- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01945294
Korte duur versus standaard responsgeleide therapie met boceprevir in combinatie met PegIntron en Ribavirine bij niet eerder behandelde niet-cirrotische Aziatische deelnemers met chronisch HCV-genotype 1 (MK-3034-107)
14 juni 2018 bijgewerkt door: Merck Sharp & Dohme LLC
Een klinische fase 3-studie om korte duur versus standaard responsgeleide therapie te bestuderen met MK-3034 (SCH 503034)/Boceprevir gecombineerd met PegIntron en Ribavirine bij niet eerder behandelde niet-cirrotische proefpersonen met chronisch HCV-genotype 1 in Azië
Het doel van deze studie is het verschil in werkzaamheid te schatten tussen een 16 weken durend behandelingsregime van boceprevir (BOC) in combinatie met peg-intron alfa 2b (P) plus ribavirine (R) (BOC + PR) en een 28- weekbehandelingsregime van BOC + PR bij niet eerder behandelde deelnemers met chronische hepatitis C (CHC) genotype 1 in Azië die niet-detecteerbaar hepatitis C-virusribonucleïnezuur (HCV-RNA) bereiken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
257
Fase
- Fase 3
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ≥ 40 kg en ≤ 125 kg wegen
- CHC genotype 1-infectie hebben
- een leverbiopsie of niet-invasieve leverfibrose-test heeft ondergaan die geen aanwijzingen geeft voor cirrose en hepatocellulair carcinoom
- moeten overeenkomen dat de deelnemer en de partner van de deelnemer elk acceptabele anticonceptiemethoden zullen gebruiken gedurende ten minste 2 weken voorafgaand aan dag 1 en doorgaan tot ten minste 6 maanden na de laatste dosis studiemedicatie, of langer indien voorgeschreven door lokale regelgeving (voor een vrouwelijke deelnemer die zwanger kan worden of mannelijke deelnemer met vrouwelijke seksuele partner die zwanger kan worden)
Uitsluitingscriteria:
- deelneemt aan een ander interventioneel klinisch onderzoek binnen 30 dagen na het screeningbezoek aan dit onderzoek of van plan is deel te nemen aan een ander interventioneel klinisch onderzoek tijdens deelname aan dit onderzoek
- is gecoïnfecteerd met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) of het hepatitis B-virus
- heeft bewijs of geschiedenis van chronische hepatitis niet veroorzaakt door HCV, inclusief maar niet beperkt tot niet-alcoholische steatohepatitis (NASH), door drugs geïnduceerde hepatitis en auto-immuunhepatitis
- heeft aanwijzingen voor gedecompenseerde leverziekte, waaronder, maar niet beperkt tot, een voorgeschiedenis of aanwezigheid van klinische ascites, bloedende varices of hepatische encefalopathie
- heeft bewijs van hepatocellulair carcinoom (HCC) of wordt beoordeeld op HCC
- heeft bewijs van actieve of vermoedelijke maligniteit, of een voorgeschiedenis van maligniteit, in de afgelopen 5 jaar
- eerder is behandeld met een interferon- of ribavirine-regime of een direct werkend antiviraal HCV-regime, of voor hepatitis C is behandeld met een onderzoeksmedicatie
- innemen/van plan zijn significante inductoren van remmers van cytochroom P450 3A4 (CYP3A4)-substraten in te nemen 2 weken voor aanvang van de studiemedicatie, of kruidensupplementen, inclusief maar niet beperkt tot sint-janskruid 2 weken voor aanvang van de studiemedicatie (dag 1 )
- heeft reeds bestaande psychiatrische aandoening(en)
- heeft een klinische diagnose van middelenmisbruik
- een bekende medische aandoening heeft die de deelname aan en voltooiing van het onderzoek zou kunnen verstoren, waaronder immunologisch gemedieerde ziekte, chronische longziekte, of huidige of voorgeschiedenis van klinisch significante hartafwijkingen/disfunctie
- zwanger is of borstvoeding geeft (voor vrouwelijke deelnemer) of vrouwelijke partner van plan is zwanger te worden (voor mannelijke deelnemer)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Arm 1: behandelarm van 16 weken
Alle gescreende en ingeschreven deelnemers ondergingen aanvankelijk een 12 weken durende (4 weken PR + 8 weken BOC + PR) inleidende behandelingsperiode voorafgaand aan randomisatie naar arm 1 of 2 (deelnemers met niet-detecteerbaar HCV-RNA) of toewijzing aan arm 3 (deelnemers met detecteerbaar HCV-RNA).
Na voltooiing van de 12 weken durende gewenningsperiode werden deelnemers met niet-detecteerbaar HCV-RNA gerandomiseerd om nog eens 4 weken BOC + PR te krijgen, voor een totaal van 16 weken behandeling.
In week 16 ondergingen de deelnemers 12 weken follow-up (deelname voltooid in week 28).
|
800 mg driemaal daags oraal
Andere namen:
1,5 mcg/kg wekelijks subcutaan
Andere namen:
800-1400 mg tweemaal daags oraal verdeeld op basis van lichaamsgewicht
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Arm 2: behandelarm van 28 weken
Alle gescreende en ingeschreven deelnemers ondergingen aanvankelijk een 12 weken durende (4 weken PR + 8 weken BOC + PR) inleidende behandelingsperiode voorafgaand aan randomisatie naar arm 1 of 2 (deelnemers met niet-detecteerbaar HCV-RNA) of toewijzing aan arm 3 (deelnemers met detecteerbaar HCV-RNA).
Na voltooiing van de 12 weken durende gewenningsperiode werden deelnemers met niet-detecteerbaar HCV-RNA gerandomiseerd om nog eens 16 weken BOC + PR te krijgen, voor een totaal van 28 weken behandeling.
In week 28 ondergingen de deelnemers 12 weken follow-up (deelname voltooid in week 40).
|
800 mg driemaal daags oraal
Andere namen:
1,5 mcg/kg wekelijks subcutaan
Andere namen:
800-1400 mg tweemaal daags oraal verdeeld op basis van lichaamsgewicht
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Arm 3: behandelarm van 48 weken
Alle gescreende en ingeschreven deelnemers ondergingen aanvankelijk een 12 weken durende (4 weken PR + 8 weken BOC + PR) inleidende behandelingsperiode voorafgaand aan randomisatie naar arm 1 of 2 (deelnemers met niet-detecteerbaar HCV-RNA) of toewijzing aan arm 3 (deelnemers met detecteerbaar HCV-RNA).
Na het voltooien van de 12 weken durende gewenningsperiode werden deelnemers met detecteerbaar HCV-RNA toegewezen aan nog eens 24 weken BOC + PR en nog eens 12 weken PR, voor een totaal van 48 weken behandeling.
In week 48 ondergingen de deelnemers 12 weken follow-up (deelname voltooid in week 60).
|
800 mg driemaal daags oraal
Andere namen:
1,5 mcg/kg wekelijks subcutaan
Andere namen:
800-1400 mg tweemaal daags oraal verdeeld op basis van lichaamsgewicht
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage deelnemers met niet-detecteerbaar HCV-RNA dat een aanhoudende virale respons bereikt in follow-upweek 12 (SVR12) [arm van 16 weken vs. arm van 28 weken]
Tijdsspanne: Vervolgweek (FW) 12 (tot 40 weken)
|
SVR12 werd verklaard wanneer deelnemers die niet-detecteerbaar HCV-RNA (HCV RNA < Lower Limit of Quantification [LLoQ]) hadden na de introductieperiode van 12 weken, ook niet-detecteerbaar HCV-RNA hadden 12 weken na voltooiing van hun toegewezen BOC-behandelingsregime.
De Roche COBAS™ Taqman™ geautomatiseerde HCV-test (v2.0-assay) die in dit onderzoek is gebruikt, heeft een LLoQ van 15 IE/ml.
|
Vervolgweek (FW) 12 (tot 40 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage deelnemers met niet-detecteerbaar HCV-RNA tijdens de behandeling
Tijdsspanne: TW4, TW8 en TW12
|
Het percentage deelnemers met niet-detecteerbaar HCV-RNA (HCV-RNA <LLoQ) op TW4, TW8 en TW12 wordt voor elke arm samengevat.
De Roche COBAS™ Taqman™ geautomatiseerde HCV-test (v2.0-assay) die in dit onderzoek is gebruikt, heeft een LLoQ van 15 IE/ml.
|
TW4, TW8 en TW12
|
|
Percentage deelnemers dat SVR12 bereikt onder deelnemers met niet-detecteerbaar HCV-RNA tijdens de behandeling
Tijdsspanne: TW4, TW8 en TW12
|
Het percentage deelnemers dat SVR12 bereikte en niet-detecteerbaar HCV-RNA (HCV RNA <LLoQ) had in week 4, week 8 en week 12, wordt voor elke arm samengevat.
De Roche COBAS™ Taqman™ geautomatiseerde HCV-test (v2.0-assay) die in dit onderzoek is gebruikt, heeft een LLoQ van 15 IE/ml.
|
TW4, TW8 en TW12
|
|
Percentage deelnemers met terugval
Tijdsspanne: Van EOT tot FW12 (tot 12 weken)
|
Het percentage virale terugval (gedefinieerd als bevestigd HCV-RNA >15 IE/ml na End-of-Treatment [EOT]) onder deelnemers die niet-detecteerbaar HCV-RNA hadden bij EOT, werd voor elke arm bepaald.
De Roche COBAS™ Taqman™ geautomatiseerde HCV-test (v2.0-assay) die in dit onderzoek is gebruikt, heeft een LLoQ van 15 IE/ml.
|
Van EOT tot FW12 (tot 12 weken)
|
|
Percentage deelnemers met neutropenie
Tijdsspanne: Tot 60 weken
|
Het percentage deelnemers met neutropenie (aantal neutrofielen <0,75 x10^9/L) wordt voor elke arm samengevat.
|
Tot 60 weken
|
|
Percentage deelnemers met bloedarmoede
Tijdsspanne: Tot 60 weken
|
In elke arm werd het percentage deelnemers met bloedarmoede (hemoglobine [Hgb] <10 g/dL) bepaald.
|
Tot 60 weken
|
|
Percentage deelnemers met stopzetting van de dosis vanwege bijwerkingen (AE's)
Tijdsspanne: Van TW1 tot en met TW48
|
Een AE wordt gedefinieerd als elke ongewenste medische gebeurtenis bij een deelnemer die een farmaceutisch product heeft gekregen en die niet noodzakelijkerwijs een oorzakelijk verband hoeft te hebben met deze behandeling.
Het percentage deelnemers dat is gestopt met BOC, BOC + RBV of alle medicijnen vanwege een AE wordt gerapporteerd.
|
Van TW1 tot en met TW48
|
|
Percentage deelnemers met behandelingsgerelateerde ernstige bijwerkingen (SAE's)
Tijdsspanne: Tot 60 weken
|
Een SAE is elke AE die de dood tot gevolg heeft, levensbedreigend is, resulteert in aanhoudende of significante invaliditeit, resulteert in een bestaande ziekenhuisopname of deze verlengt, een aangeboren geboorteafwijking is, kanker is, verband houdt met een overdosis of een andere belangrijke medische gebeurtenis.
|
Tot 60 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 oktober 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 augustus 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 november 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
18 september 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 juli 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juni 2018
Laatst geverifieerd
1 juni 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Door bloed overgedragen infecties
- Overdraagbare ziekten
- Lever Ziekten
- Flaviviridae-infecties
- Hepatitis, viraal, menselijk
- Hepatitis, chronisch
- Hepatitis
- Hepatitis C
- Hepatitis C, chronisch
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Anti-infectieuze middelen
- Antivirale middelen
- Antimetabolieten
- Antineoplastische middelen
- Immunologische factoren
- Interferonen
- Interferon-alfa
- Ribavirine
- Interferon alfa-2
- Peginterferon alfa-2b
Andere studie-ID-nummers
- 3034-107
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf
http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .