Лечение острой боли в отделении неотложной помощи
26 января 2009 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Лечение острой боли в отделении неотложной помощи: влияние компьютерной поддержки
Олигоанальгезия1 широко известна как проблема в отделениях неотложной помощи. Цель нашего исследования — оценить влияние внедрения компьютерной программы поддержки на улучшение обезболивания в нашем отделении неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Неадекватное обезболивание остается серьезной проблемой для медицинских работников.
Несмотря на обширные исследования механизмов острой боли, выявление факторов, ведущих к плохому обезболиванию, и разработку стратегий, основанных на доказательствах, внедрение этих знаний в эффективную клиническую практику идет на удивление медленно.
Олигоанальгезия1 широко известна как проблема пациентов отделения неотложной помощи (ЭД).
Об острой боли сообщают 60-80% стационарных пациентов с ЭД, но она часто не лечится.
В целом недостаточная доля пациентов с острой болью получает какой-либо вид обезболивания, и обезболивание остается неудовлетворительным.
Мы показали, что внедрение рекомендаций улучшило управление болью.
Однако ротация медицинского и сестринского персонала приводит к забыванию руководящих принципов.
Цель нашего исследования - оценить влияние внедрения компьютерной программы поддержки на улучшение обезболивания в нашем отделении неотложной помощи.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
631
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Швейцария, 1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Последовательные пациенты, выписанные из нашего отделения неотложной помощи, которые либо испытывали боль при поступлении, либо страдали от новой боли в нашем отделении неотложной помощи.
Описание
Критерии включения:
Любой пациент, поступивший в наше отделение неотложной помощи,
- возраст > 16 лет
- боль длится =< 1 недели или
- отсутствие боли при поступлении, но боль во время пребывания в отделении неотложной помощи
Критерий исключения:
- угрожающее жизни состояние, требующее немедленной госпитализации в операционную или отделение интенсивной терапии
- отсутствие боли или боль продолжительностью более 1 недели
- неспособность дать информированное согласие (в состоянии алкогольного опьянения, психическое расстройство, языковая проблема, заключенный)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
Пациенты до вмешательства, поступившие в наше отделение неотложной помощи за месяц до вмешательства, до того, как была включена «компьютерная поддержка принятия решений» (вмешательство)
|
|
|
2
Кратковременная когорта пациентов после вмешательства, поступивших в течение месяца после начала «компьютерной поддержки принятия решений» для лечения боли
|
в конце периода перед вмешательством программное обеспечение потока пациентов было изменено, чтобы автоматически открывать всплывающие окна, когда интенсивность боли не документировалась или боль не оценивалась повторно в течение рекомендуемого интервала.
Во всплывающем окне также подробно описаны соответствующие рекомендации по лечению боли, основанные на задокументированной интенсивности боли.
Кроме того, значок пациента в программном обеспечении потока менялся с черного на красный, когда интенсивность боли превышала 4/10.
После 10-дневного тестового периода начался сбор данных после вмешательства.
Другие имена:
|
|
3
долгосрочная постинтервенционная когорта пациентов, поступивших на 6-й месяц после начала «компьютерной поддержки принятия решений» для лечения боли
|
в конце периода перед вмешательством программное обеспечение потока пациентов было изменено, чтобы автоматически открывать всплывающие окна, когда интенсивность боли не документировалась или боль не оценивалась повторно в течение рекомендуемого интервала.
Во всплывающем окне также подробно описаны соответствующие рекомендации по лечению боли, основанные на задокументированной интенсивности боли.
Кроме того, значок пациента в программном обеспечении потока менялся с черного на красный, когда интенсивность боли превышала 4/10.
После 10-дневного тестового периода начался сбор данных после вмешательства.
Другие имена:
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Olivier W Hugli, MD,MPH, Centre Hospitalier Universiataire Vaudois
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 мая 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 января 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2009 г.
Последняя проверка
1 января 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CIU-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .