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응급실의 급성 통증 관리

2009년 1월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

응급실의 급성 통증 관리: 컴퓨터 보조 지원의 영향

Oligoanalgesia1는 응급실의 문제로 널리 인식되어 왔습니다. 본 연구의 목적은 ED의 통증 관리를 개선하기 위한 컴퓨터 지원 지원 프로그램의 구현 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

부적절한 통증 관리는 의료 서비스 제공자의 주요 과제로 남아 있습니다. 급성 통증의 메커니즘에 대한 광범위한 연구, 열악한 통증 관리로 이어지는 요인 식별 및 증거 기반 전략 개발에도 불구하고 이러한 지식을 효과적인 임상 실습으로 이전하는 속도는 놀라울 정도로 느렸습니다. 과진통1은 응급실(ED) 환자의 문제로 널리 인식되어 왔습니다. 급성 통증은 ED 입원 환자의 60-80%에서 보고되지만 종종 제대로 치료되지 않습니다. 전반적으로 급성 통증이 있는 환자의 불충분한 비율이 모든 유형의 진통제를 받고 통증 완화는 만족스럽지 않습니다. 우리는 가이드라인의 구현이 통증 관리를 개선했음을 보여주었습니다. 그러나 의료진의 순환 근무는 지침을 잊게 만든다. 우리 연구의 목적은 ED의 통증 관리를 개선하기 위해 컴퓨터 지원 지원 프로그램의 구현이 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

631

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스위스
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, 스위스, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

입원 시 통증이 있거나 응급실에 있는 동안 새로운 통증을 겪은 응급실 퇴원 환자

설명

포함 기준:

응급실에 입원한 모든 환자는 다음과 같습니다.

  • 나이 > 16세
  • 통증 지속 =< 1주 또는
  • 입원 시 통증은 없으나 ED 체류 중 통증

제외 기준:

  • OR 또는 ICU에 즉시 입원해야 하는 생명을 위협하는 상태
  • 통증이 없거나 1주 이상 지속되는 통증
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없음(술에 취함, 정신 장애, 언어 문제, 죄수)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
개입 전 한 달 동안 ED에 입원한 사전 개입 환자, '컴퓨터 지원 의사 결정 지원'이 켜지기 전(개입)
2
통증 관리를 위한 '컴퓨터 지원 결정 지원'을 시작한 다음 달에 입원한 환자의 단기 개입 후 코호트
장치: 컴퓨터 지원 의사 결정 지원
개입 전 기간이 끝날 때 통증 강도가 문서화되지 않았거나 통증이 권장 간격 내에서 재평가되지 않은 경우 자동으로 팝업 창을 열도록 환자 흐름 소프트웨어가 수정되었습니다. 팝업 창에는 기록된 통증 강도에 따라 적절한 통증 치료 지침도 자세히 설명되어 있습니다. 또한 통증 강도가 >4/10일 때 흐름 소프트웨어의 환자 아이콘이 검은색에서 빨간색으로 변경되었습니다. 10일 간의 테스트 기간 후 개입 후 데이터 수집이 시작되었습니다.
다른 이름들:
  • 정보학
  • 정보 기술
삼
통증 관리를 위한 '컴퓨터 지원 결정 지원' 시작 후 6개월째에 입원한 환자의 장기 개입 후 코호트
장치: 컴퓨터 지원 의사 결정 지원
개입 전 기간이 끝날 때 통증 강도가 문서화되지 않았거나 통증이 권장 간격 내에서 재평가되지 않은 경우 자동으로 팝업 창을 열도록 환자 흐름 소프트웨어가 수정되었습니다. 팝업 창에는 기록된 통증 강도에 따라 적절한 통증 치료 지침도 자세히 설명되어 있습니다. 또한 통증 강도가 >4/10일 때 흐름 소프트웨어의 환자 아이콘이 검은색에서 빨간색으로 변경되었습니다. 10일 간의 테스트 기간 후 개입 후 데이터 수집이 시작되었습니다.
다른 이름들:
  • 정보학
  • 정보 기술

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

협력자

Societe Française de Medecine d'urgence

수사관

  • 수석 연구원: Olivier W Hugli, MD,MPH, Centre Hospitalier Universiataire Vaudois

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 5월 4일

처음 게시됨 (추정)

2007년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2009년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CIU-1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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