Beheer van acute pijn op de afdeling spoedeisende hulp
26 januari 2009 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Beheer van acute pijn op de afdeling spoedeisende hulp: impact van een computerondersteunde ondersteuning
Oligoanalgesie1 wordt algemeen erkend als een probleem op de afdeling spoedeisende hulp. Het doel van ons onderzoek is om de impact te beoordelen van de implementatie van een computerondersteund ondersteuningsprogramma om het pijnbeheer op onze SEH te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onvoldoende pijnbestrijding blijft een grote uitdaging voor zorgverleners.
Ondanks uitgebreid onderzoek naar de mechanismen van acute pijn, identificatie van factoren die leiden tot slecht pijnbeheer en ontwikkeling van evidence-based strategieën, is de overdracht van deze kennis naar effectieve klinische praktijken verrassend traag verlopen.
Oligoanalgesie1 wordt algemeen erkend als een probleem bij patiënten op de afdeling spoedeisende hulp (SEH).
Acute pijn wordt gemeld door 60-80% van de ED-patiënten, maar wordt vaak onderbehandeld.
Over het algemeen krijgt een onvoldoende deel van de patiënten met acute pijn enige vorm van analgesie en blijft de pijnverlichting onbevredigend.
We toonden aan dat de implementatie van richtlijnen de pijnbestrijding verbeterde.
Rotatie van medisch & verplegend personeel leidt echter tot het vergeten van richtlijnen.
Het doel van onze studie is om de impact te beoordelen van de implementatie van een computerondersteund ondersteuningsprogramma om pijnbeheer op onze SEH te verbeteren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
631
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Zwitserland, 1011
- Centre hospitalier universitaire vaudois
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Opeenvolgende patiënten ontslagen uit onze SEH die ofwel pijn hadden bij opname of een nieuwe pijn leden terwijl ze op onze SEH waren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Elke patiënt die is opgenomen op onze afdeling Spoedeisende Hulp
- leeftijd > 16 jaar
- pijn aanhoudende =< 1 week of
- geen pijn bij opname maar pijn tijdens het SEH-verblijf
Uitsluitingscriteria:
- levensbedreigende aandoening die onmiddellijke opname in de OK of IC vereist
- geen pijn of pijn die langer dan 1 week aanhoudt
- onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven (dronkenschap, psychiatrische stoornis, taalprobleem, gevangene)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1
Pre-interventiepatiënten opgenomen op onze SEH in de maand voorafgaand aan de interventie, voordat de 'computerondersteunde beslisondersteuning' wordt ingeschakeld (de interventie)
|
|
|
2
Cohort op korte termijn na de interventie van patiënten opgenomen in de maand na de start van de 'computerondersteunde beslissingsondersteuning' voor pijnbehandeling
|
aan het einde van de pre-interventieperiode werd de patiëntstroomsoftware aangepast om automatisch pop-upvensters te openen wanneer de pijnintensiteit niet was gedocumenteerd of de pijn niet opnieuw werd geëvalueerd binnen het aanbevolen interval.
Het pop-upvenster gaf ook gedetailleerde richtlijnen voor de behandeling van pijn op basis van de gedocumenteerde pijnintensiteit.
Bovendien veranderde het pictogram van de patiënt in de flow-software van zwart in rood wanneer de pijnintensiteit >4/10 was.
Na een testperiode van 10 dagen begon de gegevensverzameling na de interventie.
Andere namen:
|
|
3
lange termijn post-interventiecohort van patiënten opgenomen in de 6e maand na de start van de 'computerondersteunde beslissingsondersteuning' voor pijnbehandeling
|
aan het einde van de pre-interventieperiode werd de patiëntstroomsoftware aangepast om automatisch pop-upvensters te openen wanneer de pijnintensiteit niet was gedocumenteerd of de pijn niet opnieuw werd geëvalueerd binnen het aanbevolen interval.
Het pop-upvenster gaf ook gedetailleerde richtlijnen voor de behandeling van pijn op basis van de gedocumenteerde pijnintensiteit.
Bovendien veranderde het pictogram van de patiënt in de flow-software van zwart in rood wanneer de pijnintensiteit >4/10 was.
Na een testperiode van 10 dagen begon de gegevensverzameling na de interventie.
Andere namen:
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Olivier W Hugli, MD,MPH, Centre Hospitalier Universiataire Vaudois
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 mei 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
8 mei 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 januari 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2009
Laatst geverifieerd
1 januari 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CIU-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .