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Base de datos de cirugía prospectiva de reflujo vesicoureteral pediátrico

3 de enero de 2017 actualizado por: Christina Kim, MD, Connecticut Children's Medical Center

El propósito de esta investigación es proporcionar una comprensión más clara de la calidad y los resultados de tres tipos de procedimientos quirúrgicos realizados en Connecticut Children's para el tratamiento del reflujo vesicoureteral. Con el fin de recopilar datos de manera constante a lo largo del tiempo, los investigadores proponen establecer una base de datos para la intervención quirúrgica para el reflujo vesicoureteral.

Objetivo Específico 1: Recolectar consistentemente datos de rendimiento y resultados para el tratamiento quirúrgico del reflujo vesicoureteral para aumentar la comprensión interna de estos procedimientos.

Objetivo específico 2: recopilar de manera constante datos de rendimiento y resultados para el tratamiento quirúrgico del reflujo vesicoureteral a fin de realizar análisis clínicos más valiosos para su publicación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

134

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06106
        • Connecticut Children's Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 14 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que se someten a un procedimiento quirúrgico por reflujo vesicoureteral en el Connecticut Children's Medical Center.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujeto programado para recibir una intervención quirúrgica para el tratamiento del reflujo vesicoureteral en Connecticut Children's.

Criterio de exclusión:

  • Sujeto no programado para recibir intervención quirúrgica para el tratamiento del reflujo vesicoureteral en Connecticut Children's.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Quirúrgico
Pacientes que se someten a un procedimiento quirúrgico por reflujo vesicoureteral en el Connecticut Children's Medical Center.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resolución del reflujo vesicoureteral
Periodo de tiempo: Fecha de la intervención quirúrgica (día 1) para la resolución del reflujo vesicoureteral o intervenciones quirúrgicas adicionales para la corrección del reflujo vesicoureteral, lo que ocurra primero, o hasta que el afiliado cumpla 18 años.
Resolución del reflujo vesicoureteral
Fecha de la intervención quirúrgica (día 1) para la resolución del reflujo vesicoureteral o intervenciones quirúrgicas adicionales para la corrección del reflujo vesicoureteral, lo que ocurra primero, o hasta que el afiliado cumpla 18 años.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Connecticut Children's Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Christina Kim, MD, Connecticut Children's Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 10-049 (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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