Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie van aardbeien en ziekterisico's (STRB)

Effect van aardbei op oxidatieve stress- en ontstekingsgemedieerde insulineresistentie (IR) bij mensen: bestrijding van een belangrijke risicofactor voor diabetes en hart- en vaatziekten door middel van voeding

Het doel van deze studie is om te testen of verbindingen die in aardbeien worden aangetroffen (polyfenolen die doorgaans worden aangetroffen in bessenproducten, thee, koffie, rode wijn en chocolade) zullen helpen de insulineresistentie en ontsteking te verminderen, bekende factoren in uw bloed die verband houden met ziekterisico. , wanneer gegeten met een standaard maaltijd met veel vet/koolhydraten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De hoofdstudie is een single-center, gerandomiseerde, cross-over, 4-armige, dosis-respons, enkelblinde, 6 uur durende postprandiale studie om het vermogen van aardbeienpoeder te evalueren om maaltijd-geïnduceerde oxidatieve stress en ontsteking te blokkeren en gelijktijdig verbetering van postprandiale insulinegevoeligheid en glucosebehandeling.

Een geplande steekproefomvang van 45 zal worden gerekruteerd voor het onderzoek. Dertig proefpersonen voor het hoofdonderzoek en 15 proefpersonen voor het complementonderzoek. Proefpersonen kunnen aan beide onderzoeken deelnemen en als proefpersonen aan beide onderzoeken deelnemen, is er een tijdsverschil tussen het hoofdonderzoek en het complementonderzoek vanwege de hoeveelheid bloed die binnen 56 dagen mag worden verzameld.

De complementstudie zal een 2-armige, placebogecontroleerde studie zijn volgens exact hetzelfde protocol als de hoofdstudie, maar met slechts één dosis aardbei (dosis 3 zoals in de hoofdstudie) en waarbij de effecten worden vergeleken met een placebo die geen controle uitoefent op vezel.

Het hoofdonderzoek zal 5 tot 6 weken per proefpersoon in beslag nemen en het complementonderzoek zal 1 tot 2 weken per proefpersoon in beslag nemen, afhankelijk van het schema van de proefpersoon.

De procedures die tijdens het screeningsbezoek worden uitgevoerd, omvatten bloedafname door vingerprik voor een nuchtere bloedsuikertest en antropometrische metingen (lengte, gewicht en middelomtrek), metingen van vitale functies (bloeddruk en hartslag) en het invullen van een reeks vragenlijsten met betrekking tot aan de algemene gezondheid en eetgewoonten van vrijwilligers. Vrijwilligers kunnen worden gevraagd om bij de screening een orale glucose-/suikertolerantietest (OGTT) uit te voeren. Vrijwilligers zijn vrijgesteld van de OGTT-procedure als er andere kwalificerende voorwaarden zijn. In het kort, proefpersonen die OGTT ondergaan, wordt gevraagd om 's ochtends na 10 uur vasten een glucosedrank (vergelijkbaar met kool-aid) te drinken. Bloedglucosevingerprikken worden dan gedaan om 1 uur en om 2 uur voor bepaling van de glucosetolerantie. Als de OGTT nodig is, wordt er een aanvullende vergoeding verstrekt.

Indien gekwalificeerd, ondergaan de proefpersonen een pre-studieperiode van 7 dagen waarin hen wordt gevraagd hun gebruikelijke voedselinname gedurende 3 dagen vast te leggen, inclusief 2 weekdagen en 1 weekenddag, OFWEL gevolgd door randomisatie in 1 van de 4 behandelingsdrankreeksen voor de hoofdstudie: Placebo (Pbo), Strawberry Dose 1, Strawberry Dose 2 en Strawberry Dose 3, OF gevolgd door randomisatie in 1 van de 2 behandelingsreeksen (placebo zonder vezels en Strawberry Dose 3) voor de complementstudie.

We verwachten dat het erg moeilijk zal zijn om het polyfenolische dieet gedurende de gehele onderzoeksperiode te elimineren of ernstig te beperken, daarom zullen de proefpersonen worden gevraagd om tijdens de onderzoeksperiode alleen de inname van bessenproducten te beperken. De proefpersonen zullen echter worden gevraagd om gedurende 3 dagen voorafgaand aan elk studiebezoek alle polyfenolische voedingsmiddelen in hun dieet te beperken.

Alle proefpersonen consumeren de standaardmaaltijd met een hoog vet-/koolhydraatgehalte (waarvan bekend is dat deze oxidatieve en ontstekingsstress veroorzaakt) vergezeld van 1 van de 4 testdranken (volle milkshake met of zonder aardbeienpoeder) op vier afzonderlijke gelegenheden voor het hoofdonderzoek OF 1 van 2 proefdranken bij twee verschillende gelegenheden voor het complementonderzoek, zodat elke proefpersoon als zijn eigen controle zal dienen.

De proefpersonen komen bij de studiebezoeken ten minste 10 uur nuchter aan, goed gehydrateerd en uitgerust. Bij elk studiebezoek moet tijdens het bezoek bloed worden afgenomen. Na pre-studieprocedures (lengte, gewicht, tailleomtrek, bloeddruk, bloedglucosevingerprik) en tijdens het vasten, zal een geregistreerde verpleegster (RN) een katheter (flexibele slang) in de arm van de proefpersoon plaatsen om bloed af te nemen. Deze katheter blijft alleen de hele studiedag staan. Op dit moment wordt ongeveer 1 eetlepel bloed afgenomen. De testmaaltijd en aardbeienshake zullen worden geserveerd en daarna zullen de proefpersonen gedurende de volgende 6 uur bloed afnemen (1 T elke keer) op aangewezen tijdstippen. Elk bezoek duurt ongeveer 7 uur en proefpersonen moeten tijdens het bezoek in het Clinical Nutrition Research Center op de IIT Campus blijven. Tijdens de postprandiale periode zullen op aangewezen tijdstippen bloedmonsters worden afgenomen voor analyse van metabole (insuline- en glucosehomeostase), oxidatieve en inflammatoire eindpuntmarkers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60616
        • Clinical Nutrition Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

In aanmerking komende vrijwilligers moeten voldoen aan EEN of MEER van de criteria (nummers 1-4) die verband houden met insulineresistentie, samen met alle andere vermelde criteria (nummers 5-9):

  1. Bloedglucoseconcentratie tussen 140-199 mg/dL op 2 uur vanaf OGTT.
  2. Verhoogde nuchtere glucose (≥110 mg/dL en <126 mg/dL)
  3. Verhoogde nuchtere insuline (> 75e percentiel grenswaarde van 13,13 μU/ml)
  4. Insulineresistentie gedefinieerd door de homeostase-modelbeoordelingsmethode voor insulineresistentie (HOMA-IR) (glucose [in millimol per liter] × insuline [in micro-eenheden per milliliter]/22,5) waarden van minimaal 2,5.
  5. Tailleomtrek >102 cm (mannen) en >88 cm (vrouwen) voor de uitnodiging voor een screeningsbezoek, omdat uit veel epidemiologische onderzoeken is gebleken dat de middelomtrek verband kan houden met insulineresistentie.
  6. Niet-rokers
  7. Geen medicijnen nemen die de resultaten van het onderzoek zouden kunnen verstoren, d.w.z. lipidenverlagende medicijnen, ontstekingsremmende medicijnen of voedingssupplementen
  8. 18 jaar en ouder
  9. Geen klinisch bewijs van cardiovasculaire, metabole, respiratoire, nier-, gastro-intestinale of leveraandoeningen

Uitsluitingscriteria:

  • Zwanger en/of borstvoeding gevend
  • Allergie of intolerantie voor aardbeien en zuivelproducten.
  • De huidige reguliere consumptie van aardbeien is > 2 porties per dag.
  • Nuchtere bloedglucose ≥ 126 mg/dL. Proefpersonen met verhoogde nuchtere bloedglucosespiegels zullen worden geadviseerd contact op te nemen met hun huisarts voor passende nazorg.
  • Over-the-counter antioxidant-supplementen of andere supplementen nemen die de studieprocedures of eindpunten kunnen verstoren.
  • Proefpersonen met ongebruikelijke voedingsgewoonten (bijv. foto).
  • Actief afvallen of proberen af ​​te vallen (onstabiele lichaamsgewichtschommelingen van > 5 kg in een periode van 60 dagen).
  • Overmatige sporters of getrainde atleten.
  • Onderwerpen met gedocumenteerde atherosclerotische ziekte, ontstekingsziekte, diabetes mellitus of andere systemische ziekten.
  • Verslaafd aan drugs en/of alcohol.
  • Medisch gedocumenteerde psychiatrische of neurologische stoornissen.
  • Roker (roker in het verleden kan worden toegestaan ​​als het stoppen langer dan 2 jaar is)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Pbo
volle milkshake zonder aardbeienpoeder geserveerd met de vet/koolhydraatrijke testmaaltijd
Andere namen:
  • Pbo
Experimenteel: 10G STRB-poeder
Dosis 1
volle milkshake met 10 g aardbeienpoeder geserveerd met de vet-/koolhydraatrijke testmaaltijd
Andere namen:
  • Dosis 1
Experimenteel: 20G STRB-poeder
Dosis 2
volle milkshake met 20 aardbeienpoeder geserveerd met de vet-/koolhydraatrijke testmaaltijd
Andere namen:
  • Dosis 2
Experimenteel: 40G STRB-poeder
Dosis 3
volle milkshake met 40 g aardbeienpoeder geserveerd met de vet-/koolhydraatrijke testmaaltijd
Andere namen:
  • Dosis 3
Placebo-vergelijker: PlacebonoFiber
Placebo zonder vezels
Placebo zonder vezels

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postprandiale insulinewaarden gedurende 6 uur
Tijdsspanne: 6 uur postprandiaal onderzoek gedurende 4 perioden
Aardbei-dosis-responseffect op postprandiale glykemische controle bij insulineresistente individuen.plasma de insulineconcentratie wordt gedurende 6 uur gemeten door de Randox klinische analysator, geanalyseerd met het SAS gemengd model.
6 uur postprandiaal onderzoek gedurende 4 perioden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dosis-responseffect van aardbei op postprandiale oxidatieve stress (Ox-LDL) bij insulineresistente mannen en vrouwen in een acuut postprandiaal paradigma
Tijdsspanne: 6 uur postprandiaal onderzoek gedurende 4 perioden (behandelingen)
Postprandiale plasma Ox-LDL-concentratie werd gemeten met de ELISA-methode. Het normaliseren van reacties op de eigen basislijn van de proefpersoon (Tijd 0) werd geanalyseerd met het SAS-gemengde model.
6 uur postprandiaal onderzoek gedurende 4 perioden (behandelingen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Indika Edirisinghe, PhD, Institute for Food Safety and Health
  • Hoofdonderzoeker: Britt Burton-Freeman, PhD, MS, Institute for Food Safety and Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 september 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

13 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STRB 2010-033

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren