Rehydratie na door inspanning veroorzaakte uitdroging
31 mei 2016 bijgewerkt door: Craig A. Horswill, University of Illinois at Chicago
Rehydratie na door inspanning veroorzaakte uitdroging: effecten van drankformules bij teamsportatleten
Atleten die aan meerdere trainingssessies per dag deelnemen, lopen een verhoogd risico op suboptimale hydratatie en hitteziekte tijdens hun tweede trainingssessie, vooral wanneer de omgeving warm en vochtig is.
Met uitzondering van het absolute volume water dat wordt afgegeven door een rehydratatiedrank, spelen kenmerken van de geconsumeerde drank een rol bij het herstel en de volledigheid van rehydratatie.
Er is aangetoond dat de hoeveelheid natrium in de drank een primaire factor is bij rehydratatie.
Onlangs is een effect van de koolhydraatconcentratie van de drank gemeld, waarvan de effecten worden gemedieerd door het niersysteem als reactie op verhoogde seruminsuline.
Het doel van deze studie is om natrium- en koolhydraateffecten op rehydratatie en herstel te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De effectiviteit van de dranksamenstelling zal worden geëvalueerd door het natriumgehalte en het koolhydraatgehalte van de drank te wijzigen.
Hypothese: De volledigheid van rehydratatie zal groter zijn in de drank met een hogere natriumconcentratie.
Er wordt ook verondersteld dat elektrolyt-koolhydraatdranken rehydratatie zullen bevorderen die groter is dan die van het consumeren van placebo (water).
Met behulp van een gerandomiseerd cross-over ontwerp met gebalanceerde behandeling, zullen fysiek getrainde mannen (18-35 jaar) gedurende 85 tot 100 minuten deelnemen aan intermitterende oefeningen in drie experimentele proeven van variabele intensiteitstraining in de hitte (30 +/-3 C) gevolgd door een rehydratatie-herstelperiode.
Er wordt getraind met variërende intensiteiten (intervalintervallen) variërend van 50% tot bijna 100% van de maximale zuurstofopname (max VO2) bepaald voorafgaand aan de experimentele proeven.
Tijdens de 85 tot 100 minuten durende training wordt tijdens de proef geen vocht toegediend om een acute vermindering van de lichaamsmassa van ongeveer 2,5 tot 3% op te wekken (gestandaardiseerd voor elke proefpersoon).
Na het sporten wordt 100% van het verloren vochtvolume vervangen door een van de dranken.
Dranken worden ingenomen in zes aliquots gedurende een periode van 1 uur, gegeven aan het einde van de proef.
Het vasthouden van vocht wordt berekend door het urineverlies te meten 30, 60, 135 en 210 minuten na inname van de rehydratatiedrank.
De primaire uitkomstvariabele is het percentage vocht dat wordt vastgehouden, d.w.z. het verschil tussen het ingenomen volume en de cumulatieve geproduceerde urine in 3,5 uur als percentage van het ingenomen volume.
De lichaamsmassa, het soortelijk gewicht van de urine, het totale lichaamsvocht en de beoordelingen van kracht en affect worden beoordeeld vóór de training, na de training in een staat van uitdroging en 210 minuten na de training na rehydratatie.
Een one-way ANOVA zal worden gebruikt om de hypothese voor rehydratatie, de primaire uitkomstvariabele, te testen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
26
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60608
- University of Illinois
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man, leeftijd 18-35 jaar, lichamelijk fit, en volgt regelmatig lichaamsbeweging, vooral maar niet uitsluitend in teamsporten.
Uitsluitingscriteria:
- "Ja" op PAR-Q-onderzoek, symptomen of tekenen van inspanningsintolerantie, VO2 max <50 ml/kg/min, roker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Water met smaakstof en niet-voedende zoetstof.
|
Na het sporten werd een volume vloeistof (water) gegeven om de lichaamsmassa van elke proefpersoon terug te brengen (tot euhydratatie).
|
|
Experimenteel: Drank met een hoog Na-gehalte en een laag CHO-gehalte
Drank met natriumconcentratie van 40 tot 50 mEq/L en koolhydraatconcentratie tussen 310 en 350 mmol/L.
|
Een volume vloeistof (hoge Na, lage CHO) werd gegeven na het sporten om de lichaamsmassa van elke proefpersoon terug te brengen (naar euhydratie).
|
|
Experimenteel: Low-Na high-CHO drank
Drank met een natriumconcentratie van 15 tot 25 mEq/L en een koolhydraatconcentratie tussen 120 en 160 mmol/L.
|
Een volume vloeistof (lage Na, hoge CHO) werd gegeven na het sporten om de lichaamsmassa van elke proefpersoon terug te brengen (tot euhydratatie).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rehydratie
Tijdsspanne: 8 uur
|
Vloeistof die wordt vastgehouden om het lichaam te rehydrateren als percentage van het volume ingenomen drank.
|
8 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: 8 uur
|
Verandering in lichaamsgewicht vanaf het begin van de gegevensverzameling.
|
8 uur
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totaal lichaamsvocht
Tijdsspanne: 8 uur
|
Verandering in geschat totaal lichaamsvocht vanaf het begin van de gegevensverzameling.
|
8 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Craig Horswill, PhD, UIC
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 oktober 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 november 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
3 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 juni 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 mei 2016
Laatst geverifieerd
1 mei 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AN-US-1307
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .