Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin kivun hoito päivystysosastolla

maanantai 26. tammikuuta 2009 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Akuutin kivun hallinta päivystysosastolla: Tietokoneavusteisen tuen vaikutus

Oligoanalgesia1 on laajalti tunnustettu ongelmaksi päivystysosastolla. Tutkimuksemme tarkoituksena on arvioida tietokoneavusteisen tukiohjelman täytäntöönpanon vaikutusta kivun hallinnan parantamiseksi päivystyshoidossamme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Puutteellinen kivunhallinta on edelleen suuri haaste terveydenhuollon tarjoajille. Huolimatta laajasta akuutin kivun mekanismeja koskevasta tutkimuksesta, huonoon kivunhallintaan johtavien tekijöiden tunnistamisesta ja näyttöön perustuvien strategioiden kehittämisestä, tämän tiedon siirtäminen tehokkaiksi kliinisiksi käytännöiksi on ollut yllättävän hidasta. Oligoanalgesia1 on laajalti tunnustettu ongelmaksi ensiapuosaston (ED) potilailla. 60–80 % ED-potilaista raportoi akuutista kivusta, mutta se on usein alihoitoa. Kaiken kaikkiaan riittämätön osa akuuttia kipua kärsivistä potilaista saa minkäänlaista analgesiaa, ja kivunlievitys on edelleen epätyydyttävää. Osoitimme, että ohjeiden toimeenpano paransi kivunhallintaa. Hoitohenkilökunnan kierto kuitenkin johtaa ohjeiden unohtamiseen. Tutkimuksemme tarkoituksena on arvioida tietokoneavusteisen tukiohjelman täytäntöönpanon vaikutusta kivun hallinnan parantamiseen ED:ssä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

631

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Sveitsi, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäiset potilaat, jotka on kotiutettu päivystävästämme ja joilla oli kipua vastaanottovaiheessa tai jotka kärsivät uudesta kivusta päivystyksen aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki päivystykseen otetut potilaat, jotka ovat

  • ikä > 16 vuotta
  • kipu kestää = < 1 viikko tai
  • ei kipua sisäänpääsyn yhteydessä, mutta kipua ED-hoidon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • hengenvaarallinen tila, joka vaatii välitöntä ottamista OR- tai teho-osastolle
  • ei kipua tai kipu kestää yli viikon
  • kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus (päihtynyt, psykiatrinen häiriö, kieliongelma, vanki)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Interventiota edeltävät potilaat, jotka on otettu päivystykseen interventiota edeltävänä kuukautena, ennen kuin "tietokoneavusteinen päätöstuki" kytketään päälle (interventio)
2
Lyhytaikainen intervention jälkeinen kohortti potilaista, jotka on otettu hoitoon seuraavan kuukauden aikana "tietokoneavusteisen päätöksenteon tuen" aloittamista kivun hallintaan
Laite: tietokoneavusteinen päätöksentekotuki
interventiota edeltävän ajanjakson lopussa potilasvirtausohjelmistoa muutettiin avaamaan ponnahdusikkunat automaattisesti, kun kivun voimakkuutta ei dokumentoitu tai kipua ei arvioitu uudelleen suositellun aikavälin sisällä. Ponnahdusikkunassa on myös yksityiskohtaiset asianmukaiset kivunhoitoohjeet, jotka perustuvat dokumentoituun kivun voimakkuuteen. Lisäksi potilaan kuvake virtausohjelmistossa muuttui mustasta punaiseksi, kun kivun voimakkuus oli > 4/10. 10 päivän testijakson jälkeen aloitettiin interventiotietojen keruu.
Muut nimet:
  • tietotekniikka
3
pitkäaikaishoidon jälkeinen kohortti potilaista, jotka on otettu hoitoon kuudentena kuukautena kivun hallinnan tietokoneavusteisen päätöstuen aloittamisesta
Laite: tietokoneavusteinen päätöksentekotuki
interventiota edeltävän ajanjakson lopussa potilasvirtausohjelmistoa muutettiin avaamaan ponnahdusikkunat automaattisesti, kun kivun voimakkuutta ei dokumentoitu tai kipua ei arvioitu uudelleen suositellun aikavälin sisällä. Ponnahdusikkunassa on myös yksityiskohtaiset asianmukaiset kivunhoitoohjeet, jotka perustuvat dokumentoituun kivun voimakkuuteen. Lisäksi potilaan kuvake virtausohjelmistossa muuttui mustasta punaiseksi, kun kivun voimakkuus oli > 4/10. 10 päivän testijakson jälkeen aloitettiin interventiotietojen keruu.
Muut nimet:
  • tietotekniikka

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Yhteistyökumppanit

Societe Française de Medecine d'urgence

Tutkijat

  • Päätutkija: Olivier W Hugli, MD,MPH, Centre Hospitalier Universiataire Vaudois

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. toukokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. toukokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. toukokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. tammikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CIU-1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset tietokoneavusteinen päätöksentekotuki

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa