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Gestione del Dolore Acuto in Pronto Soccorso

26 gennaio 2009 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Gestione del dolore acuto nel dipartimento di emergenza: impatto di un supporto assistito da computer

L'oligoanalgesia1 è stata ampiamente riconosciuta come un problema nel pronto soccorso. Lo scopo del nostro studio è valutare l'impatto dell'implementazione di un programma di supporto assistito da computer per migliorare la gestione del dolore nel nostro PS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Una gestione del dolore inadeguata rimane una sfida importante per gli operatori sanitari. Nonostante l'ampia ricerca sui meccanismi del dolore acuto, l'identificazione dei fattori che portano a una cattiva gestione del dolore e lo sviluppo di strategie basate sull'evidenza, il trasferimento di questa conoscenza in pratiche cliniche efficaci è stato sorprendentemente lento. L'oligoanalgesia1 è stata ampiamente riconosciuta come un problema nei pazienti del pronto soccorso (DE). Il dolore acuto è riportato dal 60-80% dei pazienti ricoverati in PS, ma è spesso sottotrattato. Nel complesso, una proporzione insufficiente di pazienti con dolore acuto riceve qualsiasi tipo di analgesia e il sollievo dal dolore rimane insoddisfacente. Abbiamo dimostrato che l'implementazione delle linee guida ha migliorato la gestione del dolore. Tuttavia, la rotazione del personale medico e infermieristico porta alla dimenticanza delle linee guida. Lo scopo del nostro studio è valutare l'impatto dell'implementazione di un programma di supporto assistito da computer per migliorare la gestione del dolore nel nostro PS.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

631

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Svizzera, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti consecutivi dimessi dal nostro PS che avevano dolore al momento del ricovero o soffrivano di un nuovo dolore mentre erano nel nostro PS

Descrizione

Criterio di inclusione:

Qualsiasi paziente ammesso al nostro Pronto Soccorso che lo sia

  • età > 16 anni
  • dolore che dura =< 1 settimana o
  • nessun dolore al momento del ricovero ma dolore durante la degenza in PS

Criteri di esclusione:

  • condizione pericolosa per la vita che richiede l'immediato ricovero in sala operatoria o in terapia intensiva
  • nessun dolore o dolore che dura > 1 settimana
  • incapacità di dare il consenso informato (ubriachezza, disturbo psichiatrico, problemi di linguaggio, detenuto)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Pazienti pre-intervento ricoverati nel nostro PS nel mese precedente l'intervento, prima che venga attivato il "supporto decisionale assistito da computer" (l'intervento)
2
Coorte post-intervento a breve termine di pazienti ricoverati nel mese successivo all'inizio del "supporto decisionale assistito da computer" per la gestione del dolore
Dispositivo: supporto decisionale assistito da computer
al termine del periodo pre-intervento, il software del flusso del paziente è stato modificato per aprire automaticamente le finestre popup quando l'intensità del dolore non è stata documentata o il dolore non è stato rivalutato entro l'intervallo raccomandato. La finestra popup descriveva anche le linee guida appropriate per il trattamento del dolore in base all'intensità del dolore documentata. Inoltre, l'icona del paziente nel software del flusso cambiava da nera a rossa quando l'intensità del dolore era >4/10. Dopo un periodo di test di 10 giorni, è iniziata la raccolta dei dati post-intervento.
Altri nomi:
  • informatica
  • tecnologie dell'informazione
3
Coorte post-intervento a lungo termine di pazienti ricoverati il ​​6° mese dopo l'inizio del "supporto decisionale assistito da computer" per la gestione del dolore
Dispositivo: supporto decisionale assistito da computer
al termine del periodo pre-intervento, il software del flusso del paziente è stato modificato per aprire automaticamente le finestre popup quando l'intensità del dolore non è stata documentata o il dolore non è stato rivalutato entro l'intervallo raccomandato. La finestra popup descriveva anche le linee guida appropriate per il trattamento del dolore in base all'intensità del dolore documentata. Inoltre, l'icona del paziente nel software del flusso cambiava da nera a rossa quando l'intensità del dolore era >4/10. Dopo un periodo di test di 10 giorni, è iniziata la raccolta dei dati post-intervento.
Altri nomi:
  • informatica
  • tecnologie dell'informazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Collaboratori

Societe Française de Medecine d'urgence

Investigatori

  • Investigatore principale: Olivier W Hugli, MD,MPH, Centre Hospitalier Universiataire Vaudois

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

8 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CIU-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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