Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tarieven van ziekenhuisopname in thuiszorg geassisteerde peritoneale dialyse

6 februari 2009 bijgewerkt door: Sunnybrook Health Sciences Centre

Thuiszorg geassisteerde peritoneale dialyse: de impact van het uitbreiden van de geschiktheid voor peritoneale dialyse op het aantal ziekenhuisopnames

We hebben een programma ontwikkeld en geïmplementeerd dat thuiszorg biedt aan patiënten die thuis peritoneaaldialyse willen uitvoeren, maar dit niet zelf kunnen. Deze studie wordt uitgevoerd om de veiligheid van dit dialyseprogramma te waarborgen en specifiek om te zien of het risico op ziekenhuisopname groter is wanneer deze therapie aan patiënten wordt gegeven.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De kosten van de zorg voor patiënten met nierfalen stijgen in een alarmerend tempo en vertegenwoordigen tot 7% ​​van de uitgaven voor gezondheidszorg in ontwikkelde landen. Het grootste deel van de kosten is te wijten aan hemodialyse (HD) in het centrum vanwege de hoge bedrijfskosten en de kapitaalinvestering die nodig is om nieuwe dialyse-eenheden te bouwen. De laatste jaren is er een tekort aan HD-bedden in het centrum en is het een prioriteit geworden om het aantal patiënten dat in hun woonplaats wordt behandeld te vergroten met therapieën zoals peritoneale dialyse (PD). Helaas zijn veel patiënten niet in staat om hun eigen dialyse thuis uit te voeren, een trend die door de vergrijzing steeds vaker zal voorkomen. We ontwikkelden en implementeerden een programma van thuiszorgondersteunde PD in het Sunnybrook Health Sciences Center, waar gezondheidswerkers het huis binnengaan om patiënten te helpen met hun behandeling. Het programma is een succes en heeft landelijke aandacht gekregen. Als gevolg hiervan is het in de hele provincie aangenomen als onderdeel van het "Provincial PD Joint Initiative" en voert het Manitoba Renal Program momenteel een soortgelijk programma uit om het gebruik van PD te vergroten.

Op basis van voorlopige gegevens zijn we echter bezorgd dat patiënten die worden behandeld met door thuiszorg ondersteunde PD mogelijk vaker in het ziekenhuis moeten worden opgenomen in vergelijking met traditionele vormen van behandeling (23,5 dagen per jaar follow-up in vergelijking met 13 dagen per jaar follow-up). . Als dit waar is, zou dit een aanzienlijke impact kunnen hebben op de kwaliteit van leven van de patiënt, kostenbesparingen in verband met PD, en toewijzing van middelen en planning in regionale dialyseprogramma's. Dit is bijzonder zorgwekkend gezien het feit dat het provinciale initiatief tot doel heeft het percentage patiënten dat wordt behandeld met de ziekte van Parkinson te verhogen van de huidige 18% tot 30% in 2010.

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of patiënten die worden behandeld met thuiszorgondersteunde peritoneale dialyse een grotere kans hebben om in het ziekenhuis te worden opgenomen in vergelijking met patiënten die worden behandeld met hemodialyse in het centrum.

Het secundaire doel van deze studie is om het optreden van belangrijke uitkomstgebeurtenissen, waaronder de behoefte aan toegangsgerelateerde procedures, techniekoverleving en overlijden, te vergelijken bij patiënten die thuiszorgondersteunde peritoneale dialyse ondergaan in vergelijking met hemodialyse in het centrum.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18 jaar of ouder
  2. Eindstadium nierziekte volgens de behandelend nefroloog
  3. Komt in aanmerking voor zowel thuisondersteunde PD als traditionele ZvH in het centrum na een multidisciplinaire beoordeling, ongeacht de gekozen therapie

Uitsluitingscriteria:

  1. Voorgeschiedenis van niertransplantatie of naar verwachting een transplantatie in de komende 3 maanden
  2. Wordt naar verwachting overgeplaatst naar een ander regionaal dialyseprogramma na de start van de dialyse

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert R Quinn, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
  • Hoofdonderzoeker: Matthew J Oliver, MD, MHS, Sunnybrook Health Sciences Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2007

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2009

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juli 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

11 juli 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 februari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2009

Laatst geverifieerd

1 juli 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 07-22

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren