- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01708759
IL8 Monitoring and Its Correlation With 251-gene Polymorphism
The Value of Admission Serum Il-8 Monitoring and the Detection of IL8 (-251 A/T) Polymorphism in Critically Ill Patients
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Algharbiya
-
Tanta, Algharbiya, Egypte, 35217
- Faculty of Medicine ,Tanta University.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Adults patients with clinical diagnosis of sepsis or systemic inflammatory response syndrome.
Exclusion Criteria:
Patients received anti-inflammatory drugs or corticosteroids before admission, patients who had immunosuppressive illness ie. AIDS, patients with chronic liver failure, patients with renal failure, patients with respiratory failure ; patients received massive blood transfusion; patients with radiation therapy, patients with organ transplantation .
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Sepsis
Forty patients developed septic complication during ICU stay (sepsis group).
|
SIRS
Forty patients were critically ill without evidence of infectious organism (SIRS group).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Serum Interlukin-8
Tijdsspanne: At intensive care admission. Patients will be followed for at least 2 weeks
|
Serum level of IL-8 was determined by quantitative sandwich enzyme immunoassay (R&D Systems, Inc., Minneapolis, MN, USA) according to the manufacturer's instructions.
The intensity of the colour was measured at 490 nm for IL-8.
|
At intensive care admission. Patients will be followed for at least 2 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Interlukine-8polymorphism at 251 A/t
Tijdsspanne: At ICU admission. Patients will be followed for at least 2weeks.
|
About 4ml blood is withdrawn in EDTA-tubes and the genomic DNA was extracted.
Concentration of the extracted DNA was then measured by UV spectrophotometry at 260& 280 nm and run on agaros gel electrophoresis 2% for detection of purity.
Molecular detection of the (-251 A/T) polymorphism in the IL-8gene was achieved by restriction fragment length polymorphism typing.
|
At ICU admission. Patients will be followed for at least 2weeks.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ayman A Yousef, MD, Assistant professor os Anesthesia and ICU, Faculty of Medicine, Tanta university
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1380/09/12
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sepsis
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasWervingSepsis | Septische shock | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstig | Sepsis Bacterieel | Sepsis-bacteriëmieVerenigde Staten
-
Jip GroenInBiomeWervingMicrobiële kolonisatie | Neonatale infectie | Neonatale sepsis, vroege aanvang | Microbiële ziekte | Klinische sepsis | Kweeknegatieve neonatale sepsis | Neonatale sepsis, late aanvang | Kweek positieve neonatale sepsisNederland
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalOnbekend
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenVoltooidSepsis | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstigZweden
-
Ohio State UniversityVoltooidSepsis, ernstige sepsis en septische shockVerenigde Staten
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigd Koninkrijk
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityWervingErnstige sepsis | Ernstige sepsis zonder septische shockVerenigde Staten
-
Indonesia UniversityVoltooidErnstige sepsis met septische shock | Ernstige sepsis zonder septische shockIndonesië
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian Hospital en andere medewerkersVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Infectie | Sepsis-syndroomVerenigde Staten
-
Inverness Medical InnovationsVoltooidSepsis | Systemisch ontstekingsreactiesyndroom | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigde Staten