- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01634308
Werkzaamheid en veiligheid van Bongros-BMP vergeleken met Bio-oss voor regeneratie van alveolair botweefsel na maxillaire sinusbodemvergroting
12 juli 2012 bijgewerkt door: Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Het doel van deze klinische studie was het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van bongros-BMP in vergelijking met Bio-oss voor regeneratie van alveolair botweefsel na vergroting van de kaakholtebodem.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Dept. of Oral and Maxillofacial Surgery and School of Dentistry, Seoul National University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Novose(bongros/BMP-2)
|
|
Actieve vergelijker: Bio-oss
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
6 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juli 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BA05-CP01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Novose(bongros/BMP-2)
-
University of Alabama at BirminghamMedtronic; The Children's Tumor FoundationBeëindigdNF1 | Congenitale Pseudarthrosis van TibiaVerenigde Staten, Australië
-
Ross LeightonCanadian Orthopaedic Trauma SocietyIngetrokken
-
Assiut UniversityNog niet aan het werven
-
SVS Institute of Dental SciencesVoltooid
-
NYU Langone HealthActief, niet wervend
-
Vistakon PharmaceuticalsVoltooidAllergische conjunctivitisVerenigde Staten
-
University of BaghdadOnbekendGedeeltelijk edentulismeIrak