Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

IL8 Monitoring and Its Correlation With 251-gene Polymorphism

2014. április 6. frissítette: Ayman Abd Al-maksoud Yousef, Tanta University

The Value of Admission Serum Il-8 Monitoring and the Detection of IL8 (-251 A/T) Polymorphism in Critically Ill Patients

One hundred eighty critically ill African adult intensive care patients divided into two groups, eighty septic critically ill patients (sepsis group) while, eighty non-septic critically ill patients (SIRS) group. Admission serum IL-8 was measured in both sepsis and SIRS groups. IL-8 (-251A/T) polymorphism was detected in sepsis and SIRS groups.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A total of one hundred eighty African patients (97men and 83 women) were included in the study. Eighty patients developed septic complication during ICU stay (sepsis group). Eighty patients were critically ill without evidence of infectious organism (SIRS group). Patients received anti-inflammatory drugs or corticosteroids before admission, who had immunosuppressive illness, who had chronic organ failure; who had received massive blood transfusion; those with radiation therapy, previous organ transplantation were excluded from the study. At admission, the patient's age, sex, height and weight were recorded. These data include the following: clinical status; sequential organ failure assessment (SOFA) score; temperature; heart rate; respiratory rate; blood pressure; central venous pressure; laboratory analysis (complete blood count, blood urea nitrogen, blood sugar, serum sodium, potassium, calcium, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, prothrombin time, albumin and CRP) and arterial blood gas analysis. Routine cultures of blood, urine and suspected sites were obtained to determine the presence of infection. We attempted to maintain the patient hemoglobin level at 10-12g/dl and central venous pressure at 8-12 cmH2o. If needed, blood products, intravascular fluid replacement and inotropic and/or vasopressor agents were administered. Each day the attending physician in the ICU evaluated all the study patients for sepsis, severe sepsis, or septic shock.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

80

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Algharbiya
      • Tanta, Algharbiya, Egyiptom, 35217
        • Faculty of Medicine ,Tanta University.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A total of eighty African patients (47men and 33 women) were included in the study. Forty patients developed septic complication during ICU stay (sepsis group). Forty patients were critically ill without evidence of infectious organism (SIRS group).

Leírás

Inclusion Criteria:

Adults patients with clinical diagnosis of sepsis or systemic inflammatory response syndrome.

Exclusion Criteria:

Patients received anti-inflammatory drugs or corticosteroids before admission, patients who had immunosuppressive illness ie. AIDS, patients with chronic liver failure, patients with renal failure, patients with respiratory failure ; patients received massive blood transfusion; patients with radiation therapy, patients with organ transplantation .

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Sepsis
Forty patients developed septic complication during ICU stay (sepsis group).
SIRS
Forty patients were critically ill without evidence of infectious organism (SIRS group).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Serum Interlukin-8
Időkeret: At intensive care admission. Patients will be followed for at least 2 weeks
Serum level of IL-8 was determined by quantitative sandwich enzyme immunoassay (R&D Systems, Inc., Minneapolis, MN, USA) according to the manufacturer's instructions. The intensity of the colour was measured at 490 nm for IL-8.
At intensive care admission. Patients will be followed for at least 2 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Interlukine-8polymorphism at 251 A/t
Időkeret: At ICU admission. Patients will be followed for at least 2weeks.
About 4ml blood is withdrawn in EDTA-tubes and the genomic DNA was extracted. Concentration of the extracted DNA was then measured by UV spectrophotometry at 260& 280 nm and run on agaros gel electrophoresis 2% for detection of purity. Molecular detection of the (-251 A/T) polymorphism in the IL-8gene was achieved by restriction fragment length polymorphism typing.
At ICU admission. Patients will be followed for at least 2weeks.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ayman A Yousef, MD, Assistant professor os Anesthesia and ICU, Faculty of Medicine, Tanta university

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. október 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 16.

Első közzététel (Becslés)

2012. október 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. április 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 6.

Utolsó ellenőrzés

2014. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1380/09/12

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vérmérgezés

3
Iratkozz fel