Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Metabolic Effect of Walnut Consumption in Healthy Men and Healthy Postmenopausal Women

7 januari 2013 bijgewerkt door: Klaus Parhofer, Ludwig-Maximilians - University of Munich
The objectives of the proposed study are to assess the effect of walnut consumption on parameters of lipid metabolism, glucose metabolism, incretins and adipokines, endothelial function and blood pressure in healthy men and healthy postmenopausal women

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Munich, Duitsland, 81377
        • Med Dept. 2 Grosshadern

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Postmenopausal healthy women and healthy men
  • Age > 50 yrs

Exclusion Criteria:

  • Evidence of alcohol, tabacco or drug abuse
  • Obesity ≥ 35 kg/m2
  • Diabetes mellitus
  • Hypertension
  • LDL-cholesterol > 190 mg/dl, Triglycerides > 350 mg/dl
  • History of atherosclerotic disease

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
Experimenteel: walnut
western type diet with 48 g walnut per day
Voedingssupplement: walnut
walnut consumption 48 g/d

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Fasting non-HDL-cholesterol
Tijdsspanne: 8 weeks
8 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HbA1c
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken
insuline
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken
area under the triglyceride curve (AUC-TG)
Tijdsspanne: 8 weeks
area under the plasma triglyceride concentration curve following a standardized oral fat challenge
8 weeks
incremental area under the triglyceride curve (iAUC-TG)
Tijdsspanne: 8 weeks
incremental area under the plasma triglyceride concentration curve following a standardized oral fat challenge
8 weeks
LDL-cholesterol
Tijdsspanne: 8 weeks
fasting plasma LDL-cholesterol concentration
8 weeks
HDL-cholesterol
Tijdsspanne: 8 weeks
fasting plasma HDL-cholesterol concentration
8 weeks
triglyceride
Tijdsspanne: 8 weeks
fasting plasma triglyceride concentration
8 weeks
glucose
Tijdsspanne: 8 weeks
fasting plasma glucose concentration
8 weeks
HOMA
Tijdsspanne: 8 weeks
8 weeks
area under the glucose curve (AUC-glucose)
Tijdsspanne: 8 weeks
area under the plasma glucose concentration curve following a standardized oral challenge
8 weeks
area under the insulin curve (AUC-insulin)
Tijdsspanne: 8 weeks
area under the plasma insulin concentration curve following a standardized oral challenge
8 weeks
endothelial function
Tijdsspanne: 8 weeks
Postprandial (mixed meal challenge) endothelial function (flow mediated dilatation, flow-independent dilatation)
8 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

26 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Walnut-2010

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op walnut

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belgium

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren