Akut fájdalom kezelése a sürgősségi osztályon
2009. január 26. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Akut fájdalom kezelése a sürgősségi osztályon: a számítógéppel támogatott támogatás hatása
Az oligoanalgéziát1 széles körben elismerték a sürgősségi osztályok problémájaként. Vizsgálatunk célja egy számítógéppel segített támogatási program végrehajtásának hatásának felmérése a fájdalomkezelés javítása érdekében ED-ben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A nem megfelelő fájdalomkezelés továbbra is komoly kihívást jelent az egészségügyi szolgáltatók számára.
Az akut fájdalom mechanizmusaival kapcsolatos kiterjedt kutatások, a rossz fájdalomkezeléshez vezető tényezők azonosítása és a bizonyítékokon alapuló stratégiák kidolgozása ellenére ezeknek az ismereteknek a hatékony klinikai gyakorlatba történő átültetése meglepően lassú.
Az oligoanalgéziát1 széles körben elismerték a sürgősségi osztályon (ED) szenvedő betegek problémájaként.
Akut fájdalomról az ED fekvőbetegek 60-80%-a számol be, de gyakran alulkezelték.
Összességében elmondható, hogy az akut fájdalomban szenvedő betegek nem megfelelő hányada részesül bármilyen típusú fájdalomcsillapításban, és a fájdalomcsillapítás továbbra sem kielégítő.
Megmutattuk, hogy az irányelvek végrehajtása javította a fájdalomkezelést.
Az orvosi és ápolószemélyzet rotációja azonban az irányelvek elfelejtéséhez vezet.
Tanulmányunk célja, hogy felmérjük egy számítógéppel segített támogatási program végrehajtásának hatását a fájdalomkezelés javítására ED-ben.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
631
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Svájc, 1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
16 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egymást követő, sürgősségi ellátásunkból hazabocsátott betegek, akiknek fájdalmai voltak a felvételkor, vagy új fájdalmat szenvedtek el az ED-ben
Leírás
Bevételi kritériumok:
A sürgősségi osztályunkra felvett minden beteg, aki
- életkor > 16 év
- tartós fájdalom =< 1 hét ill
- nincs fájdalom a felvételkor, de fájdalom az ED tartózkodás alatt
Kizárási kritériumok:
- életveszélyes állapot, amely azonnali felvételt igényel a műtő- vagy intenzív osztályra
- nincs fájdalom vagy több mint 1 hétig tartó fájdalom
- tájékozott beleegyezés megadásának képtelensége (részegtelenség, pszichiátriai zavar, nyelvi probléma, fogvatartott)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
1
A beavatkozást megelőző hónapban, a „számítógéppel támogatott döntéstámogatás” (a beavatkozás) bekapcsolása előtt sürgősségi osztályunkra felvett, beavatkozás előtti betegek
|
|
|
2
A fájdalomcsillapító „számítógéppel támogatott döntéstámogatás” megkezdését követő hónapban felvett betegek rövid távú beavatkozás utáni csoportja
|
a beavatkozás előtti időszak végén a betegáramlási szoftvert úgy módosították, hogy automatikusan megnyissa a felugró ablakokat, ha a fájdalom intenzitása nem volt dokumentálva, vagy a fájdalmat nem értékelték újra az ajánlott intervallumon belül.
A felugró ablak a fájdalom dokumentált intenzitása alapján részletezte a megfelelő fájdalomkezelési irányelveket is.
Ezenkívül a beteg ikonja az áramlási szoftverben feketéről pirosra változott, ha a fájdalom intenzitása >4/10 volt.
10 napos tesztidőszak után megkezdődött a beavatkozás utáni adatgyűjtés.
Más nevek:
|
|
3
a „számítógéppel segített döntéstámogatás” megkezdését követő 6. hónapban felvett betegek hosszú távú beavatkozás utáni csoportja a fájdalomcsillapítás céljából
|
a beavatkozás előtti időszak végén a betegáramlási szoftvert úgy módosították, hogy automatikusan megnyissa a felugró ablakokat, ha a fájdalom intenzitása nem volt dokumentálva, vagy a fájdalmat nem értékelték újra az ajánlott intervallumon belül.
A felugró ablak a fájdalom dokumentált intenzitása alapján részletezte a megfelelő fájdalomkezelési irányelveket is.
Ezenkívül a beteg ikonja az áramlási szoftverben feketéről pirosra változott, ha a fájdalom intenzitása >4/10 volt.
10 napos tesztidőszak után megkezdődött a beavatkozás utáni adatgyűjtés.
Más nevek:
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Olivier W Hugli, MD,MPH, Centre Hospitalier Universiataire Vaudois
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. május 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2008. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. május 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. május 4.
Első közzététel (Becslés)
2007. május 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2009. január 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. január 26.
Utolsó ellenőrzés
2009. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CIU-1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .