Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Determinants of Efficacy of EsophyX Treatment in Gastro-Esophageal Reflux Disease

5 september 2007 bijgewerkt door: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

EsophyX is a promising endoscopic treatment for gastro-esophageal reflux disease. It is not known whether there are some pre- or per-operative anatomic or pathophysiological findings which may influence outcome.

The aim of this trial is to study a series of parameters acquired during the pre-therapeutic work-up or during the procedure and their influence on the outcome of the procedure.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Brandend maagzuur

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Hubert Piessevaux, MD, PhD
Telefoonnummer: + 32 2 764 28 34
E-mail: piessevaux@gaen.ucl.ac.be

Studie Locaties

België
- - Brussels, België, 1200
    - Werving
    - Cliniques Universitaires St-Luc
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Hubert Piessevaux, MD, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Patients being considered for EsophyX treatment of GERD

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Hubert Piessevaux, MD, PhD, Cliniques Universitaires St-Luc

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Cliniques universitaires St-Luc

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2007

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

9 juli 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 september 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 september 2007

Laatst geverifieerd