- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01712750
Nabij-infrarood spectroscopische (NIRS) weefselzuurstofverzadiging en de vasculaire occlusietest bij hartchirurgische patiënten
25 oktober 2012 bijgewerkt door: London Health Sciences Centre
Weefselzuurstofverzadiging (StO2) en het herstel ervan tijdens een vasculaire occlusietest (VOT) zullen worden gemeten bij electieve hartchirurgiepatiënten die een cardiopulmonale bypass ondergaan met behulp van een niet-invasieve nabij-infraroodspectrometrie (NIRS)-machine.
Het doel van deze studie is om te bepalen of er veranderingen in VOT-metingen optreden bij patiënten tijdens hartchirurgie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
13
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met electieve hartchirurgie die een bypass van de kransslagader en klepchirurgie ondergaan met behulp van een cardiopulmonale bypass.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen, electieve hartchirurgische patiënten
- Procedure met behulp van cardiopulmonale bypass
Uitsluitingscriteria:
- Contra-indicatie voor het pneumatisch oppompen van de manchet
- Zwanger
- Significante perifere vaatziekte van de armen
- Noodgeval operatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
VOT op bypass
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
VOT-reperfusiehelling
Tijdsspanne: Intra-operatief (binnen 12 uur)
|
Reperfusiehelling zoals gemeten tijdens vasculaire occlusietest in eenheden van %/s
|
Intra-operatief (binnen 12 uur)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: John M Murkin, MD, FRCPC, London Health Sciences Centre
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 september 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 oktober 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 oktober 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
24 oktober 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
26 oktober 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 oktober 2012
Laatst geverifieerd
1 oktober 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- REB-17456
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Vasculaire occlusietest
-
Cairo UniversityVoltooidCentric Occlusion - Centric Relation Discrepantie (stoornis)Egypte
-
HaEmek Medical Center, IsraelOnbekend
-
RTI InternationalUniversity of FloridaNog niet aan het werven
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMayo Clinic; University of Pennsylvania; Dana-Farber Cancer InstituteActief, niet wervend
-
Şensu DinçerNog niet aan het wervenSonoelastografie | Isokinetische testKalkoen
-
Boston Medical CenterBeëindigdFecale immunochemische testVerenigde Staten
-
Laval UniversityFonds de la Recherche en Santé du Québec; Canada Foundation for InnovationVoltooidOefening | COPD | Endurance Shuttle Walking Test (oefen op 85% van de maximale Shuttle Walking Test)Canada
-
Istanbul Demiroglu Bilim UniversityVoltooidTest-hertest betrouwbaarheid
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityNog niet aan het wervenErfelijke kanker | Genetische test
-
Istanbul Bilgi UniversityIstanbul University - Cerrahpasa (IUC)VoltooidDubbele taak | Functionele testKalkoen