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Gli effetti della doxazosina sugli effetti cardiovascolari e soggettivi della cocaina

25 luglio 2012 aggiornato da: Thomas Newton, Baylor College of Medicine
Lo scopo dello studio è valutare le potenziali interazioni tra cocaina per via endovenosa e doxazosin in volontari cocainodipendenti che non cercano un trattamento. Lo studio valuterà gli effetti della doxazosina sugli effetti cardiovascolari e soggettivi della cocaina in uno studio di laboratorio sull'uomo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivo primario: l'obiettivo primario è determinare la sicurezza del trattamento con doxazosin nei volontari cocaino-dipendenti esaminando gli effetti emodinamici e soggettivi della somministrazione di dosi crescenti di cocaina (0, 20 mg e 40 mg) e una dose di placebo durante il trattamento con doxazosin.

Obiettivi secondari: valutare l'effetto della doxazosina sulla farmacocinetica della cocaina somministrata per via endovenosa; Determinare gli effetti del trattamento con doxazosin, rispetto al placebo, sugli effetti soggettivi prodotti dalla somministrazione di cocaina o placebo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Michael DeBakey VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere volontari di lingua inglese che non cercano cure al momento dello studio.
  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 55 anni.
  • Soddisfare i criteri DSM-IV TR per la dipendenza da cocaina; i partecipanti possono o meno soddisfare i criteri per la dipendenza da nicotina. La dipendenza da nicotina è consentita ma non richiesta perché la maggior parte dei consumatori di cocaina fuma sigarette.
  • Avere una storia autodichiarata di consumo di cocaina per via fumata o per via endovenosa.
  • Avere i seguenti segni vitali: pressione arteriosa in posizione supina > 100/65 mm Hg, pressione arteriosa in posizione seduta > 90/60 mm Hg e < 150/90 mm Hg e variazione ortostatica < 20 mm Hg sistolica o <10 mm Hg diastolica in piedi. Il polso a riposo deve essere < 90 bpm.
  • Avere test di laboratorio di ematologia e chimica che rientrano nei limiti normali (+/- 10%) con le seguenti eccezioni: a) test di funzionalità epatica (bilirubina totale, ALT, AST e fosfatasi alcalina) < 3 volte il limite superiore del normale, e b) test di funzionalità renale (creatinina e azotemia) nei limiti della norma.
  • Avere un ECG basale che dimostri un ritmo sinusale clinicamente normale, una conduzione clinicamente normale e nessuna aritmia clinicamente significativa.
  • Avere una storia medica e un breve esame fisico che non dimostrino controindicazioni clinicamente significative per la partecipazione allo studio, a giudizio del medico curante e del ricercatore principale.

Criteri di esclusione:

  • Soddisfare i criteri DSM-IV TR per la dipendenza da droghe diverse dalla cocaina o dalla nicotina.
  • Avere una storia o prove indicative di disturbi convulsivi o lesioni cerebrali.
  • Avere qualsiasi precedente reazione medica avversa alla cocaina, inclusa perdita di coscienza, dolore toracico o crisi epilettica.
  • Avere disturbi neurologici o psichiatrici, come: psicosi, malattia bipolare o depressione maggiore come valutato da MINI; malattia cerebrale organica o demenza valutata mediante colloquio clinico; storia di qualsiasi disturbo psichiatrico che richiederebbe un trattamento continuo o che renderebbe difficile l'adesione allo studio; storia di tentativi di suicidio nell'ultimo anno e/o attuale ideazione/piano suicidario.
  • Avere evidenza di cardiopatia o ipertensione clinicamente significativa, come determinato dal PI.
  • Avere evidenza di malattia medica non trattata o instabile, tra cui: malattia neuroendocrina, autoimmune, renale, epatica o infettiva attiva.
  • Avere l'HIV sintomatico o assumere farmaci antiretrovirali.
  • Essere incinta o allattare. Altre donne devono essere incapaci di concepire (cioè sterilizzate chirurgicamente, sterili o in post-menopausa) o utilizzare una forma affidabile di contraccezione (ad esempio, astinenza, pillola anticoncezionale, dispositivo intrauterino, preservativi o spermicida). Tutte le donne devono fornire test delle urine di gravidanza negativi prima dell'ingresso nello studio, al momento del ricovero in ospedale e alla fine della partecipazione allo studio.
  • Soffre di asma o usa attualmente teofillina o altri simpaticomimetici.
  • Avere qualsiasi altra malattia, condizione o uso di farmaci psicotropi, che secondo l'opinione del PI e/o del medico curante precluderebbe il completamento sicuro e/o con successo dello studio.

Criteri per l'interruzione dopo l'inizio:

I partecipanti verranno dimessi se hanno un test del respiro positivo che indica l'uso di alcol o un test delle urine che indica l'uso illecito di droghe durante il MED-VAMC, se non rispettano le procedure dello studio o se non tollerano i farmaci dello studio.

Criteri di selezione del soggetto Motivazione della via di somministrazione:

I partecipanti devono aver utilizzato cocaina per via endovenosa o fumata per evitare di esporre i partecipanti a droghe per via di somministrazione che producono effetti interocettivi più intensi di quelli normalmente utilizzati dai partecipanti. È consentita una precedente esperienza con la cocaina fumata (piuttosto che restringere la popolazione a coloro che hanno esperienza con la cocaina per via endovenosa) perché la cocaina fumata raggiunge i siti di azione cerebrale con la stessa rapidità con cui la cocaina somministrata per via endovenosa e la cocaina fumata produce effetti paragonabili alla cocaina per via endovenosa. La velocità di somministrazione (e la velocità di consegna al cervello) dei farmaci stimolanti probabilmente influisce sugli effetti soggettivi e cardiovascolari, quindi la cocaina fumata e somministrata per via endovenosa produce effetti soggettivi simili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Somministrazione corrispondente di una pillola placebo.
Altri nomi:
  • Pillola di zucchero
Comparatore attivo: Doxazosina
La dose di doxazosina necessaria per alterare gli effetti della cocaina non è nota e non sono stati condotti studi preclinici sugli animali. Per questo motivo, inizialmente studieremo gli effetti di una bassa dose di doxazosina (4 mg al giorno) rispetto al placebo al giorno. Poiché questa classe di farmaci deve essere titolata verso l'alto a causa del potenziale di ipotensione, il trattamento inizierà con 1 mg e aumenterà con incrementi di 1 mg ogni tre giorni fino a raggiungere 4 mg il giorno 12.
Altri nomi:
  • Cardura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Gli effetti del trattamento con doxazosin sugli effetti cardiovascolari dopo la somministrazione di dosi crescenti di cocaina (0, 20 mg e 40 mg) e una dose di placebo.
La pressione sanguigna (a riposo e ortostatica) sarà valutata giornalmente prima della somministrazione. La frequenza cardiaca, l'ECG e la pressione sanguigna verranno registrate durante e dopo le sessioni sperimentali utilizzando un sistema di monitoraggio automatico. I partecipanti saranno monitorati per la stabilità nei giorni 11 e 12 e dimessi dall'ospedale il giorno 13.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Gli effetti del trattamento con doxazosin, rispetto al placebo, su misure soggettive prodotte dalla somministrazione di cocaina o placebo.
Valutazioni su scala analogico-visiva di "qualsiasi effetto cocaina", "alto", "buoni effetti", "cattivi effetti", "come la cocaina", "desiderio di cocaina", "depresso", "ansioso", "stimolato" e " se tu avessi accesso alla cocaina in questo momento, con quale probabilità la useresti?" saranno raccolti a -15 min, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min e 45 min dopo la somministrazione di cocaina.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas Newton, MD, Baylor College of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

4 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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