Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Iontoforetikus szaruhártya kollagén keresztkötés (CXL) nem inferiority vizsgálata a szabványos szaruhártya kollagén térhálósításhoz képest progresszív keratoconus esetén. (IONTO-CXL)

2019. július 12. frissítette: University Hospital, Toulouse

A protokoll elsődleges célja a jelenlegi standard CXL összehasonlítása az iontoforetikus CXL-lel, hogy bizonyítékot szolgáltasson a progresszív keratoconus hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozóan.

A corneális kollagén keresztkötés (CXL) az első olyan sebészeti eljárás, amely úgy tűnik, hogy megállítja a keratoconus progresszióját. A jelenlegi szabvány CXL-ben a szaruhártya központi hámját debridálni kell, hogy hatékonyan átjárja a szaruhártya stromáját a riboflavinnal. A hám eltávolítása súlyos fájdalmat, fertőzést és stromális homályt okozhat. A tanulmány hipotézise az, hogy a CXL iontoforéz ugyanolyan hatékonyan stabilizálja a progresszív keratoconust, mint a standard CXL.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Részletes leírás

A keratoconus gyakori, kétoldali progresszív szaruhártya-extaticus betegség, amely szabálytalan asztigmatizmust és szaruhártya-homályosodást okoz látásromlást okozva. Ez a rendellenesség jellemzően tizenéves korban kezdődik, 30-40 éves korig fejlődik, és súlyos formáiban szaruhártya-átültetésre lehet szükség. A CXL megváltoztatta a keratoconus természetes evolúcióját. Kapcsolatokat hoz létre a kollagén fibrillumok között, hogy megmerevítse a szaruhártya stromáját és lelassítsa a keratoconus progresszióját. A szaruhártya stromáját riboflavin oldattal áztatják, mielőtt ultraibolya-A sugárzásnak teszik ki.

A jelenlegi szabvány CXL-ben a szaruhártya központi hámját meg kell tisztítani, hogy lehetővé tegye a riboflavin bejutását a szaruhártyába olyan mellékhatások kockázatával, mint a fájdalom a műtét utáni első két napon, a látásélesség átmeneti elvesztése az első három során. hónapok, és súlyos szövődmények, mint például fertőzés és a szaruhártya hegesedése miatti stroma opacitás.

Az iontoforézis egy nem invazív technika, amelyben gyenge elektromos áramot használnak a riboflavin szaruhártya behatolásának fokozására. Az iontoforézis technika lehetővé teheti az intrastromális riboflavin diffúziót, miközben a szaruhártya epitéliumot bekapcsolva tartja, kombinálva a standard eljárás hatékonyságát az epiteliális debridement mellékhatásai nélkül.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

28

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Midi-Pyrenees
      • Toulouse, Midi-Pyrenees, Franciaország, 31059
        • University Hospital Toulouse

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≥ 18 év
  • A szaruhártya vastagsága ≥ 400 µm
  • Progresszív stádiumú 1-3 keratoconus (Krumeich osztályozás)

Kizárási kritériumok:

  • Szaruhártya vastagsága < 400 µm
  • 4. stádiumú keratoconus (Krumeich osztályozás)
  • Egyidejű szaruhártya-betegség
  • A szaruhártya műtét története

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Iontoforetikus CXL
Az iontoforetikus CXL egy állandó áramforrást és két elektródát tartalmaz. A fő elektróda egy kör alakú csésze, körülvevő gyűrű alakú szívógyűrűvel, amely az eszközt a szaruhártyára rögzíti az eljárás során. Maga az elektróda egy rozsdamentes acél rács, amelyet a szaruhártyától minimális távolságra helyeznek a csészébe. A tartály tele van riboflavin oldattal. A generátor 1 mA állandó áramot alkalmaz egy előre beállított 5 perces időtartamig. A riboflavin iontoforézises beadása után a szaruhártya 30 percen keresztül 3 mW/cm2 UVA fénnyel van besugározva.
Aktív összehasonlító: Szabványos CXL
A standard CXL-ben a hám eltávolítása mechanikusan történik. Ezután percenként riboflavin oldatot csepegtetünk 30 percig. A szaruhártyákat 30 percen keresztül 3 mW/cm2 UVA fénnyel sugározzák be.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fő eredményparaméter az iontoforetikus CXL non-inferioritása a standard CXL-hez képest progresszív keratoconusban.
Időkeret: Az eredményt 1 évre értékelik.
A számítógépes videokeratográfiából származó maximális keratometria (K-max) mérése.
Az eredményt 1 évre értékelik.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Minimális keratometria összehasonlítása
Időkeret: 3 hónap
A mérést tomográfiás méréssel értékelték.
3 hónap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az átlagos keratometria összehasonlítása
Időkeret: 1 évesen
Tomografikus mérés.
1 évesen
A posztoperatív fájdalom és szövődmények összehasonlítása a követés során
Időkeret: Az eredménymérést 1 évre és 3 hónapra értékelik
Az eredménymérést 1 évre és 3 hónapra értékelik
A látásélesség összehasonlítása
Időkeret: Az eredménymérést 1 évre és 3 hónapra értékelik
Az eredménymérést 1 évre és 3 hónapra értékelik
A riboflavin szaruhártya-koncentrációjának intraoperatív összehasonlítása
Időkeret: Az eredménymérést 1 évre és 3 hónapra értékelik
Az eredménymérést 1 évre és 3 hónapra értékelik
A kezelés mélységének összehasonlítása
Időkeret: Az eredménymérést 1 évre és 3 hónapra értékelik
Tomográfiás méréssel
Az eredménymérést 1 évre és 3 hónapra értékelik
Biomechanikai paraméterek összehasonlítása
Időkeret: Az eredménymérést 1 évre és 3 hónapra értékelik
Készítette: ORA (Ocular Response Analyzer)
Az eredménymérést 1 évre és 3 hónapra értékelik
A szaruhártya vastagságának összehasonlítása
Időkeret: A tomográfiás mérés eredményét 1 év és 3 hónap elteltével értékelik.
A tomográfiás mérés eredményét 1 év és 3 hónap elteltével értékelik.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: François MALECAZE, MD, PhD

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. május 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. május 30.

Első közzététel (Becslés)

2013. június 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. július 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 12.

Utolsó ellenőrzés

2019. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 13 030 03
  • HAO (Egyéb azonosító: University Hospital of Toulouse)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Progresszív keratoconus

Klinikai vizsgálatok a Iontoforetikus CXL

3
Iratkozz fel