Efficacy & Safety of SCH 900435 in Schizophrenia (Study P06079)(WITHDRAWN) (GUEST)
A Multicenter, Randomized, Parallel-Group, Double-blind, Fixed-Dose, 28-Day Trial to Assess the Efficacy and Safety of SCH 900435 Compared With Placebo, Using Olanzapine as an Active Control in Subjects With an Acute Exacerbation of Schizophrenia (GUEST - Glycine Uptake Inhibitor Efficacy and Safety Trial, Phase 2, Protocol No. P06079)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Fase
- Fase 2
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Subjects eligible to participate:
- present a substantial and recent exacerbation of schizophrenia
- have responded positively to treatment with an antipsychotic other than clozapine in the past
- are without adequate treatment for their symptoms, or willing and capable to stop concurrent medication, which appears inadequate to treat their condition, prior to participation
Exclusion Criteria:
- Schizoaffective disorder;
- single episode of schizophrenia in partial remission
- concomitant use of antidepressants, mood-stabilizers (including anticonvulsants) or long-acting sedatives
- substance abuse or dependence (excluding nicotine and caffeine)
- uncompensated medical illness (including clinically relevant eye disorder)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
|
Oral capsules and tablets containing excipients only. Because of the double-dummy design, subjects will be administered one capsule in the evening, plus two tablets in the morning after breakfast and two tablets after dinner. |
|
Actieve vergelijker: Olanzapine
|
Oral capsules and tablets containing excipients only. Because of the double-dummy design, subjects will be administered one capsule in the evening, plus two tablets in the morning after breakfast and two tablets after dinner. Oral capsules containing 15 mg of active substance, one capsule to be taken once daily after dinner for four weeks. Because of double-dummy design, subjects will be administered two tablets in the morning, and two tablets plus one capsule in the evening (in total 4 tablets with placebo plus 1 capsule with olanzapine per day).
Andere namen:
|
|
Experimenteel: SCH 900435
SCH 900435 (Org 25935): a Glycine Uptake Inhibitor
|
Oral tablets, containing 8 mg of active substance, two tablets (i.e. 16 mg) to be taken twice daily in the morning after breakfast and in the evening after dinner during 4 weeks. Because of double-dummy design, subjects will be administered two tablets in the morning, and two tablets plus one capsule in the evening (in total 4 tablets with SCH 900435 plus 1 capsule with placebo per day). Oral capsules and tablets containing excipients only. Because of the double-dummy design, subjects will be administered one capsule in the evening, plus two tablets in the morning after breakfast and two tablets after dinner. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
The change from baseline of the Positive and Negative Symptoms Scale (PANSS) (total score)
Tijdsspanne: 4 weeks (Day 28)
|
4 weeks (Day 28)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Change from baseline in PANSS positive and negative subscale scores (in this order) as compared to olanzapine
Tijdsspanne: 4 weeks
|
4 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Schizofreniespectrum en andere psychotische stoornissen
- Schizofrenie
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Depressiva van het centrale zenuwstelsel
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Anti-emetica
- Gastro-intestinale middelen
- Antipsychotica
- Rustgevende agenten
- Psychotrope medicijnen
- Serotonine-opnameremmers
- Neurotransmitter-opnameremmers
- Membraantransportmodulatoren
- Serotonine agenten
- Olanzapine
Andere studie-ID-nummers
- P06079
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op SCH 900435 (Org 25935)
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooid
-
Organon and CoVoltooid
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooidOvergevoeligheid
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooid
-
Organon and CoVoltooidSchizofrenie, Paranoïde | Schizofrenie, ongeorganiseerd | Schizofrenie, ongedifferentieerd
-
Organon and CoVoltooid
-
Forest LaboratoriesVoltooidBipolaire I stoornisVerenigde Staten
-
Yale UniversityOrganonVoltooid
-
Forest LaboratoriesVoltooidBipolaire 1 stoornisVerenigde Staten, Bulgarije, Kroatië, Indië, Filippijnen, Roemenië, Russische Federatie, Servië, Kalkoen, Oekraïne