Non-inferioriteitsonderzoek van iontoforetische corneale collageenverknoping (CXL) in vergelijking met standaard corneale collageenverknoping bij progressieve keratoconus. (IONTO-CXL)
12 juli 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Toulouse
Het primaire doel van het protocol is om de huidige standaard CXL te vergelijken met iontoforetische CXL om bewijs te leveren met betrekking tot de werkzaamheid en veiligheid bij progressieve keratoconus.
Corneale collageenverknoping (CXL) is de eerste chirurgische ingreep die de progressie van keratoconus lijkt te stoppen. In de huidige standaard CXL moet het centrale hoornvliesepitheel worden gedebrideerd om het hoornvliesstroma efficiënt te doordringen met riboflavine. Het debridement van het epitheel kan ernstige pijn, infectie en stromale waas veroorzaken. De onderzoekshypothese is dat iontophorese CXL even effectief is als standaard CXL om een progressieve keratoconus te stabiliseren.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Keratoconus is een veel voorkomende bilaterale progressieve extatische ziekte van het hoornvlies die visusstoornissen veroorzaakt door onregelmatig astigmatisme en vertroebeling van het hoornvlies te veroorzaken. Deze aandoening begint meestal tijdens de tienerjaren, vordert tot de leeftijd van 30 tot 40 jaar en kan in ernstige vormen een hoornvliestransplantatie nodig hebben. CXL heeft de natuurlijke evolutie van keratoconus veranderd. Het creëert verbindingen tussen collageenfibrillen om het stroma van het hoornvlies te verstevigen en de progressie van keratoconus te vertragen. Het stroma van het hoornvlies wordt doordrenkt met een riboflavine-oplossing voordat het wordt blootgesteld aan ultraviolet-A-straling.
In de huidige standaard CXL moet het centrale hoornvliesepitheel worden gedebrideerd om de penetratie van riboflavine in het hoornvlies mogelijk te maken met een risico op bijwerkingen, zoals pijn gedurende de eerste twee postoperatieve dagen, tijdelijk verlies van gezichtsscherpte tijdens de eerste drie maanden, en ernstige complicaties zoals infectie en tromale troebelheid als gevolg van littekenvorming op het hoornvlies.
Iontoforese is een niet-invasieve techniek waarbij een zwakke elektrische stroom wordt gebruikt om de penetratie van riboflavine in het hoornvlies te verbeteren. De iontoforese-techniek zou intrastromale riboflavine-diffusie mogelijk kunnen maken, terwijl het hoornvliesepitheel behouden blijft, waardoor de efficiëntie van de standaardprocedure wordt gecombineerd zonder de bijwerkingen van epitheliaal debridement.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Midi-Pyrenees
-
Toulouse, Midi-Pyrenees, Frankrijk, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 18 jaar
- Hoornvliesdikte ≥ 400 µm
- Progressieve stadium 1 tot 3 keratoconus (Krumeich-classificatie)
Uitsluitingscriteria:
- Hoornvliesdikte < 400 µm
- Stadium 4 keratoconus (Krumeich-classificatie)
- Gelijktijdige ziekte van het hoornvlies
- Geschiedenis van hoornvlieschirurgie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Iontoforetische CXL
De iontoforetische CXL omvat een constante stroombron en twee elektroden.
De hoofdelektrode is een ronde kom met een omringende ringvormige zuigring om het apparaat tijdens de procedure op het hoornvlies te bevestigen.
De elektrode zelf is een roestvrijstalen rooster dat op minimale afstand van het hoornvlies in de cup wordt geplaatst.
Het reservoir is gevuld met riboflavine-oplossing.
De generator levert een constante stroom van 1mA gedurende een vooraf ingestelde periode van 5 min.
Na toediening van riboflavine door iontoforese wordt het hoornvlies gedurende 30 minuten bestraald met UVA-licht van 3 mW/cm2.
|
|
|
Actieve vergelijker: Standaard CXL
Bij de standaard CXL wordt het epitheel mechanisch verwijderd.
Vervolgens wordt gedurende 30 minuten elke minuut een oplossing van riboflavine ingedruppeld.
De hoornvliezen worden gedurende 30 minuten bestraald met een UVA-lamp van 3 mW/cm2.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De belangrijkste uitkomstparameter is de non-inferioriteit van iontoforetische CXL in vergelijking met standaard CXL bij progressieve keratoconus
Tijdsspanne: Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar.
|
Meten van maximale keratometrie (K-max) afgeleid van computergestuurde videokeratografie.
|
Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van minimale keratometrie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Maatregel beoordeeld door tomografische meting.
|
3 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van gemiddelde keratometrie
Tijdsspanne: Op 1 jaar
|
Tomografische meting.
|
Op 1 jaar
|
|
Vergelijking van postoperatieve pijn en complicaties tijdens de follow-up
Tijdsspanne: Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar en op 3 maanden
|
Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar en op 3 maanden
|
|
|
Vergelijking van gezichtsscherpte
Tijdsspanne: Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar en op 3 maanden
|
Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar en op 3 maanden
|
|
|
Intraoperatieve vergelijking van de corneale concentratie van riboflavine
Tijdsspanne: Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar en op 3 maanden
|
Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar en op 3 maanden
|
|
|
Vergelijking van de diepte van de behandeling
Tijdsspanne: Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar en op 3 maanden
|
Door tomografische meting
|
Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar en op 3 maanden
|
|
Vergelijking van biomechanische parameters
Tijdsspanne: Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar en op 3 maanden
|
Door ORA (Ocular Response Analyzer)
|
Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar en op 3 maanden
|
|
Vergelijking van de dikte van het hoornvlies
Tijdsspanne: Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar en op 3 maanden voor de tomografische meting.
|
Uitkomstmaat wordt beoordeeld op 1 jaar en op 3 maanden voor de tomografische meting.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: François MALECAZE, MD, PhD
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Ghanem VC, Ghanem RC, de Oliveira R. Postoperative pain after corneal collagen cross-linking. Cornea. 2013 Jan;32(1):20-4. doi: 10.1097/ICO.0b013e31824d6fe3.
- Kennedy RH, Bourne WM, Dyer JA. A 48-year clinical and epidemiologic study of keratoconus. Am J Ophthalmol. 1986 Mar 15;101(3):267-73. doi: 10.1016/0002-9394(86)90817-2.
- Krachmer JH, Feder RS, Belin MW. Keratoconus and related noninflammatory corneal thinning disorders. Surv Ophthalmol. 1984 Jan-Feb;28(4):293-322. doi: 10.1016/0039-6257(84)90094-8.
- Rabinowitz YS. Keratoconus. Surv Ophthalmol. 1998 Jan-Feb;42(4):297-319. doi: 10.1016/s0039-6257(97)00119-7.
- Zadnik K, Barr JT, Gordon MO, Edrington TB. Biomicroscopic signs and disease severity in keratoconus. Collaborative Longitudinal Evaluation of Keratoconus (CLEK) Study Group. Cornea. 1996 Mar;15(2):139-46. doi: 10.1097/00003226-199603000-00006.
- AMSLER M. [Classic keratocene and crude keratocene; Unitary arguments]. Ophthalmologica. 1946 Feb-Mar;111(2-3):96-101. doi: 10.1159/000300309. No abstract available. French.
- McMahon TT, Edrington TB, Szczotka-Flynn L, Olafsson HE, Davis LJ, Schechtman KB; CLEK Study Group. Longitudinal changes in corneal curvature in keratoconus. Cornea. 2006 Apr;25(3):296-305. doi: 10.1097/01.ico.0000178728.57435.df.
- Zadnik K, Steger-May K, Fink BA, Joslin CE, Nichols JJ, Rosenstiel CE, Tyler JA, Yu JA, Raasch TW, Schechtman KB; CLEK Study Group. Collaborative Longitudinal Evaluation of Keratoconus. Between-eye asymmetry in keratoconus. Cornea. 2002 Oct;21(7):671-9. doi: 10.1097/00003226-200210000-00008.
- Rabinowitz YS, Nesburn AB, McDonnell PJ. Videokeratography of the fellow eye in unilateral keratoconus. Ophthalmology. 1993 Feb;100(2):181-6. doi: 10.1016/s0161-6420(93)31673-8.
- Krumeich JH, Daniel J, Knulle A. Live-epikeratophakia for keratoconus. J Cataract Refract Surg. 1998 Apr;24(4):456-63. doi: 10.1016/s0886-3350(98)80284-8.
- Colin J, Malet FJ. Intacs for the correction of keratoconus: two-year follow-up. J Cataract Refract Surg. 2007 Jan;33(1):69-74. doi: 10.1016/j.jcrs.2006.08.057.
- Ertan A, Kamburoglu G. Intacs implantation using a femtosecond laser for management of keratoconus: Comparison of 306 cases in different stages. J Cataract Refract Surg. 2008 Sep;34(9):1521-6. doi: 10.1016/j.jcrs.2008.05.028.
- Ferrara G, Torquetti L, Ferrara P, Merayo-Lloves J. Intrastromal corneal ring segments: visual outcomes from a large case series. Clin Exp Ophthalmol. 2012 Jul;40(5):433-9. doi: 10.1111/j.1442-9071.2011.02698.x.
- Arne JL, Fournie P. [Keratoconus, the most common corneal dystrophy. Can keratoplasty be avoided?]. Bull Acad Natl Med. 2011 Jan;195(1):113-29. French.
- Cheng YY, Visser N, Schouten JS, Wijdh RJ, Pels E, van Cleynenbreugel H, Eggink CA, Zaal MJ, Rijneveld WJ, Nuijts RM. Endothelial cell loss and visual outcome of deep anterior lamellar keratoplasty versus penetrating keratoplasty: a randomized multicenter clinical trial. Ophthalmology. 2011 Feb;118(2):302-9. doi: 10.1016/j.ophtha.2010.06.005. Epub 2010 Sep 15.
- Epstein RJ, Seedor JA, Dreizen NG, Stulting RD, Waring GO 3rd, Wilson LA, Cavanagh HD. Penetrating keratoplasty for herpes simplex keratitis and keratoconus. Allograft rejection and survival. Ophthalmology. 1987 Aug;94(8):935-44. doi: 10.1016/s0161-6420(87)33356-1.
- Kirkness CM, Ficker LA, Steele AD, Rice NS. The success of penetrating keratoplasty for keratoconus. Eye (Lond). 1990;4 ( Pt 5):673-88. doi: 10.1038/eye.1990.95.
- The Australian Corneal Graft Registry. 1990 to 1992 report. Aust N Z J Ophthalmol. 1993 May;21(2 Suppl):1-48.
- Borderie VM, Boelle PY, Touzeau O, Allouch C, Boutboul S, Laroche L. Predicted long-term outcome of corneal transplantation. Ophthalmology. 2009 Dec;116(12):2354-60. doi: 10.1016/j.ophtha.2009.05.009. Epub 2009 Oct 7.
- Spoerl E, Huhle M, Seiler T. Induction of cross-links in corneal tissue. Exp Eye Res. 1998 Jan;66(1):97-103. doi: 10.1006/exer.1997.0410.
- Wollensak G, Spoerl E, Seiler T. Stress-strain measurements of human and porcine corneas after riboflavin-ultraviolet-A-induced cross-linking. J Cataract Refract Surg. 2003 Sep;29(9):1780-5. doi: 10.1016/s0886-3350(03)00407-3.
- Raiskup-Wolf F, Hoyer A, Spoerl E, Pillunat LE. Collagen crosslinking with riboflavin and ultraviolet-A light in keratoconus: long-term results. J Cataract Refract Surg. 2008 May;34(5):796-801. doi: 10.1016/j.jcrs.2007.12.039.
- Wittig-Silva C, Whiting M, Lamoureux E, Lindsay RG, Sullivan LJ, Snibson GR. A randomized controlled trial of corneal collagen cross-linking in progressive keratoconus: preliminary results. J Refract Surg. 2008 Sep;24(7):S720-5. doi: 10.3928/1081597X-20080901-15.
- Koller T, Mrochen M, Seiler T. Complication and failure rates after corneal crosslinking. J Cataract Refract Surg. 2009 Aug;35(8):1358-62. doi: 10.1016/j.jcrs.2009.03.035.
- Wollensak G, Spoerl E, Seiler T. Riboflavin/ultraviolet-a-induced collagen crosslinking for the treatment of keratoconus. Am J Ophthalmol. 2003 May;135(5):620-7. doi: 10.1016/s0002-9394(02)02220-1.
- Caporossi A, Baiocchi S, Mazzotta C, Traversi C, Caporossi T. Parasurgical therapy for keratoconus by riboflavin-ultraviolet type A rays induced cross-linking of corneal collagen: preliminary refractive results in an Italian study. J Cataract Refract Surg. 2006 May;32(5):837-45. doi: 10.1016/j.jcrs.2006.01.091.
- Dhawan S, Rao K, Natrajan S. Complications of corneal collagen cross-linking. J Ophthalmol. 2011;2011:869015. doi: 10.1155/2011/869015. Epub 2011 Dec 27.
- Mazzotta C, Balestrazzi A, Baiocchi S, Traversi C, Caporossi A. Stromal haze after combined riboflavin-UVA corneal collagen cross-linking in keratoconus: in vivo confocal microscopic evaluation. Clin Exp Ophthalmol. 2007 Aug;35(6):580-2. doi: 10.1111/j.1442-9071.2007.01536.x.
- Greenstein SA, Fry KL, Bhatt J, Hersh PS. Natural history of corneal haze after collagen crosslinking for keratoconus and corneal ectasia: Scheimpflug and biomicroscopic analysis. J Cataract Refract Surg. 2010 Dec;36(12):2105-14. doi: 10.1016/j.jcrs.2010.06.067.
- Pollhammer M, Cursiefen C. Bacterial keratitis early after corneal crosslinking with riboflavin and ultraviolet-A. J Cataract Refract Surg. 2009 Mar;35(3):588-9. doi: 10.1016/j.jcrs.2008.09.029.
- Rama P, Di Matteo F, Matuska S, Paganoni G, Spinelli A. Acanthamoeba keratitis with perforation after corneal crosslinking and bandage contact lens use. J Cataract Refract Surg. 2009 Apr;35(4):788-91. doi: 10.1016/j.jcrs.2008.09.035.
- Kymionis GD, Portaliou DM, Bouzoukis DI, Suh LH, Pallikaris AI, Markomanolakis M, Yoo SH. Herpetic keratitis with iritis after corneal crosslinking with riboflavin and ultraviolet A for keratoconus. J Cataract Refract Surg. 2007 Nov;33(11):1982-4. doi: 10.1016/j.jcrs.2007.06.036.
- Kymionis GD, Portaliou DM, Pallikaris IG. Additional complications of corneal crosslinking. J Cataract Refract Surg. 2010 Jan;36(1):185; author reply 186. doi: 10.1016/j.jcrs.2009.07.028. No abstract available.
- Yuksel N, Bilgihan K, Hondur AM. Herpetic keratitis after corneal collagen cross-linking with riboflavin and ultraviolet-A for progressive keratoconus. Int Ophthalmol. 2011 Dec;31(6):513-5. doi: 10.1007/s10792-011-9489-x. Epub 2011 Dec 3.
- Labiris G, Kaloghianni E, Koukoula S, Zissimopoulos A, Kozobolis VP. Corneal melting after collagen cross-linking for keratoconus: a case report. J Med Case Rep. 2011 Apr 16;5:152. doi: 10.1186/1752-1947-5-152.
- Ghanem RC, Netto MV, Ghanem VC, Santhiago MR, Wilson SE. Peripheral sterile corneal ring infiltrate after riboflavin-UVA collagen cross-linking in keratoconus. Cornea. 2012 Jun;31(6):702-5. doi: 10.1097/ICO.0b013e318226da53.
- Vinciguerra P, Albe E, Romano MR, Sabato L, Trazza S. Stromal opacity after cross-linking. J Refract Surg. 2012 Mar;28(3):165. doi: 10.3928/1081597X-20120301-04. No abstract available.
- Rodriguez-Ausin P, Gutierrez-Ortega R, Arance-Gil A, Romero-Jimenez M, Fuentes-Paez G. Keratopathy after cross-linking for keratoconus. Cornea. 2011 Sep;30(9):1051-3. doi: 10.1097/ICO.0b013e3182096789.
- Lim LS, Beuerman R, Lim L, Tan DT. Late-onset deep stromal scarring after riboflavin-UV-A corneal collagen cross-linking for mild keratoconus. Arch Ophthalmol. 2011 Mar;129(3):360-2. doi: 10.1001/archophthalmol.2011.23. No abstract available.
- Kymionis GD, Portaliou DM, Diakonis VF, Kounis GA, Panagopoulou SI, Grentzelos MA. Corneal collagen cross-linking with riboflavin and ultraviolet-A irradiation in patients with thin corneas. Am J Ophthalmol. 2012 Jan;153(1):24-8. doi: 10.1016/j.ajo.2011.05.036. Epub 2011 Sep 8.
- Zhang ZY. Corneal endothelial damage in the relatively thin cornea after collagen cross-linking treatment. Cornea. 2012 Aug;31(8):967; author reply 967-8. doi: 10.1097/ICO.0b013e31824d4254. No abstract available.
- Spoerl E, Hoyer A, Pillunat LE, Raiskup F. Corneal cross-linking and safety issues. Open Ophthalmol J. 2011 Feb 11;5:14-6. doi: 10.2174/1874364101105010014.
- Baiocchi S, Mazzotta C, Cerretani D, Caporossi T, Caporossi A. Corneal crosslinking: riboflavin concentration in corneal stroma exposed with and without epithelium. J Cataract Refract Surg. 2009 May;35(5):893-9. doi: 10.1016/j.jcrs.2009.01.009.
- Al-Aqaba M, Calienno R, Fares U, Otri AM, Mastropasqua L, Nubile M, Dua HS. The effect of standard and transepithelial ultraviolet collagen cross-linking on human corneal nerves: an ex vivo study. Am J Ophthalmol. 2012 Feb;153(2):258-266.e2. doi: 10.1016/j.ajo.2011.07.006. Epub 2011 Sep 17.
- Caporossi A, Mazzotta C, Baiocchi S, Caporossi T, Paradiso AL. Transepithelial corneal collagen crosslinking for keratoconus: qualitative investigation by in vivo HRT II confocal analysis. Eur J Ophthalmol. 2012;22 Suppl 7:S81-8. doi: 10.5301/ejo.5000125.
- Boxer Wachler BS, Pinelli R, Ertan A, Chan CC. Safety and efficacy of transepithelial crosslinking (C3-R/CXL). J Cataract Refract Surg. 2010 Jan;36(1):186-8; author reply 188-9. doi: 10.1016/j.jcrs.2009.08.019. No abstract available.
- Filippello M, Stagni E, O'Brart D. Transepithelial corneal collagen crosslinking: bilateral study. J Cataract Refract Surg. 2012 Feb;38(2):283-91. doi: 10.1016/j.jcrs.2011.08.030. Epub 2011 Nov 21. Erratum In: J Cataract Refract Surg. 2012 Aug;38(8):1515.
- Zhang ZY, Zhang XR. Efficacy and safety of transepithelial corneal collagen crosslinking. J Cataract Refract Surg. 2012 Jul;38(7):1304; author reply 1304-5. doi: 10.1016/j.jcrs.2012.05.012. No abstract available.
- Leccisotti A, Islam T. Transepithelial corneal collagen cross-linking in keratoconus. J Refract Surg. 2010 Dec;26(12):942-8. doi: 10.3928/1081597X-20100212-09. Epub 2010 Feb 15.
- Koppen C, Wouters K, Mathysen D, Rozema J, Tassignon MJ. Refractive and topographic results of benzalkonium chloride-assisted transepithelial crosslinking. J Cataract Refract Surg. 2012 Jun;38(6):1000-5. doi: 10.1016/j.jcrs.2012.01.024.
- Costello CT, Jeske AH. Iontophoresis: applications in transdermal medication delivery. Phys Ther. 1995 Jun;75(6):554-63. doi: 10.1093/ptj/75.6.554.
- von Sallmann L. Iontophoretic introduction of atropine and scopolamine into the rabbit eye. Arch Ophthalmol 1943;29:711-9.
- Jones RF, Maurice DM. New methods of measuring the rate of aqueous flow in man with fluorescein. Exp Eye Res. 1966 Jul;5(3):208-20. doi: 10.1016/s0014-4835(66)80009-x. No abstract available.
- Hughes L, Maurice DM. A fresh look at iontophoresis. Arch Ophthalmol. 1984 Dec;102(12):1825-9. doi: 10.1001/archopht.1984.01040031483028.
- Lam TT, Edward DP, Zhu XA, Tso MO. Transscleral iontophoresis of dexamethasone. Arch Ophthalmol. 1989 Sep;107(9):1368-71. doi: 10.1001/archopht.1989.01070020438050.
- Behar-Cohen F, El Aouni A, Le Rouic JF, Parel JM, Renard G, Chauvaud D. [Iontophoresis: past and future]. J Fr Ophtalmol. 2001 Mar;24(3):319-27. No abstract available. French.
- Behar-Cohen FF, Savoldelli M, Parel JM, Goureau O, Thillaye-Goldenberg B, Courtois Y, Pouliquen Y, de Kozak Y. Reduction of corneal edema in endotoxin-induced uveitis after application of L-NAME as nitric oxide synthase inhibitor in rats by iontophoresis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1998 May;39(6):897-904.
- Behar-Cohen FF, Parel JM, Pouliquen Y, Thillaye-Goldenberg B, Goureau O, Heydolph S, Courtois Y, De Kozak Y. Iontophoresis of dexamethasone in the treatment of endotoxin-induced-uveitis in rats. Exp Eye Res. 1997 Oct;65(4):533-45. doi: 10.1006/exer.1997.0364.
- Chauvaud D, Behar-Cohen F, Parel JM, Renard G. Transscleral iontophoresis of corticosteroids: Phase II Clinical Trial. ARVO Invest Ophthalmol Vis Sci 2000;41:S79.
- Yoo SH, Dursun D, Dubovy S, Miller D, Alfonso E, Forster RK, Behar-Cohen F, Parel JM. Lontophoresis for the treatment of paecilomyces keratitis. Cornea. 2002 Jan;21(1):131-2. doi: 10.1097/00003226-200201000-00029. No abstract available.
- Parkinson TM, Ferguson E, Febbraro S, Bakhtyari A, King M, Mundasad M. Tolerance of ocular iontophoresis in healthy volunteers. J Ocul Pharmacol Ther. 2003 Apr;19(2):145-51. doi: 10.1089/108076803321637672.
- Horwath-Winter J, Schmut O, Haller-Schober EM, Gruber A, Rieger G. Iodide iontophoresis as a treatment for dry eye syndrome. Br J Ophthalmol. 2005 Jan;89(1):40-4. doi: 10.1136/bjo.2004.048314.
- Behar-Cohen FF, El Aouni A, Gautier S, David G, Davis J, Chapon P, Parel JM. Transscleral Coulomb-controlled iontophoresis of methylprednisolone into the rabbit eye: influence of duration of treatment, current intensity and drug concentration on ocular tissue and fluid levels. Exp Eye Res. 2002 Jan;74(1):51-9. doi: 10.1006/exer.2001.1098.
- Eljarrat-Binstock E, Orucov F, Frucht-Pery J, Pe'er J, Domb AJ. Methylprednisolone delivery to the back of the eye using hydrogel iontophoresis. J Ocul Pharmacol Ther. 2008 Jun;24(3):344-50. doi: 10.1089/jop.2007.0097.
- Patane MA, Cohen A, From S, Torkildsen G, Welch D, Ousler GW 3rd. Ocular iontophoresis of EGP-437 (dexamethasone phosphate) in dry eye patients: results of a randomized clinical trial. Clin Ophthalmol. 2011;5:633-43. doi: 10.2147/OPTH.S19349. Epub 2011 May 15.
- Cohen AE, Assang C, Patane MA, From S, Korenfeld M; Avion Study Investigators. Evaluation of dexamethasone phosphate delivered by ocular iontophoresis for treating noninfectious anterior uveitis. Ophthalmology. 2012 Jan;119(1):66-73. doi: 10.1016/j.ophtha.2011.07.006. Epub 2011 Nov 23.
- Wollensak G, Spoerl E, Wilsch M, Seiler T. Endothelial cell damage after riboflavin-ultraviolet-A treatment in the rabbit. J Cataract Refract Surg. 2003 Sep;29(9):1786-90. doi: 10.1016/s0886-3350(03)00343-2.
- Spoerl E, Seiler T. Techniques for stiffening the cornea. J Refract Surg. 1999 Nov-Dec;15(6):711-3. doi: 10.3928/1081-597X-19991101-21.
- Chien YW, Banga AK. Iontophoretic (transdermal) delivery of drugs: overview of historical development. J Pharm Sci. 1989 May;78(5):353-4. doi: 10.1002/jps.2600780502. No abstract available.
- Reinhart WJ, Musch DC, Jacobs DS, Lee WB, Kaufman SC, Shtein RM. Deep anterior lamellar keratoplasty as an alternative to penetrating keratoplasty a report by the american academy of ophthalmology. Ophthalmology. 2011 Jan;118(1):209-18. doi: 10.1016/j.ophtha.2010.11.002.
- Caporossi A, Mazzotta C, Baiocchi S, Caporossi T. Long-term results of riboflavin ultraviolet a corneal collagen cross-linking for keratoconus in Italy: the Siena eye cross study. Am J Ophthalmol. 2010 Apr;149(4):585-93. doi: 10.1016/j.ajo.2009.10.021. Epub 2010 Feb 6.
- Asri D, Touboul D, Fournie P, Malet F, Garra C, Gallois A, Malecaze F, Colin J. Corneal collagen crosslinking in progressive keratoconus: multicenter results from the French National Reference Center for Keratoconus. J Cataract Refract Surg. 2011 Dec;37(12):2137-43. doi: 10.1016/j.jcrs.2011.08.026.
- Vimalin J, Gupta N, Jambulingam M, Padmanabhan P, Madhavan HN. The effect of riboflavin-UV-A treatment on corneal limbal epithelial cells--a study on human cadaver eyes. Cornea. 2012 Sep;31(9):1052-9. doi: 10.1097/ICO.0b013e3182498902.
- Touboul D, Robinet-Perrin A, Fournie P, Malecaze F. [Efficacy of corneal cross-linking for the treatment of keratoconus]. J Fr Ophtalmol. 2016 Mar;39(3):308-14. doi: 10.1016/j.jfo.2015.12.002. Epub 2016 Mar 16. French.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 mei 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
4 juni 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juli 2019
Laatst geverifieerd
1 juli 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 13 030 03
- HAO (Andere identificatie: University Hospital of Toulouse)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .