- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00969306
Cloroquina como fármaco antiautofagia en pacientes con cáncer de pulmón microcítico (CPCP) en estadio IV (Chloroquine IV)
Cloroquina como fármaco antiautofagia en pacientes con cáncer de pulmón microcítico (CPCP) en estadio IV: ensayo de fase 1
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hipoxia tumoral es un factor bien conocido que influye negativamente en el resultado de muchos tumores sólidos, incluido el cáncer de pulmón de células pequeñas. Las células hipóxicas son más radiorresistentes, más quimiorresistentes y más propensas a desarrollar metástasis a distancia que las células normóxicas.
Uno de los mecanismos responsables de la supervivencia de estas células hipóxicas resistentes a la terapia es la (macro-)autofagia: un fenómeno en el que las células se autoabastecen de energía (ATP) digiriendo sus propios orgánulos celulares. La cloroquina es un potente bloqueador de la autofagia y se ha demostrado en un entorno de laboratorio que mejora drásticamente la respuesta del tumor a la radioterapia, la quimioterapia e incluso la terapia antihormonal.
Por lo tanto, la cloroquina podría muy bien aumentar la supervivencia general en el cáncer de pulmón de células pequeñas al sensibilizar las células resistentes a la quimioterapia y la radioterapia.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Amsterdam, Países Bajos
- VU Medical Center
-
Amsterdam, Países Bajos
- NKI/AvL
-
Maastricht, Países Bajos
- Maastricht University Medical Center
-
Maastricht, Países Bajos
- Maastricht Radiation Oncology
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de pulmón de células pequeñas con "enfermedad extensa" confirmada histológica o citológicamente (Estadio T0-4 N0-3 M1)
- Al menos un sitio de enfermedad medible, definido como una lesión de ≥ 1 cm unidimensionalmente en la tomografía computarizada.
- Estado funcional de la OMS 0-2
- Recuento absoluto de neutrófilos al menos 1800/µl y plaquetas al menos 100000/µl y hemoglobina al menos 6,2 mmol/l.
- Aclaramiento de creatinina calculado al menos 60 ml/min
- Función hepática adecuada: Bilirrubina total ≤ 1,5 x límite superior normal (ULN) para la institución; ALT, AST y fosfatasa alcalina ≤ 2,5 x ULN para la institución (en caso de metástasis hepáticas ≤ 5 x ULN para la institución)
- Sin quimioterapia previa con platino o inhibidores de la topoisomerasa para SCLC.
- Esperanza de vida más de 6 meses.
- Dispuesto y capaz de cumplir con las prescripciones del estudio.
- 18 años o más
- No embarazada ni amamantando y dispuesta a tomar medidas anticonceptivas adecuadas durante el estudio
- Capacidad para dar y haber dado consentimiento informado por escrito antes del registro del paciente
- Sin patología mixta, p. cáncer de células no pequeñas más cáncer de células pequeñas
- Sin enfermedad cardíaca grave reciente (< 3 meses) (clase NYHA > 1) (insuficiencia cardíaca congestiva, infarto)
- Sin antecedentes de arritmia cardíaca (contracciones ventriculares prematuras multifocales, fibrilación auricular no controlada, bigeminismo, trigeminismo, taquicardia ventricular) que sea sintomática y requiera tratamiento (CTC AE 4.0), o taquicardia ventricular sostenida asintomática. Se permite la fibrilación auricular asintomática controlada con medicación.
- Sin alteraciones de la conducción cardíaca o medicamentos que puedan causarlas:
- Prolongación del intervalo QTc con otros medicamentos que requirieron la suspensión del tratamiento
- Síndrome de QT largo congénito o muerte súbita inexplicable de familiar de primer grado menor de 40 años
- Intervalo QTc > 480 mseg (nota: cuando este es el caso en el ECG de detección, el ECG puede repetirse dos veces. Si el intervalo QT promedio de estas 3 mediciones permanece por debajo de 480 mseg, el paciente es elegible)
- Se excluyen los pacientes con medicación que potencialmente prolongue el intervalo QT si el intervalo QT es > 460 ms (Apéndice, tabla 2).
- No se permiten medicamentos que puedan causar prolongación del intervalo QT o taquicardia Torsades de pointes (Apéndice, Tabla 1). Los medicamentos con riesgo de prolongar el intervalo QT que no se pueden suspender están permitidos, sin embargo, bajo estrecha supervisión del médico tratante (Apéndice, tabla 2).
- Ninguna enfermedad infecciosa no controlada
- Sin otra malignidad activa
- Sin cirugía mayor (excluyendo procedimientos de diagnóstico como, por ejemplo, mediastinoscopia) en las 4 semanas anteriores
- Ningún tratamiento con fármacos en investigación en las 4 semanas anteriores o durante este estudio
- Sin inmunoterapia sistémica crónica
- Sin deficiencia conocida de G6PD
Criterio de exclusión:
- Lo contrario de lo anterior
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Cloroquina
Los pacientes reciben cloroquina
|
Administración:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Determinar la toxicidad de agregar cloroquina en dosis crecientes en pacientes con SCLC: a la dosis estándar de cisplatino-etopósido en SCLC con enfermedad extensa; a dosis estándar de radioterapia concurrente y cisplatino-etopósido en SCLC de enfermedad limitada
Periodo de tiempo: 6 años
|
6 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Respuesta tumoral (según RECIST)
Periodo de tiempo: 6 años
|
6 años
|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 6 años
|
6 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Philippe Lambin, DM, PhD, Maastricht Radiation Oncology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma de pulmón de células pequeñas
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antiprotozoarios
- Agentes antiparasitarios
- Antipalúdicos
- Amebicidas
- Cloroquina
Otros números de identificación del estudio
- Chloroquine IV
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Cloroquina, A-CQ 100
-
Maastricht Radiation OncologyTerminadoCáncer de pulmón de células pequeñasPaíses Bajos
-
R. Kiplin GuyUniversity of Minnesota; Congressionally Directed Medical Research Programs; Global...Aún no reclutandoMalaria | Paludismo vivax | Curación RadicalPerú
-
OrthoTrophix, IncTerminado
-
Istanbul Bilgi UniversityTerminadoDesarrollo, ConsensoPavo
-
U.S. Army Medical Research and Development CommandRetiradoMalariaEstados Unidos
-
Wageningen UniversityFriesland CampinaDesconocidoNutrición | Metabolismo | Genómica | Metabolismo posprandialPaíses Bajos
-
Sumitomo Pharma America, Inc.BehaVR LLCTerminadoTrastorno de Ansiedad Social (SAD)Estados Unidos
-
San Diego State UniversityTerminado
-
Sanaria Inc.Indonesia University; Congressionally Directed Medical Research Programs; Oxford...Terminado
-
ShireTerminadoConjuntivitis viral agudaEstados Unidos, Brasil