- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00969306
Chloroquine als anti-autofagiemedicijn bij patiënten met stadium IV kleincellige longkanker (SCLC). (Chloroquine IV)
Chloroquine als anti-autofagiemedicijn bij patiënten met stadium IV kleincellige longkanker (SCLC): een fase 1-onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tumorhypoxie is een bekende factor die de uitkomst negatief beïnvloedt bij veel solide tumoren, waaronder kleincellige longkanker. Hypoxische cellen zijn meer radioresistent, meer chemoresistent en vatbaarder voor het ontwikkelen van metastasen op afstand dan normoxische cellen.
Een van de overlevingsmechanismen van deze therapieresistente hypoxische cellen is (macro-)autofagie: een fenomeen waarbij cellen zichzelf voorzien van energie (ATP) door hun eigen celorganellen te verteren. Chloroquine is een krachtige blokker van autofagie en in een laboratoriumomgeving is aangetoond dat het de tumorrespons op radiotherapie, chemotherapie en zelfs antihormonale therapie drastisch verbetert.
Chloroquine zou dus heel goed in staat kunnen zijn om de algehele overleving bij kleincellige longkanker te verhogen door cellen die resistent zijn tegen chemotherapie en radiotherapie te sensibiliseren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Amsterdam, Nederland
- VU Medical Center
-
Amsterdam, Nederland
- NKI/AvL
-
Maastricht, Nederland
- Maastricht University Medical Center
-
Maastricht, Nederland
- Maastricht Radiation Oncology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Histologisch of cytologisch bevestigd '' uitgebreide ziekte '' (stadium T0-4 N0-3 M1) kleincellige longkanker
- Ten minste één meetbare ziekteplaats, gedefinieerd als laesie van ≥ 1 cm unidimensioneel op CT-scan.
- WHO prestatiestatus 0-2
- Absoluut aantal neutrofielen minimaal 1800/µl en bloedplaatjes minimaal 100.000/µl en hemoglobine minimaal 6,2 mmol/l.
- Berekende creatinineklaring minimaal 60 ml/min
- Adequate leverfunctie: totaal bilirubine ≤ 1,5 x bovengrens van normaal (ULN) voor de instelling; ALAT, ASAT en alkalische fosfatase ≤ 2,5 x ULN voor de instelling (bij levermetastasen ≤ 5 x ULN voor de instelling)
- Geen eerdere platinachemotherapie of topo-isomeraseremmers voor SCLC.
- Levensverwachting meer dan 6 maanden
- Bereid en in staat om te voldoen aan de studievoorschriften
- 18 jaar of ouder
- Niet zwanger of borstvoeding gevend en bereid om adequate anticonceptiemaatregelen te nemen tijdens het onderzoek
- Mogelijkheid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven en te hebben gegeven vóór registratie van de patiënt
- Geen gemengde pathologie, b.v. niet-kleincellige plus kleincellige kanker
- Geen recente (< 3 maanden) ernstige hartaandoening (NYHA-klasse >1) (congestief hartfalen, infarct)
- Geen voorgeschiedenis van cardiale aritmie (multifocale premature ventriculaire contracties, ongecontroleerde atriale fibrillatie, bigeminie, trigeminie, ventriculaire tachycardie) die symptomatisch is en behandeling vereist (CTC AE 4.0), of asymptomatische aanhoudende ventriculaire tachycardie. Asymptomatisch boezemfibrilleren onder controle met medicatie is toegestaan.
- Geen hartgeleidingsstoornissen of medicijnen die deze kunnen veroorzaken:
- Verlenging van het QTc-interval met andere medicijnen waarvoor stopzetting van de behandeling nodig was
- Aangeboren lang QT-syndroom of onverklaarbaar plotseling overlijden van eerstegraads familielid jonger dan 40 jaar
- QTc-interval > 480 msec (let op: wanneer dit het geval is op het screenings-ECG, mag het ECG twee keer worden herhaald. Als het gemiddelde QT-interval van deze 3 metingen onder de 480 msec blijft, komt de patiënt in aanmerking)
- Patiënten die medicijnen gebruiken die mogelijk het QT-interval verlengen, worden uitgesloten als het QT-interval > 460 msec is (bijlage, tabel 2).
- Medicijnen die QT-verlenging of torsades de pointes tachycardie kunnen veroorzaken, zijn niet toegestaan (bijlage, tabel 1). Geneesmiddelen met een risico op verlenging van het QT-interval die niet kunnen worden stopgezet, zijn wel toegestaan onder nauwlettend toezicht van de behandelend arts (Bijlage, tabel 2).
- Geen ongecontroleerde infectieziekte
- Geen andere actieve maligniteit
- Geen grote operatie (met uitzondering van diagnostische procedures zoals bijvoorbeeld mediastinoscopie) in de afgelopen 4 weken
- Geen behandeling met onderzoeksgeneesmiddelen gedurende 4 weken voorafgaand aan of tijdens dit onderzoek
- Geen chronische systemische immuuntherapie
- Geen bekende G6PD-deficiëntie
Uitsluitingscriteria:
- Het tegenovergestelde van het bovenstaande
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Chloroquine
Patiënten krijgen chloroquine
|
Administratie:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om de toxiciteit te bepalen van het toevoegen van chloroquine in stijgende doses bij SCLC-patiënten: tot standaarddosis cisplatine-etoposide bij SCLC met uitgebreide ziekte; tot standaarddosis gelijktijdige radiotherapie en cisplatine-etoposide bij SCLC met beperkte ziekte
Tijdsspanne: 6 jaar
|
6 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tumorrespons (volgens RECIST)
Tijdsspanne: 6 jaar
|
6 jaar
|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 6 jaar
|
6 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Philippe Lambin, DM, PhD, Maastricht Radiation Oncology
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van de luchtwegen
- Neoplasmata
- Longziekten
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata van de luchtwegen
- Thoracale neoplasmata
- Carcinoom, bronchogeen
- Bronchiale neoplasmata
- Longneoplasmata
- Kleincellig longcarcinoom
- Anti-infectieuze middelen
- Antireumatische middelen
- Antiprotozoaire middelen
- Antiparasitaire middelen
- Antimalariamiddelen
- Amebiciden
- Chloroquine
Andere studie-ID-nummers
- Chloroquine IV
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .