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在宅ケア補助腹膜透析における入院率

2009年2月6日 更新者:Sunnybrook Health Sciences Centre

在宅ケア支援腹膜透析:入院率に対する腹膜透析の適格性拡大の影響

当院では、在宅腹膜透析を希望しているが自分ではできない患者さんの在宅介護支援プログラムを開発・実施しています。 この研究は、この透析プログラムの安全性を確保するために実施されており、具体的には、この治療法が患者に提供された場合に入院のリスクが増加するかどうかを確認するために実施されています。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

腎不全患者のケアにかかる費用は驚くべき速さで増加しており、先進国の医療費の最大 7% を占めています。 コストの大部分は、施設内血液透析 (HD) によるものです。これは、運用コストが高く、新しい透析ユニットを構築するために必要な設備投資が原因です。 近年、施設内の HD ベッドが不足しており、腹膜透析 (PD) などの治療法で居住地で治療を受けている患者の数を増やすことが優先事項になっています。 残念なことに、多くの患者は自宅で自分の透析を行うことができません。人口の高齢化に伴い、この傾向はますます一般的になるでしょう。 私たちは、医療従事者が患者の治療を支援するために自宅に行くサニーブルック健康科学センターで、在宅ケア支援 PD のプログラムを開発し、実施しました。 このプログラムは成功を収め、全国的な注目を集めました。 その結果、「州 PD 共同イニシアチブ」の一部として州全体で採用されており、現在、マニトバ腎臓プログラムは PD の使用を増やすために同様のプログラムを実施しています。

しかし、予備データに基づいて、在宅介護によるPDで治療された患者は、従来の治療形態と比較して入院率が高い可能性があることを懸念しています(年間13日のフォローアップと比較して、年間23.5日のフォローアップ) . これが真実である場合、患者の生活の質、PD に関連するコスト削減、および地域の透析プログラムにおけるリソースの割り当てと計画に大きな影響を与える可能性があります。 これは、州のイニシアチブが PD で治療される患者の割合を現在の 18% から 2010 年までに 30% に増やすという目標を持っていることを考えると、特に懸念されます。

この研究の主な目的は、施設内血液透析で治療された患者と比較して、在宅ケア支援腹膜透析で治療された患者が入院する可能性が高いかどうかを判断することです。

この研究の第 2 の目的は、施設内血液透析と比較して、在宅ケア支援腹膜透析患者のアクセス関連手順の必要性、技術の生存、死亡などの重要なアウトカム イベントの発生を比較することです。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
        • SunnyBrook Health Sciences Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. -主治医の意見による末期腎疾患
  3. -選択された治療法に関係なく、集学的評価に続いて在宅PDと従来の施設内HDの両方に適格であると見なされます

除外基準:

  1. -腎臓移植の歴史、または今後3か月以内に移植を受ける予定
  2. -透析の開始後、別の地域の透析プログラムに移行する予定

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robert R Quinn, MD、SunnyBrook Health Sciences Centre
  • 主任研究者:Matthew J Oliver, MD, MHS、SunnyBrook Health Sciences Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (予想される)

2009年7月1日

研究の完了 (予想される)

2009年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年7月9日

最初の投稿 (見積もり)

2007年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年2月6日

最終確認日

2007年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 07-22

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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