Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af akutte smerter i Akutmodtagelsen

26. januar 2009 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Håndtering af akutte smerter i Akutafdelingen: Virkningen af ​​en computerstøttet støtte

Oligoanalgesi1 er blevet bredt anerkendt som et problem i akutmodtagelsen. Formålet med vores undersøgelse er at vurdere virkningen af ​​implementeringen af ​​et computerstøttet støtteprogram for at forbedre smertebehandling i vores ED.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Utilstrækkelig smertebehandling er fortsat en stor udfordring for sundhedsudbydere. På trods af omfattende forskning i mekanismerne for akut smerte, identifikation af faktorer, der fører til dårlig smertebehandling og udvikling af evidensbaserede strategier, har overførslen af ​​denne viden til effektiv klinisk praksis været overraskende langsom. Oligoanalgesi1 er blevet bredt anerkendt som et problem hos akutmodtagelsespatienter (ED). Akut smerte er rapporteret af 60-80% af ED indlagte patienter, men er ofte underbehandlet. Samlet set modtager en utilstrækkelig andel af patienter med akutte smerter nogen form for analgesi, og smertelindring er fortsat utilfredsstillende. Vi viste, at implementeringen af ​​retningslinjer forbedrede smertebehandlingen. Rotation af læge- og plejepersonalet fører dog til, at retningslinjer glemmes. Formålet med vores undersøgelse er at vurdere virkningen af ​​implementeringen af ​​et computer-assisteret støtteprogram for at forbedre smertebehandling i vores ED.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

631

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Schweiz, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

På hinanden følgende patienter udskrevet fra vores ED, som enten havde smerter ved indlæggelsen eller led af en ny smerte, mens de var i vores ED

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Enhver patient indlagt på vores Akutafdeling, som er

  • alder > 16 år
  • smerter der varer =< 1 uge eller
  • ingen smerter ved indlæggelse men smerter under ED opholdet

Ekskluderingskriterier:

  • livstruende tilstand, der kræver øjeblikkelig indlæggelse på operationsstuen eller intensivafdelingen
  • ingen smerter eller smerter, der varer >1 uge
  • manglende evne til at give informeret samtykke (beruset, psykiatrisk lidelse, sprogproblem, fange)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Pre-intervention patienter indlagt på vores ED i måneden før interventionen, før "computer-assisteret beslutningsstøtte" aktiveres (interventionen)
2
Kortvarig post-intervention kohorte af patienter indlagt i måneden efter påbegyndelsen af ​​'computer-assisteret beslutningsstøtte' til smertebehandling
Enhed: computerstøttet beslutningsstøtte
i slutningen af ​​præ-interventionsperioden blev patientflowsoftwaren modificeret til automatisk at åbne popup-vinduer, når smerteintensiteten ikke var dokumenteret, eller smerten ikke blev revurderet inden for det anbefalede interval. Popup-vinduet detaljerede også passende retningslinjer for smertebehandling baseret på den dokumenterede smerteintensitet. Derudover skiftede patientens ikon i flowsoftwaren fra sort til rød, når smerteintensiteten var >4/10. Efter en 10-dages testperiode startede dataindsamlingen efter indgrebet.
Andre navne:
  • informatik
  • Informationsteknologi
3
langvarig post-intervention kohorte af patienter indlagt den 6. måned efter påbegyndelsen af ​​'computer-assisteret beslutningsstøtte' til smertebehandling
Enhed: computerstøttet beslutningsstøtte
i slutningen af ​​præ-interventionsperioden blev patientflowsoftwaren modificeret til automatisk at åbne popup-vinduer, når smerteintensiteten ikke var dokumenteret, eller smerten ikke blev revurderet inden for det anbefalede interval. Popup-vinduet detaljerede også passende retningslinjer for smertebehandling baseret på den dokumenterede smerteintensitet. Derudover skiftede patientens ikon i flowsoftwaren fra sort til rød, når smerteintensiteten var >4/10. Efter en 10-dages testperiode startede dataindsamlingen efter indgrebet.
Andre navne:
  • informatik
  • Informationsteknologi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Samarbejdspartnere

Societe Française de Medecine d'urgence

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olivier W Hugli, MD,MPH, Centre Hospitalier Universiataire Vaudois

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2007

Først opslået (Skøn)

8. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. januar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2009

Sidst verificeret

1. januar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIU-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med computerstøttet beslutningsstøtte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner