Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Opgroeien in Singapore op weg naar gezonde resultaten (GUSTO)

5 februari 2026 bijgewerkt door: Obstetrics & Gynaecology, National University Hospital, Singapore

Metabolische gezondheid bij Aziatische vrouwen en hun kinderen

Deze studie heeft tot doel de volgende hypothesen te testen bij vrouwen die in het begin van de zwangerschap zijn aangeworven en van wie de kinderen tot ten minste 14 jaar zullen worden gevolgd.

  • Epigenetische veranderingen in conceptuele weefsels die bij de geboorte zijn verkregen, weerspiegelen de omgeving waaraan de foetus tijdens de ontwikkeling werd blootgesteld.
  • Het patroon van epigenetische markeringen in genpromotors verkregen uit DNA in geboorteweefsels, samen met genotype, fenotype en omgevingsblootstellingen, kan worden gebruikt om te beoordelen hoe de perinatale omgeving latere metabolische, neurologische en andere fenotypes beïnvloedt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De dramatische opkomst van niet-overdraagbare ziekten (NCD's) in Azië viel samen met de snelle sociaaleconomische en voedingstransitie in de regio, waarbij de prevalentie van diabetes in Singapore in minder dan vier decennia vervijfvoudigd is. Een uniek aspect van de epidemie zijn de significante etnische verschillen in aanleg voor diabetes onder Aziaten en in de etnische variatie tussen BMI en het risico op het ontwikkelen van insulineresistentie, een voorbode van diabetes type 2. Afgezien van genetische factoren, kunnen voedings-, levensstijl- en culturele factoren de ontwikkelingsprogrammering hebben beïnvloed door effecten op de mechanismen die verband houden met ontwikkelingsplasticiteit. Een centraal onderdeel van deze studie is om te onderzoeken hoe epigenetische veranderingen bij de geboorte zowel ontwikkelingsinvloeden uit het verleden weerspiegelen als, in samenhang met andere factoren, toekomstige ontwikkelingstrajecten en de relatie met NCD's beïnvloeden. Ook factoren die actief zijn tijdens de kindertijd - vooral de eerste 1000 dagen van het leven - zullen aan bod komen.

De longitudinale GUSTO-geboortecohortstudie stelt ons in staat om associaties te onderzoeken tussen genetische, omgevings- en levensstijlinteracties in de drie verschillende etnische groepen, Chinezen, Maleiers en Indiërs, die aanwezig zijn in de Singaporese bevolking.

Deelnemers worden al meer dan tien jaar gevolgd op het resultaat van hun zwangerschap, de groei van de foetus en de ontwikkeling van het nageslacht. De deelnemers zullen verder worden gevolgd als de kinderen de puberteit ingaan vanaf de leeftijd van 10 tot 14 jaar.

Gegevens zullen worden verzameld door middel van vragenlijsten en klinische metingen. De vragenlijsten omvatten sociaal-economische factoren, voeding van moeder en kind, medische geschiedenis, gedrag, cognitie, leefstijlfactoren, gezondheidstoestand en thuisomgeving. Biofysische metingen zullen worden verkregen uit antropometrische metingen van deelnemers, menselijke biologische materialen zoals bloed, buccale uitstrijkjes, speeksel, haar, urine, ontlasting, orale monsters zoals geëxfolieerde melktanden, tandplak en tongbiofilms worden verzameld van de deelnemers ( moeder / vader / kind indien van toepassing) op hun follow-up-tijdstippen met het GUSTO-cohort na hun toestemming.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1247

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapore
        • National University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere moeders die het prenatale bezoek in het eerste trimester bijwonen op de openbare kraamafdelingen in KKH en NUH.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen van 18 jaar en ouder
  • Zwangere vrouwen bij het eerste bezoek (< 14 weken GA) op de kraamafdelingen van KKH en NUH
  • Singaporese staatsburgers of Singaporese permanente inwoners
  • Momenteel woonachtig op het vasteland van Singapore
  • Intentie om uiteindelijk te leveren in KKH of NUH
  • Intentie om de komende 5 jaar in Singapore te verblijven
  • Intentie om navelstreng, navelstrengbloed en placenta te doneren
  • De foetus moet raciaal homogeen zijn met beide grootouders van dezelfde etniciteit

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen van wie de zwangerschap in een miskraam eindigt, worden uitgesloten
  • Zwangere vrouwen op chemotherapie
  • Sluit vrouwen met significante medische aandoeningen uit, b.v. Diabetes mellitus type 1, psychose enz.
  • Sluit vrouwen uit die bepaalde medicijnen gebruiken - b.v. psychofarmaca.
  • Gemengde huwelijken zijn uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Zwangere moeders, baby's en kinderen
Vrouwen in hun vroege zwangerschap die naar de eerste trimester prenatale echografie scan op de openbare zwangerschapseenheden van KK Women's and Children's Hospital (KKH) en National University Hospital (NUH). Alleen vrouwen leeftijd 18 jaar en ouder die Singapore -burgers of permanente bewoners van Singapore zijn. Deelnemers moeten van plan zijn om uiteindelijk de komende 5 jaar in NUH of KKH te leveren en de komende 5 jaar in Singapore te wonen. Bereidheid om koord, koordbloed en placenta te doneren. De foetus moet raciaal homogeen zijn met beide sets grootouders van dezelfde etniciteit. Baby's geboren uit deze moeders worden opgevolgd totdat het kind minstens 20 jaar oud is.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rollen van foetale, ontwikkelings- en epigenetische factoren in wegen naar ziekte
Tijdsspanne: Perinataal
Om de rol te evalueren van vaste genetische risicovarianten, aanpasbare epigenetische markers, circulerende metabolieten en hormonen in het bloed, en gastheer-microbe-interacties die ontwikkelingsinvloeden uit het verleden kunnen weerspiegelen, en in combinatie met andere factoren, toekomstige ontwikkelingstrajecten en de relatie met NCD's beïnvloeden .
Perinataal

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Invloed van prenatale en vroege postnatale factoren op de gezondheid van kinderen
Tijdsspanne: Tijdens de zwangerschap en de kindertijd
Onderzoeken van de rol van maternale voeding, levensstijl, emotionele gezondheid en andere omgevingsfactoren in de kindertijd die de ontwikkeling van fenotypes in de kindertijd kunnen beïnvloeden die een risico vormen voor latere metabole en mentale stoornissen.
Tijdens de zwangerschap en de kindertijd
Effect van factoren tijdens de zwangerschap en vroege postpartumperiode op de gezondheid van de moeder
Tijdsspanne: Tijdens de zwangerschap en postpartum periode
Onderzoeken van de rol van maternale voeding, levensstijl, emotionele gezondheid en andere omgevingsfactoren tijdens de zwangerschap of postpartumperiode die van invloed kunnen zijn op het toekomstige maternale risico op metabole stoornissen, inclusief veranderingen in lichaamsgewicht.
Tijdens de zwangerschap en postpartum periode
Beïnvloeden genetische en epigenetica -factoren in combinatie met levensstijl op de gezondheid van kinderen
Tijdsspanne: Jeugd en adolescentie tot 20 jaar
Om de rol van genetische en epigenetische factoren, levensstijl (fysieke activiteit en voedingsinname), groeitrajecten en andere omgevingsfactoren te onderzoeken die de ontwikkeling van fenotypes in de kindertijd kunnen beïnvloeden die risico op latere metabole en psychische stoornissen opleveren.
Jeugd en adolescentie tot 20 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

4 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Metabole ziekten

Abonneren