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Cloroquina como fármaco antiautofagia en pacientes con cáncer de pulmón microcítico (CPCP) en estadio IV (Chloroquine IV)

12 de febrero de 2019 actualizado por: Maastricht Radiation Oncology

Cloroquina como fármaco antiautofagia en pacientes con cáncer de pulmón microcítico (CPCP) en estadio IV: ensayo de fase 1

La cloroquina podría muy bien aumentar la supervivencia general en el cáncer de pulmón de células pequeñas al sensibilizar las células resistentes a la quimioterapia y la radioterapia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La hipoxia tumoral es un factor bien conocido que influye negativamente en el resultado de muchos tumores sólidos, incluido el cáncer de pulmón de células pequeñas. Las células hipóxicas son más radiorresistentes, más quimiorresistentes y más propensas a desarrollar metástasis a distancia que las células normóxicas.

Uno de los mecanismos responsables de la supervivencia de estas células hipóxicas resistentes a la terapia es la (macro-)autofagia: un fenómeno en el que las células se autoabastecen de energía (ATP) digiriendo sus propios orgánulos celulares. La cloroquina es un potente bloqueador de la autofagia y se ha demostrado en un entorno de laboratorio que mejora drásticamente la respuesta del tumor a la radioterapia, la quimioterapia e incluso la terapia antihormonal.

Por lo tanto, la cloroquina podría muy bien aumentar la supervivencia general en el cáncer de pulmón de células pequeñas al sensibilizar las células resistentes a la quimioterapia y la radioterapia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

5

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amsterdam, Países Bajos
        • VU Medical Center
      • Amsterdam, Países Bajos
        • NKI/AvL
      • Maastricht, Países Bajos
        • Maastricht University Medical Center
      • Maastricht, Países Bajos
        • Maastricht Radiation Oncology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cáncer de pulmón de células pequeñas con "enfermedad extensa" confirmada histológica o citológicamente (Estadio T0-4 N0-3 M1)
  • Al menos un sitio de enfermedad medible, definido como una lesión de ≥ 1 cm unidimensionalmente en la tomografía computarizada.
  • Estado funcional de la OMS 0-2
  • Recuento absoluto de neutrófilos al menos 1800/µl y plaquetas al menos 100000/µl y hemoglobina al menos 6,2 mmol/l.
  • Aclaramiento de creatinina calculado al menos 60 ml/min
  • Función hepática adecuada: Bilirrubina total ≤ 1,5 x límite superior normal (ULN) para la institución; ALT, AST y fosfatasa alcalina ≤ 2,5 x ULN para la institución (en caso de metástasis hepáticas ≤ 5 x ULN para la institución)
  • Sin quimioterapia previa con platino o inhibidores de la topoisomerasa para SCLC.
  • Esperanza de vida más de 6 meses.
  • Dispuesto y capaz de cumplir con las prescripciones del estudio.
  • 18 años o más
  • No embarazada ni amamantando y dispuesta a tomar medidas anticonceptivas adecuadas durante el estudio
  • Capacidad para dar y haber dado consentimiento informado por escrito antes del registro del paciente
  • Sin patología mixta, p. cáncer de células no pequeñas más cáncer de células pequeñas
  • Sin enfermedad cardíaca grave reciente (< 3 meses) (clase NYHA > 1) (insuficiencia cardíaca congestiva, infarto)
  • Sin antecedentes de arritmia cardíaca (contracciones ventriculares prematuras multifocales, fibrilación auricular no controlada, bigeminismo, trigeminismo, taquicardia ventricular) que sea sintomática y requiera tratamiento (CTC AE 4.0), o taquicardia ventricular sostenida asintomática. Se permite la fibrilación auricular asintomática controlada con medicación.
  • Sin alteraciones de la conducción cardíaca o medicamentos que puedan causarlas:
  • Prolongación del intervalo QTc con otros medicamentos que requirieron la suspensión del tratamiento
  • Síndrome de QT largo congénito o muerte súbita inexplicable de familiar de primer grado menor de 40 años
  • Intervalo QTc > 480 mseg (nota: cuando este es el caso en el ECG de detección, el ECG puede repetirse dos veces. Si el intervalo QT promedio de estas 3 mediciones permanece por debajo de 480 mseg, el paciente es elegible)
  • Se excluyen los pacientes con medicación que potencialmente prolongue el intervalo QT si el intervalo QT es > 460 ms (Apéndice, tabla 2).
  • No se permiten medicamentos que puedan causar prolongación del intervalo QT o taquicardia Torsades de pointes (Apéndice, Tabla 1). Los medicamentos con riesgo de prolongar el intervalo QT que no se pueden suspender están permitidos, sin embargo, bajo estrecha supervisión del médico tratante (Apéndice, tabla 2).
  • Ninguna enfermedad infecciosa no controlada
  • Sin otra malignidad activa
  • Sin cirugía mayor (excluyendo procedimientos de diagnóstico como, por ejemplo, mediastinoscopia) en las 4 semanas anteriores
  • Ningún tratamiento con fármacos en investigación en las 4 semanas anteriores o durante este estudio
  • Sin inmunoterapia sistémica crónica
  • Sin deficiencia conocida de G6PD

Criterio de exclusión:

  • Lo contrario de lo anterior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Cloroquina
Los pacientes reciben cloroquina

Administración:

  • Oralmente
  • Horario: Una vez al día
  • Tabletas de 100 mg
  • Durante o después de las comidas
  • En caso de olvido de la dosis: aún es posible tomar la dosis omitida hasta 12 horas antes de la siguiente dosis.
  • Los pacientes siempre deben anotar la fecha y la hora de la ingesta en el formulario de control de cloroquina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinar la toxicidad de agregar cloroquina en dosis crecientes en pacientes con SCLC: a la dosis estándar de cisplatino-etopósido en SCLC con enfermedad extensa; a dosis estándar de radioterapia concurrente y cisplatino-etopósido en SCLC de enfermedad limitada
Periodo de tiempo: 6 años
6 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Respuesta tumoral (según RECIST)
Periodo de tiempo: 6 años
6 años
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 6 años
6 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Philippe Lambin, DM, PhD, Maastricht Radiation Oncology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cloroquina, A-CQ 100

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