Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longdeflatie bij pediatrische subclavia-aderkatheterisatie (SCVLD)

20 april 2013 bijgewerkt door: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Het effect van longdeflatie op de positie van het borstvlies bij mechanisch geventileerde baby's tijdens subclavia-adercanulatie: een echografisch onderzoek

De vena subclavia (SCV) is een voorkeursplaats voor het plaatsen van een centraal veneuze katheter. Pneumothorax is echter een groot probleem tijdens subclavia-veneuze katheterisatie. Longdeflatie, door het longvolume te verkleinen, kan het risico op pneumothorax verminderen door de afstand tussen het borstvlies en de SCV te vergroten. De onderzoekers evalueerden het effect van longdeflatie op de relatieve positie tussen het borstvlies en de lijn van de denkbeeldige naaldroute tijdens supraclaviculaire en infraclaviculaire benadering van de subclavia-ader (SCV) met behulp van echografie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

41

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 1 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pediatrische patiënten die gepland waren voor een electieve operatie onder algemene anesthesie
  • Pasgeborenen (0 ~ 1 maand), zuigelingen (1 maand ~ 1 jaar)

Uitsluitingscriteria:

  • Structurele afwijkingen van de borstwand
  • Geschiedenis van long- en borstwandoperaties
  • Eerdere centrale veneuze katheterisatie
  • Bovenste luchtweginfectie of longontsteking binnen 2 weken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ademhaling cyclus
longinflatie en deflatie
long was leeggelopen tijdens de ademhalingscyclus
long werd opgeblazen tijdens de ademhalingscyclus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De afstand tussen het borstvlies en de lijn van de denkbeeldige naaldbaan (DPI)
Tijdsspanne: Binnen 5 minuten

De ultrasonografiesonde werd aangepast om een ​​beeld te verkrijgen dat de dwarsdoorsnede over de lange as van SCV, het borstvlies, het sleutelbeen en de eerste rib bevatte. Gedurende de hele ademhalingscyclus werden door dezelfde arts beelden opgenomen met de sonde in dezelfde positie.

Denkbeeldige lijnen voor supraclaviculaire en infraclaviculaire benadering werden getrokken en afstanden vanaf het borstvlies werden gemeten.

Als de pleura de INP raakte, werd de afstand geregistreerd als positieve waarde. Als het borstvlies de INP niet raakte, werd de afstand geregistreerd als een negatieve waarde.

Binnen 5 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De incidentie van pleurale beweging over het denkbeeldige naaldpad
Tijdsspanne: Binnen 5 minuten
Als het borstvlies het denkbeeldige naaldpad raakte, werd de incidentie gecontroleerd.
Binnen 5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

31 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 april 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SVCLungDown

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op long deflatie

3
Abonneren