- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00499213
Tarieven van ziekenhuisopname in thuiszorg geassisteerde peritoneale dialyse
Thuiszorg geassisteerde peritoneale dialyse: de impact van het uitbreiden van de geschiktheid voor peritoneale dialyse op het aantal ziekenhuisopnames
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De kosten van de zorg voor patiënten met nierfalen stijgen in een alarmerend tempo en vertegenwoordigen tot 7% van de uitgaven voor gezondheidszorg in ontwikkelde landen. Het grootste deel van de kosten is te wijten aan hemodialyse (HD) in het centrum vanwege de hoge bedrijfskosten en de kapitaalinvestering die nodig is om nieuwe dialyse-eenheden te bouwen. De laatste jaren is er een tekort aan HD-bedden in het centrum en is het een prioriteit geworden om het aantal patiënten dat in hun woonplaats wordt behandeld te vergroten met therapieën zoals peritoneale dialyse (PD). Helaas zijn veel patiënten niet in staat om hun eigen dialyse thuis uit te voeren, een trend die door de vergrijzing steeds vaker zal voorkomen. We ontwikkelden en implementeerden een programma van thuiszorgondersteunde PD in het Sunnybrook Health Sciences Center, waar gezondheidswerkers het huis binnengaan om patiënten te helpen met hun behandeling. Het programma is een succes en heeft landelijke aandacht gekregen. Als gevolg hiervan is het in de hele provincie aangenomen als onderdeel van het "Provincial PD Joint Initiative" en voert het Manitoba Renal Program momenteel een soortgelijk programma uit om het gebruik van PD te vergroten.
Op basis van voorlopige gegevens zijn we echter bezorgd dat patiënten die worden behandeld met door thuiszorg ondersteunde PD mogelijk vaker in het ziekenhuis moeten worden opgenomen in vergelijking met traditionele vormen van behandeling (23,5 dagen per jaar follow-up in vergelijking met 13 dagen per jaar follow-up). . Als dit waar is, zou dit een aanzienlijke impact kunnen hebben op de kwaliteit van leven van de patiënt, kostenbesparingen in verband met PD, en toewijzing van middelen en planning in regionale dialyseprogramma's. Dit is bijzonder zorgwekkend gezien het feit dat het provinciale initiatief tot doel heeft het percentage patiënten dat wordt behandeld met de ziekte van Parkinson te verhogen van de huidige 18% tot 30% in 2010.
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of patiënten die worden behandeld met thuiszorgondersteunde peritoneale dialyse een grotere kans hebben om in het ziekenhuis te worden opgenomen in vergelijking met patiënten die worden behandeld met hemodialyse in het centrum.
Het secundaire doel van deze studie is om het optreden van belangrijke uitkomstgebeurtenissen, waaronder de behoefte aan toegangsgerelateerde procedures, techniekoverleving en overlijden, te vergelijken bij patiënten die thuiszorgondersteunde peritoneale dialyse ondergaan in vergelijking met hemodialyse in het centrum.
Studietype
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Eindstadium nierziekte volgens de behandelend nefroloog
- Komt in aanmerking voor zowel thuisondersteunde PD als traditionele ZvH in het centrum na een multidisciplinaire beoordeling, ongeacht de gekozen therapie
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van niertransplantatie of naar verwachting een transplantatie in de komende 3 maanden
- Wordt naar verwachting overgeplaatst naar een ander regionaal dialyseprogramma na de start van de dialyse
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert R Quinn, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
- Hoofdonderzoeker: Matthew J Oliver, MD, MHS, Sunnybrook Health Sciences Centre
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 07-22
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .