- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01958450
Comparison of the Efficacy of Fractional Er:YAG Laser for Acne Scar
9 oktober 2013 bijgewerkt door: Dae Hun Suh, Seoul National University Hospital
Comparitive Study of Efficacy and Safety Between Fractional Er:YAG Laser and Bipolar Radiofrequency Treatment for Acne Scar
Compare the efficacy of frational Er:YAG laser and that of bipolar frequency with diode laser treatment.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In acne scar treatment, ablational laser would be superior to nonablative laser treatment.
Frational Er:YAG laser treatment is a effective treatment plan for acne scar without severe adverse effects.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
27
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 110-744
- Department of Dermatology, Seoul National University College of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- moderate acne scar
Exclusion Criteria:
- taking steroids, nonsteroidal antiinflammatory drug, and isotretinoin
- anyone who received acne scar procedures within 6 months
- underlying diabetes mellitus, keloid, or malignancy
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Er:YAG laser
acne scar treatment using Er:YAG laser
|
acne scar treatment using Er:YAG laser
|
Actieve vergelijker: Bipolar radiofrequency with diode laser
|
acne scar treatment with bipolar radiofrequency combined with diode laser
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Global asessment of acne scar
Tijdsspanne: 12 weeks
|
5 point grading of acne scar
|
12 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
ECCA
Tijdsspanne: 12 weeks
|
quantative assessement of acne scar
|
12 weeks
|
adverse effect assessment
Tijdsspanne: 12 weeks
|
adverse effect assessment
|
12 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 oktober 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
9 oktober 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 oktober 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 oktober 2013
Laatst geverifieerd
1 oktober 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2012-1061
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Er:YAG laser
-
Rambam Health Care CampusVoltooid
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...WervingAtrofisch Acne LittekenChina
-
National and Kapodistrian University of AthensOnbekendCystokèle | Verzakking van het vaginale gewelf | Rectocele | EnterocèleGriekenland
-
University of ManitobaBeëindigdPijn meting | Genezing van chirurgische wondenCanada
-
Wroclaw Medical UniversityVoltooidCariës, tandheelkunde | Aërosol ziektePolen
-
University Hospital, GhentUniversity GhentVoltooidPostoperatieve pijnBelgië
-
Krizaj d.o.o.Voltooid
-
Pantec Biosolutions AGMedical University of ViennaVoltooidInfluenza bij de mensOostenrijk
-
University of BernVoltooidVezelige hyperplasie op het mondslijmvliesZwitserland