegediend.
Prograft-behandelingsfase van zes weken om naleving van de stabiliteitsvereisten van het regime te bevestigen (zie Inclusie- en exclusiecriteria), en verzameling van gegevens onder Prograft-behandeling.
Conversie van Prograft (tweemaal daags, ochtend- en avonddosering) totale dagelijkse dosis naar MR4 eenmaal daags (alleen ochtenddosering) op een 1:1 (mg:mg) basis op Dag 1.
Twaalf weken MR4-behandelingsfase met studiebeoordelingen voor veiligheid en werkzaamheid.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Freiburg, Duitsland, 79106
-
Regensburg, Duitsland, 93053
-
-
-
-
-
Bicetre, Frankrijk, 94275
-
-
-
-
-
Maastricht, Nederland, 6229
-
Rotterdam, Nederland, 3015 GD
-
-
-
-
-
Poznan, Polen, 60-479
-
Szczecin, Polen, 70-111
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanje, 08036
-
Barcelona, Spanje, 08025
-
Barcelona, Spanje, 08916
-
Madrid, Spanje, 28034
-
Madrid, Spanje, 28041
-
-
-
-
-
Manchester, Verenigd Koninkrijk, M13 9WL
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niertransplantatie ten minste 12 maanden voorafgaand aan inschrijving.
- De dosering van Prograf® bleef gedurende minimaal 12 weken onveranderd voorafgaand aan inschrijving en de dalmetingen van tacrolimus volbloed lagen tussen 5-15 ng/ml.
Uitsluitingscriteria:
- Elke onstabiele medische aandoening die naar de mening van de onderzoeker de onderzoeksdoelstellingen zou kunnen verstoren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
EXPERIMENTEEL: 1
|
Immunosuppressie
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Creatinineklaring
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Bloeddruk, HbA1c, acute afstoting
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PMR-EC-1205
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Tacrolimus
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidOntvanger van levertransplantatieBelgië, Spanje, Duitsland, Italië, Australië, Verenigde Staten, Nederland, Ierland, Zweden, Brazilië, Colombia, Frankrijk, Russische Federatie, Argentinië, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidLevertransplantatieVerenigde Staten, België, Colombia, Spanje, Duitsland, Italië, Australië, Israël, Frankrijk, Hongarije, Nederland, Argentinië, Canada, Ierland, Zweden, Brazilië, Verenigd Koninkrijk, Russische Federatie, Tsjechische Republiek
-
Astellas Pharma IncAstellas Pharma Korea, Inc.VoltooidLevertransplantatieKorea, republiek van
-
Heleen GrootjansChiesi Farmaceutici S.p.A.Werving
-
Taro Pharmaceuticals USAVoltooid
-
Peking Union Medical College HospitalOnbekend
-
Technical University of MunichVoltooid
-
Limerick BioPharmaVoltooid
-
NURIA LLOBERAS BLANCHVoltooidNIERTRANSPLANTATIESpanje
-
The Eye Center and The Eye Foundation for Research...Onbekend