Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chloroquine als anti-autofagiemedicijn bij patiënten met stadium IV kleincellige longkanker (SCLC). (Chloroquine IV)

12 februari 2019 bijgewerkt door: Maastricht Radiation Oncology

Chloroquine als anti-autofagiemedicijn bij patiënten met stadium IV kleincellige longkanker (SCLC): een fase 1-onderzoek

Chloroquine zou heel goed de algehele overleving bij kleincellige longkanker kunnen verhogen door cellen die resistent zijn tegen chemotherapie en radiotherapie te sensibiliseren.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tumorhypoxie is een bekende factor die de uitkomst negatief beïnvloedt bij veel solide tumoren, waaronder kleincellige longkanker. Hypoxische cellen zijn meer radioresistent, meer chemoresistent en vatbaarder voor het ontwikkelen van metastasen op afstand dan normoxische cellen.

Een van de overlevingsmechanismen van deze therapieresistente hypoxische cellen is (macro-)autofagie: een fenomeen waarbij cellen zichzelf voorzien van energie (ATP) door hun eigen celorganellen te verteren. Chloroquine is een krachtige blokker van autofagie en in een laboratoriumomgeving is aangetoond dat het de tumorrespons op radiotherapie, chemotherapie en zelfs antihormonale therapie drastisch verbetert.

Chloroquine zou dus heel goed in staat kunnen zijn om de algehele overleving bij kleincellige longkanker te verhogen door cellen die resistent zijn tegen chemotherapie en radiotherapie te sensibiliseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

5

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Amsterdam, Nederland
        • VU Medical Center
      • Amsterdam, Nederland
        • NKI/AvL
      • Maastricht, Nederland
        • Maastricht University Medical Center
      • Maastricht, Nederland
        • Maastricht Radiation Oncology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologisch of cytologisch bevestigd '' uitgebreide ziekte '' (stadium T0-4 N0-3 M1) kleincellige longkanker
  • Ten minste één meetbare ziekteplaats, gedefinieerd als laesie van ≥ 1 cm unidimensioneel op CT-scan.
  • WHO prestatiestatus 0-2
  • Absoluut aantal neutrofielen minimaal 1800/µl en bloedplaatjes minimaal 100.000/µl en hemoglobine minimaal 6,2 mmol/l.
  • Berekende creatinineklaring minimaal 60 ml/min
  • Adequate leverfunctie: totaal bilirubine ≤ 1,5 x bovengrens van normaal (ULN) voor de instelling; ALAT, ASAT en alkalische fosfatase ≤ 2,5 x ULN voor de instelling (bij levermetastasen ≤ 5 x ULN voor de instelling)
  • Geen eerdere platinachemotherapie of topo-isomeraseremmers voor SCLC.
  • Levensverwachting meer dan 6 maanden
  • Bereid en in staat om te voldoen aan de studievoorschriften
  • 18 jaar of ouder
  • Niet zwanger of borstvoeding gevend en bereid om adequate anticonceptiemaatregelen te nemen tijdens het onderzoek
  • Mogelijkheid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven en te hebben gegeven vóór registratie van de patiënt
  • Geen gemengde pathologie, b.v. niet-kleincellige plus kleincellige kanker
  • Geen recente (< 3 maanden) ernstige hartaandoening (NYHA-klasse >1) (congestief hartfalen, infarct)
  • Geen voorgeschiedenis van cardiale aritmie (multifocale premature ventriculaire contracties, ongecontroleerde atriale fibrillatie, bigeminie, trigeminie, ventriculaire tachycardie) die symptomatisch is en behandeling vereist (CTC AE 4.0), of asymptomatische aanhoudende ventriculaire tachycardie. Asymptomatisch boezemfibrilleren onder controle met medicatie is toegestaan.
  • Geen hartgeleidingsstoornissen of medicijnen die deze kunnen veroorzaken:
  • Verlenging van het QTc-interval met andere medicijnen waarvoor stopzetting van de behandeling nodig was
  • Aangeboren lang QT-syndroom of onverklaarbaar plotseling overlijden van eerstegraads familielid jonger dan 40 jaar
  • QTc-interval > 480 msec (let op: wanneer dit het geval is op het screenings-ECG, mag het ECG twee keer worden herhaald. Als het gemiddelde QT-interval van deze 3 metingen onder de 480 msec blijft, komt de patiënt in aanmerking)
  • Patiënten die medicijnen gebruiken die mogelijk het QT-interval verlengen, worden uitgesloten als het QT-interval > 460 msec is (bijlage, tabel 2).
  • Medicijnen die QT-verlenging of torsades de pointes tachycardie kunnen veroorzaken, zijn niet toegestaan ​​(bijlage, tabel 1). Geneesmiddelen met een risico op verlenging van het QT-interval die niet kunnen worden stopgezet, zijn wel toegestaan ​​onder nauwlettend toezicht van de behandelend arts (Bijlage, tabel 2).
  • Geen ongecontroleerde infectieziekte
  • Geen andere actieve maligniteit
  • Geen grote operatie (met uitzondering van diagnostische procedures zoals bijvoorbeeld mediastinoscopie) in de afgelopen 4 weken
  • Geen behandeling met onderzoeksgeneesmiddelen gedurende 4 weken voorafgaand aan of tijdens dit onderzoek
  • Geen chronische systemische immuuntherapie
  • Geen bekende G6PD-deficiëntie

Uitsluitingscriteria:

  • Het tegenovergestelde van het bovenstaande

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Chloroquine
Patiënten krijgen chloroquine

Administratie:

  • Mondeling
  • Tijdstip: eenmaal daags
  • Tabletten van 100 mg
  • Tijdens of na de maaltijd
  • Bij gemiste dosis: inname van de gemiste dosis is nog mogelijk tot 12 uur voor de volgende dosis.
  • Patiënten moeten altijd de datum en het tijdstip van inname noteren op het chloroquine-monitoringformulier.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de toxiciteit te bepalen van het toevoegen van chloroquine in stijgende doses bij SCLC-patiënten: tot standaarddosis cisplatine-etoposide bij SCLC met uitgebreide ziekte; tot standaarddosis gelijktijdige radiotherapie en cisplatine-etoposide bij SCLC met beperkte ziekte
Tijdsspanne: 6 jaar
6 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tumorrespons (volgens RECIST)
Tijdsspanne: 6 jaar
6 jaar
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 6 jaar
6 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Philippe Lambin, DM, PhD, Maastricht Radiation Oncology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

1 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren