Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Database voor prospectieve vesicoureterale refluxchirurgie bij kinderen

3 januari 2017 bijgewerkt door: Christina Kim, MD, Connecticut Children's Medical Center

Het doel van dit onderzoek is om een ​​beter begrip te krijgen van de kwaliteit en resultaten van drie soorten chirurgische procedures die worden uitgevoerd bij Connecticut Children's voor de behandeling van vesicoureterale reflux. Om in de loop van de tijd consistent gegevens te verzamelen, stellen de onderzoekers voor om een ​​database op te zetten voor chirurgische interventie voor vesicoureterale reflux.

Specifiek doel 1: Consistent prestatie- en resultaatgegevens verzamelen voor de chirurgische behandeling van vesicoureterale reflux om het interne begrip van deze procedures te vergroten.

Specifiek doel 2: Consistent prestatie- en uitkomstgegevens verzamelen voor de chirurgische behandeling van vesicoureterale reflux om waardevollere klinische analyses uit te voeren voor publicatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

134

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Verenigde Staten, 06106
        • Connecticut Children's Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 14 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die een chirurgische ingreep ondergaan voor viesico-ureterale reflux in het Connecticut Children's Medical Center.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerp gepland voor chirurgische ingreep voor de behandeling van vesicoureterale reflux bij Connecticut Children's.

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerp niet gepland voor chirurgische ingreep voor de behandeling van vesicoureterale reflux bij Connecticut Children's.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Chirurgisch
Patiënten die een chirurgische ingreep ondergaan voor vesicoureterale reflux in het Connecticut Children's Medical Center.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oplossing van vesicoureterale reflux
Tijdsspanne: Datum van chirurgische ingreep (dag 1) tot herstel van vesi-coureterale reflux of aanvullende chirurgische ingrepen voor correctie van vesi-coureterale reflux, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, of tot de 18e verjaardag van de ingeschrevene.
Oplossing van vesicoureterale reflux
Datum van chirurgische ingreep (dag 1) tot herstel van vesi-coureterale reflux of aanvullende chirurgische ingrepen voor correctie van vesi-coureterale reflux, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, of tot de 18e verjaardag van de ingeschrevene.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Connecticut Children's Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christina Kim, MD, Connecticut Children's Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

15 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10-049 (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vesico-ureterale reflux

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Singapore

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren