Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af Doxazosin på de kardiovaskulære og subjektive virkninger af kokain

25. juli 2012 opdateret af: Thomas Newton, Baylor College of Medicine
Formålet med undersøgelsen er at vurdere de potentielle interaktioner mellem intravenøs kokain og doxazosin hos kokainafhængige frivillige, som ikke søger behandling. Studiet vil evaluere virkningerne af doxazosin på de kardiovaskulære og subjektive virkninger af kokain i en human laboratorieundersøgelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Primært mål: Det primære mål er at bestemme sikkerheden ved behandling med doxazosin hos kokainafhængige frivillige ved at undersøge hæmodynamiske og subjektive virkninger af administration af stigende doser af kokain (0, 20 mg og 40 mg) og en placebodosis under behandling med doxazosin.

Sekundære mål: At evaluere effekten af ​​doxazosin på farmakokinetikken af ​​intravenøst ​​administreret kokain; For at bestemme virkningerne af behandling med doxazosin sammenlignet med placebo på subjektive virkninger fremkaldt ved administration af kokain eller placebo.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Michael DeBakey VA Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vær engelsktalende frivillige, der ikke søger behandling på tidspunktet for undersøgelsen.
  • Være mellem 18-55 år.
  • Opfyld DSM-IV TR-kriterier for kokainafhængighed; deltagere opfylder muligvis eller ikke opfylder kriterierne for nikotinafhængighed. Nikotinafhængighed er tilladt, men ikke påkrævet, fordi de fleste kokainbrugere ryger cigaretter.
  • Har en selvrapporteret historie med at bruge kokain ad røget eller IV-vejen.
  • Har vitale tegn som følger: liggende blodtryk > 100/65 mm Hg, et siddende blodtryk på > 90/60 mm Hg og < 150/90 mm Hg og en ortostatisk ændring < 20 mm Hg systolisk eller <10 mm Hg diastolisk på at stå. Hvilepuls skal være < 90 slag/min.
  • Har hæmatologi og kemi laboratorietest, der er inden for normale (+/- 10%) grænser med følgende undtagelser: a) leverfunktionstest (total bilirubin, ALT, AST og alkalisk fosfatase) < 3 x den øvre grænse for normal, og b) nyrefunktionstest (kreatinin og BUN) inden for normale grænser.
  • Har et baseline EKG, der viser klinisk normal sinusrytme, klinisk normal overledning og ingen klinisk signifikante arytmier.
  • Hav en sygehistorie og kort fysisk undersøgelse, der ikke viser nogen klinisk signifikante kontraindikationer for deltagelse i undersøgelsen, efter den indlagte læges og den primære investigators vurdering.

Ekskluderingskriterier:

  • Opfyld DSM-IV TR-kriterier for afhængighed af andre stoffer end kokain eller nikotin.
  • Har nogen historie eller beviser, der tyder på anfaldsforstyrrelser eller hjerneskade.
  • Har nogen tidligere medicinsk bivirkning over for kokain, herunder bevidsthedstab, brystsmerter eller epileptiske anfald.
  • Har neurologiske eller psykiatriske lidelser, såsom: psykose, bipolar sygdom eller svær depression som vurderet af MINI; organisk hjernesygdom eller demens vurderet ved klinisk interview; anamnese med enhver psykiatrisk lidelse, som ville kræve løbende behandling, eller som ville gøre undersøgelsesoverholdelse vanskelig; historie med selvmordsforsøg inden for det seneste år og/eller aktuelle selvmordstanker/plan.
  • Har tegn på klinisk signifikant hjertesygdom eller hypertension, som bestemt af PI.
  • Har tegn på ubehandlet eller ustabil medicinsk sygdom, herunder: neuroendokrin, autoimmun, nyre-, lever- eller aktiv infektionssygdom.
  • Har symptomatisk HIV eller tager antiretroviral medicin.
  • Være gravid eller ammende. Andre kvinder skal enten være ude af stand til at blive gravide (dvs. kirurgisk steriliserede, sterile eller postmenopausale) eller bruge en pålidelig form for prævention (f.eks. abstinens, p-piller, intrauterint apparat, kondomer eller sæddræbende midler). Alle kvinder skal give negative graviditetsurintest før studiestart, ved hospitalsindlæggelse og ved afslutningen af ​​studiedeltagelsen.
  • Har astma eller bruger i øjeblikket teophyllin eller andre sympatomimetika.
  • Har nogen anden sygdom, tilstand eller brug af psykotrope lægemidler, som efter PI og/eller den indlagte læges mening ville udelukke sikker og/eller vellykket gennemførelse af undersøgelsen.

Kriterier for afbrydelse efter initiering:

Deltagerne vil blive udskrevet, hvis de har en positiv udåndingstest, der indikerer brug af alkohol eller en urintest, der indikerer ulovlig brug af stoffer, mens de er i MED-VAMC, hvis de ikke overholder undersøgelsesprocedurerne, eller hvis de ikke tolererer undersøgelsesstofferne.

Emnevalgskriterier Begrundelse for administrationsvej:

Deltagerne er forpligtet til at have brugt kokain ad IV eller røget for at undgå at udsætte deltagerne for stoffer ad administrationsveje, der producerer mere intensive interoceptive virkninger end normalt brugt af deltagerne. Tidligere erfaring med røget kokain er tilladt (i stedet for at begrænse befolkningen til dem med erfaring med IV-kokain), fordi røget kokain når hjernens virkningssteder lige så hurtigt, som intravenøst ​​administreret kokain og røget kokain giver effekter, der kan sammenlignes med IV-kokain. Indgivelseshastigheden (og leveringshastigheden til hjernen) af stimulerende stoffer påvirker sandsynligvis subjektive og kardiovaskulære virkninger, så røget og intravenøst ​​administreret kokain giver lignende subjektive virkninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Matchende administration af en placebo-pille.
Andre navne:
  • Sukker pille
Aktiv komparator: Doxazosin
Den dosis af doxazosin, der er nødvendig for at ændre virkningen af ​​kokain, er ukendt, og prækliniske dyreforsøg er ikke blevet udført. På grund af dette vil vi i første omgang undersøge virkningerne af en lav dosis doxazosin (4 mg dagligt) sammenlignet med placebo dagligt. Fordi denne klasse af medicin skal titreres opad på grund af muligheden for hypotension, vil behandlingen begynde med 1 mg og øges med 1 mg trin hver tredje dag, indtil 4 mg nås på dag 12.
Andre navne:
  • Cardura

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Virkningerne af behandling med doxazosin på kardiovaskulære virkninger efter administration af stigende doser af kokain (0, 20 mg og 40 mg) og en placebodosis.
Blodtrykket (hvilende og ortostatisk) vil blive vurderet dagligt før dosering. Hjertefrekvens, EKG og blodtryk vil blive registreret under og efter eksperimentelle sessioner ved hjælp af et automatisk overvågningssystem. Deltagerne vil blive overvåget for stabilitet på dag 11 og 12 og udskrevet fra hospitalet på dag 13.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Virkningerne af behandling med doxazosin sammenlignet med placebo på subjektive mål frembragt ved administration af kokain eller placebo.
Visuel-analog skalavurderinger af "enhver kokaineffekt", "høj", "gode effekter", "dårlige effekter", "som kokain", "ønsker kokain", "deprimeret", "angstelig", "stimuleret" og " Hvis du havde adgang til kokain lige nu, hvor sandsynligt ville du så være for at bruge det?" vil blive indsamlet ved -15 min, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min og 45 min efter kokain dosering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas Newton, MD, Baylor College of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2010

Først opslået (Skøn)

4. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner