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救急部門における急性疼痛の管理

2009年1月26日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

救急部門における急性疼痛の管理:コンピュータ支援サポートの影響

鎮痛乏症 1 は、救急科の問題として広く認識されています。私たちの研究の目的は、救急外来における疼痛管理を改善するためのコンピューター支援サポート プログラムの導入の影響を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

医療提供者にとって、不適切な疼痛管理は依然として大きな課題です。 急性疼痛のメカニズムに関する広範な研究、不十分な疼痛管理につながる要因の特定、および証拠に基づいた戦略の開発にもかかわらず、この知識を効果的な臨床実践に移すのは驚くほど遅い。 鎮痛不全 1 は、救急科 (ED) 患者の問題として広く認識されています。 ED 入院患者の 60 ～ 80% が急性の痛みを報告していますが、十分に治療されていないことがよくあります。 全体として、急性疼痛患者のうち何らかの鎮痛剤が投与されている割合は不十分であり、鎮痛効果は依然として不十分です。 私たちは、ガイドラインの実施により疼痛管理が改善されることを示しました。 しかし、医療・介護スタッフのローテーションはガイドラインの忘れにつながります。 私たちの研究の目的は、ED における疼痛管理を改善するためのコンピューター支援サポート プログラムの導入の影響を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

631

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
    • Vaud
      • Lausanne、Vaud、スイス、1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

入院時に痛みがあった、または救急外来で新たな痛みに苦しんだ患者が連続して救急外来から退院した

説明

包含基準:

私たちの救急科に入院した患者は、次のような状態にあります。

  • 年齢 > 16歳
  • 痛みが続く =< 1 週間、または
  • 入院時は痛みはなかったが、ED入院中は痛みがあった

除外基準:

  • OR または ICU への即時入院が必要な生命を脅かす状態
  • 痛みがない、または痛みが1週間以上続く
  • インフォームド・コンセントを与えることができない（酩酊、精神障害、言語障害、囚人）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
介入前の患者で、介入の前月、「コンピュータ支援による意思決定支援」がオンになる前（介入）に当院救急外来に入院した患者
2
疼痛管理のための「コンピュータ支援による意思決定支援」の開始後、翌月に入院した介入後の短期患者コホート
デバイス：コンピュータ支援による意思決定サポート
介入前の期間の終わりに、患者フロー ソフトウェアは、痛みの強さが記録されていない場合、または推奨間隔内に痛みが再評価されなかった場合に、ポップアップ ウィンドウを自動的に開くように修正されました。 ポップアップ ウィンドウには、文書化された痛みの強さに基づいた適切な痛みの治療ガイドラインも詳しく説明されています。 さらに、痛みの強度が 4/10 を超えると、フロー ソフトウェアの患者のアイコンが黒から赤に変わりました。 10 日間のテスト期間の後、介入後のデータ収集が開始されました。
他の名前：
  • 情報学
  • 情報技術
3
疼痛管理のための「コンピュータ支援による意思決定支援」の開始後6か月目に入院した患者の介入後の長期コホート
デバイス：コンピュータ支援による意思決定サポート
介入前の期間の終わりに、患者フロー ソフトウェアは、痛みの強さが記録されていない場合、または推奨間隔内に痛みが再評価されなかった場合に、ポップアップ ウィンドウを自動的に開くように修正されました。 ポップアップ ウィンドウには、文書化された痛みの強さに基づいた適切な痛みの治療ガイドラインも詳しく説明されています。 さらに、痛みの強度が 4/10 を超えると、フロー ソフトウェアの患者のアイコンが黒から赤に変わりました。 10 日間のテスト期間の後、介入後のデータ収集が開始されました。
他の名前：
  • 情報学
  • 情報技術

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

協力者

Societe Française de Medecine d'urgence

捜査官

  • 主任研究者：Olivier W Hugli, MD,MPH、Centre Hospitalier Universiataire Vaudois

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年5月1日

研究の完了 (実際)

2008年9月1日

試験登録日

最初に提出

2007年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年5月4日

最初の投稿 (見積もり)

2007年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年1月26日

最終確認日

2009年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CIU-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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