Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van doxazosine op de cardiovasculaire en subjectieve effecten van cocaïne

25 juli 2012 bijgewerkt door: Thomas Newton, Baylor College of Medicine
Het doel van de studie is om de mogelijke interacties tussen intraveneuze cocaïne en doxazosine te beoordelen bij vrijwilligers die afhankelijk zijn van cocaïne en geen behandeling zoeken. De studie zal de effecten van doxazosine op de cardiovasculaire en subjectieve effecten van cocaïne evalueren in een menselijk laboratoriumonderzoek.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Primair doel: Het primaire doel is het bepalen van de veiligheid van behandeling met doxazosine bij cocaïneafhankelijke vrijwilligers door hemodynamische en subjectieve effecten te onderzoeken van toediening van oplopende doses cocaïne (0, 20 mg en 40 mg) en een placebodosis tijdens behandeling met doxazosine.

Secundaire doelstellingen: het effect van doxazosine op de farmacokinetiek van intraveneus toegediende cocaïne evalueren; Effecten van behandeling met doxazosine bepalen, in vergelijking met placebo, op subjectieve effecten veroorzaakt door toediening van cocaïne of placebo.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Michael DeBakey VA Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Wees Engelssprekende vrijwilligers die op het moment van de studie geen behandeling zoeken.
  • Tussen 18-55 jaar oud zijn.
  • Voldoen aan de DSM-IV TR-criteria voor cocaïneverslaving; deelnemers kunnen al dan niet voldoen aan de criteria voor nicotineafhankelijkheid. Nicotineafhankelijkheid is toegestaan ​​maar niet vereist omdat de meeste cocaïnegebruikers sigaretten roken.
  • Heb een zelfgerapporteerde geschiedenis van het gebruik van cocaïne via de gerookte of IV-route.
  • De volgende vitale functies hebben: liggende bloeddruk > 100/65 mm Hg, een zittende bloeddruk van > 90/60 mm Hg en < 150/90 mm Hg, en een orthostatische verandering < 20 mm Hg systolisch of < 10 mm Hg diastolisch op staan. Polsslag in rust moet < 90 slagen per minuut zijn.
  • Heb hematologie en chemie laboratoriumtests die binnen de normale (+/- 10%) limieten liggen met de volgende uitzonderingen: a) leverfunctietests (totaal bilirubine, ALT, AST en alkalische fosfatase) < 3 x de bovengrens van normaal, en b) nierfunctietesten (creatinine en BUN) binnen normale grenzen.
  • Een baseline ECG hebben dat klinisch normaal sinusritme, klinisch normale geleiding en geen klinisch significante aritmieën vertoont.
  • Een medische voorgeschiedenis en een kort lichamelijk onderzoek hebben waaruit blijkt dat er geen klinisch significante contra-indicaties zijn voor deelname aan het onderzoek, naar het oordeel van de behandelend arts en de hoofdonderzoeker.

Uitsluitingscriteria:

  • Voldoen aan de DSM-IV TR-criteria voor afhankelijkheid van andere drugs dan cocaïne of nicotine.
  • Een voorgeschiedenis of bewijs hebben dat wijst op een epileptische aandoening of hersenletsel.
  • Een eerdere medische bijwerking op cocaïne hebben gehad, waaronder bewustzijnsverlies, pijn op de borst of epileptische aanvallen.
  • Neurologische of psychiatrische stoornissen hebben, zoals: psychose, bipolaire stoornis of ernstige depressie zoals beoordeeld door MINI; organische hersenziekte of dementie beoordeeld door klinisch interview; voorgeschiedenis van een psychiatrische stoornis waarvoor voortdurende behandeling nodig is of die het volgen van de studie bemoeilijkt; geschiedenis van zelfmoordpogingen in het afgelopen jaar en/of huidige zelfmoordgedachten/-plannen.
  • Bewijs hebben van klinisch significante hartaandoeningen of hypertensie, zoals bepaald door de PI.
  • Bewijs hebben van een onbehandelde of onstabiele medische ziekte, waaronder: neuro-endocriene, auto-immuun-, nier-, lever- of actieve infectieziekte.
  • Symptomen van hiv hebben of antiretrovirale medicatie gebruiken.
  • Zwanger zijn of borstvoeding geven. Andere vrouwen moeten ofwel niet zwanger kunnen worden (d.w.z. chirurgisch gesteriliseerd, steriel of postmenopauzaal) of een betrouwbare vorm van anticonceptie gebruiken (bijv. onthouding, anticonceptiepil, spiraaltje, condooms of zaaddodend middel). Alle vrouwen moeten een negatieve zwangerschaps-urinetest overleggen voordat ze aan de studie beginnen, bij ziekenhuisopname en aan het einde van hun deelname aan de studie.
  • Heb astma of gebruik momenteel theofylline of andere sympathicomimetica.
  • Een andere ziekte, aandoening of gebruik van psychotrope medicatie heeft, die naar de mening van de PI en/of de behandelende arts een veilige en/of succesvolle afronding van het onderzoek in de weg zou staan.

Criteria voor stopzetting na initiatie:

Deelnemers worden ontslagen als ze een positieve ademtest hebben die wijst op alcoholgebruik of een urinetest die wijst op ongeoorloofd gebruik van drugs terwijl ze in het MED-VAMC zijn, als ze zich niet houden aan de onderzoeksprocedures of als ze de onderzoeksmedicijnen niet tolereren.

Criteria voor onderwerpselectie Reden voor toedieningsweg:

Van deelnemers wordt vereist dat ze cocaïne hebben gebruikt via de intraveneuze of gerookte route om te voorkomen dat deelnemers worden blootgesteld aan drugs via toedieningswegen die intensievere interoceptieve effecten hebben dan gewoonlijk door de deelnemers worden gebruikt. Eerdere ervaring met gerookte cocaïne is toegestaan ​​(in plaats van de populatie te beperken tot mensen met ervaring met IV-cocaïne) omdat gerookte cocaïne even snel de hersenplaatsen bereikt waar het werkt als intraveneus toegediende cocaïne en gerookte cocaïne effecten veroorzaakt die vergelijkbaar zijn met IV-cocaïne. Snelheid van toediening (en snelheid van afgifte aan de hersenen) van stimulerende middelen heeft waarschijnlijk invloed op subjectieve en cardiovasculaire effecten, dus gerookte en intraveneus toegediende cocaïne produceren vergelijkbare subjectieve effecten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Bijpassende toediening van een placebopil.
Andere namen:
  • Suiker pil
Actieve vergelijker: Doxazosine
De dosis doxazosine die nodig is om de effecten van cocaïne te veranderen, is niet bekend en er zijn geen preklinische dierstudies uitgevoerd. Daarom zullen we in eerste instantie de effecten bestuderen van een lage dosis doxazosine (4 mg per dag) in vergelijking met placebo per dag. Omdat deze medicatieklasse naar boven moet worden getitreerd vanwege de mogelijkheid van hypotensie, zal de behandeling beginnen met 1 mg en elke drie dagen worden verhoogd met stappen van 1 mg totdat 4 mg is bereikt op dag 12.
Andere namen:
  • Cardura

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
De effecten van behandeling met doxazosine op cardiovasculaire effecten na toediening van oplopende doses cocaïne (0, 20 mg en 40 mg) en een placebodosis.
De bloeddruk (in rust en orthostatisch) zal dagelijks voorafgaand aan de dosering worden beoordeeld. Hartslag, ECG en bloeddruk worden tijdens en na experimentele sessies geregistreerd met behulp van een automatisch monitoringsysteem. Deelnemers worden gecontroleerd op stabiliteit op dag 11 en 12 en worden op dag 13 uit het ziekenhuis ontslagen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
De effecten van behandeling met doxazosine, in vergelijking met placebo, op subjectieve metingen geproduceerd door toediening van cocaïne of placebo.
Visueel-analoge schaalbeoordelingen van "elk cocaïne-effect", "hoog", "goede effecten", "slechte effecten", "zoals cocaïne", "verlangen naar cocaïne", "depressief", "angstig", "gestimuleerd" en " als je nu toegang zou hebben tot cocaïne, hoe waarschijnlijk zou je het dan gebruiken?" wordt verzameld op -15 min, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min en 45 min na cocaïnedosering.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas Newton, MD, Baylor College of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

4 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren