- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00639691
A Compassionate Access Protocol to Assess the Safety of XolairTM (Omalizumab) in Patients (≥ 6 Years Old) With Severe Allergic Asthma Who Remain Symptomatic Despite Optimal Therapy
28 september 2016 bijgewerkt door: Novartis
A Compassionate Access Protocol to Assess the Safety of XolairTM (Omalizumab)in Patients (≥ 6 Years Old) With Severe Allergic Asthma Who Remain Symptomatic Despite Optimal Therapy
This study has the objective of providing compassionate use access to omalizumab (Xolair) and to evaluate the Safety of Xolair in subjects with severe allergic asthma who remain symptomatic despite optimal therapy according to GINA step 4 treatment guidelines.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada
- Novartis Investigative Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- male or female, ≥ 6years of age;
- who have a diagnosis of allergic asthma ≥ 1 year duration according to American Thoracic Society (ATS) criteria;
- severe persistent allergic asthma who remain symptomatic despite optimal therapy (as per Canadian Asthma Consensus Report (1999));
- Subjects having successfully completed one of the following protocols: CIGE025A011E3, CIGE025A2425, CIGE025AIA05;
- elevated immunoglobin E levels
Exclusion Criteria:
- significant systemic disease
- pregnancy or lactation
- an active lung disease other than allergic asthma (eg: cystic fibrosis, bronchiestasis);
- history of food or drug related severe anaphylactoid or anaphylactic reaction(s);
- current treatment with warfarin (Coumadin®), immunomodulatory therapy (e.g., methotrexate, gold, cyclosporine), or antiplatelet therapy.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: 1
|
sc
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Serious Adverse Events from first visit until end of study
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
To evaluate reasons for premature discontinuation.
|
All adverse events, duration of study participation.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 maart 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 maart 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
20 maart 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 september 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CIGE025ACA01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op omalizumab
-
Massachusetts General HospitalGenentech, Inc.VoltooidNeuspoliepen | Chronische RhinosinusitisVerenigde Staten
-
Medical University of SilesiaCentrum Medyczne Andrzej BożekNog niet aan het wervenAstma, Allergisch
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidCHRONISCHE SPONTANE URTICARIAFrankrijk
-
NovartisGenentech, Inc.; TanoxVoltooidAstmaVerenigde Staten, Argentinië, Duitsland
-
Bernstein Clinical Research CenterIngetrokkenDoor allergie veroorzaakt astma
-
The University Clinic of Pulmonary and Allergic...OnbekendAllergie | Immunotherapie | Omalizumab | Bijen gifSlovenië
-
Boston Children's HospitalStanford UniversityVoltooid
-
IRCCS Policlinico S. MatteoVoltooidInterstitiële cystitis | Pijnlijk blaassyndroomItalië
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)VoltooidAllergie voor pinda's | VoedselallergieVerenigde Staten
-
Genentech, Inc.Voltooid