Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antall sykehusinnleggelser i hjemmesykepleieassistert peritonealdialyse

6. februar 2009 oppdatert av: Sunnybrook Health Sciences Centre

Hjemmepleieassistert peritonealdialyse: Effekten av å utvide berettigelsen for peritonealdialyse på antall sykehusinnleggelser

Vi har utviklet og implementert et program som tilbyr hjemmehjelp til pasienter som ønsker å utføre peritonealdialyse hjemme, men ikke klarer det selv. Denne studien blir utført for å sikre sikkerheten til dette dialyseprogrammet og spesifikt for å se om risikoen for å bli innlagt øker når denne behandlingen gis til pasienter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kostnadene ved å ta vare på pasienter med nyresvikt vokser i en alarmerende hastighet og utgjør opptil 7 % av helseutgiftene i utviklede land. Størstedelen av kostnadene skyldes senterhemodialyse (HD) på grunn av høye driftskostnader og kapitalinvesteringen som kreves for å bygge nye dialyseenheter. De siste årene har det vært mangel på senter-HD-senger, og det har blitt en prioritet å øke antallet pasienter som behandles på bostedsstedet med terapier som peritonealdialyse (PD). Dessverre er det mange pasienter som ikke klarer å utføre sin egen dialyse hjemme, en trend som vil bli mer og mer vanlig etter hvert som befolkningen blir eldre. Vi utviklet og implementerte et program for assistert PD ved Sunnybrook Health Sciences Center der helsepersonell går inn i hjemmet for å hjelpe pasienter med behandlingen. Programmet har vært en suksess og har fått nasjonal oppmerksomhet. Som et resultat har det blitt vedtatt over hele provinsen som en del av "Provincial PD Joint Initiative", og Manitoba Renal Program implementerer for tiden et lignende program for å øke bruken av PD.

Basert på foreløpige data er vi imidlertid bekymret for at pasienter behandlet med hjemmesykepleieassistert PD kan ha høyere antall sykehusinnleggelser sammenlignet med tradisjonelle behandlingsformer (23,5 dager per år med oppfølging sammenlignet med 13 dager per år med oppfølging . Hvis dette er sant, kan det ha en betydelig innvirkning på pasientens livskvalitet, kostnadsbesparelser knyttet til PD, og ​​ressursallokering og planlegging i regionale dialyseprogrammer. Dette er spesielt bekymringsfullt gitt at det provinsielle initiativet har et mål om å øke andelen pasienter som behandles med PD fra dagens 18 % til 30 % innen 2010.

Hovedmålet med denne studien er å finne ut om pasienter som behandles med hjemmesykepleieassistert peritonealdialyse er mer sannsynlig å bli innlagt på sykehus sammenlignet med de som behandles med senterhemodialyse.

Det sekundære målet med denne studien er å sammenligne forekomsten av viktige utfallshendelser, inkludert behovet for tilgangsrelaterte prosedyrer, teknikkoverlevelse og død hos pasienter på hjemmehjelpsassistert peritonealdialyse sammenlignet med senterhemodialyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. 18 år eller eldre
  2. Sluttstadium nyresykdom etter den behandlende nefrologens mening
  3. Vurderes kvalifisert for både hjemmeassistert PD og tradisjonell senter-HD etter en tverrfaglig vurdering, uavhengig av hvilken terapi som velges

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere nyretransplantasjon eller forventet å motta en transplantasjon i løpet av de neste 3 månedene
  2. Forventet overgang til et annet regionalt dialyseprogram etter oppstart av dialyse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert R Quinn, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
  • Hovedetterforsker: Matthew J Oliver, MD, MHS, Sunnybrook Health Sciences Centre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2009

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2007

Først lagt ut (Anslag)

11. juli 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. februar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2009

Sist bekreftet

1. juli 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 07-22

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sykehusinnleggelsesrate

3
Abonnere