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运动引起的脱水后的补液

2016年5月31日 更新者:Craig A. Horswill、University of Illinois at Chicago

运动引起的脱水后的补液:饮料配方对团队运动运动员的影响

每天参加多次训练的运动员在第二次训练期间可能会增加水合作用不佳和热病的风险,尤其是在炎热潮湿的环境中。 除了补液饮料输送的绝对水量外,饮用饮料的特性对补液的恢复和完成也有影响。 饮料中的钠含量已被证明是补液的主要因素。 最近,报道了饮料中碳水化合物浓度的影响,其影响由肾系统介导以响应升高的血清胰岛素。 本研究的目的是比较钠和碳水化合物对补液和恢复的影响。

研究概览

详细说明

饮料组合物的有效性将通过改变饮料的钠含量和碳水化合物含量来评估。 假设:在钠浓度较高的饮料中,再水化的完整性会更好。 还假设电解质碳水化合物饮料会促进补水,超过消耗安慰剂(水)。 使用随机平衡治疗交叉设计,受过体力训练的男性(18-35 岁)将在三项高温(30 +/-3 C)可变强度训练试验中参加 85 至 100 分钟的间歇运动,然后进行补液-恢复期。 运动将以不同的强度(间歇间隔)进行,范围从实验试验前确定的最大摄氧量(最大摄氧量)的 50% 到接近 100%。 在 85 至 100 分钟的锻炼期间,试验期间不会给予任何液体以引起体重急剧减少约 2.5 至 3%(每个受试者标准化)。 运动后,100% 的液体流失量将由其中一种饮料补充。 饮料将在试验结束时的 1 小时内分六等份摄入。 通过测量在摄入再水化饮料后 30、60、135 和 210 分钟时丢失的尿液体积来计算液体滞留量。 主要结果变量是保留液体的百分比,即摄入量与 3.5 小时内产生的累积尿液量之差占摄入量的百分比。 在运动前、在脱水状态下运动后和运动后 210 分钟补液后,将评估体重、尿比重、全身水分以及活力和情感等级。 单向方差分析将用于检验补液假设,即主要结果变量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60608
        • University of Illinois

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性,18-35 岁,身体健康,定期接受运动训练,尤其是但不限于团队运动。

排除标准:

  • 在 PAR-Q 调查中为“是”,运动不耐受的症状或体征,VO2 max <50 mL/kg/min,吸烟者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
含有调味剂和非营养性甜味剂的水。
运动后给予一定体积的液体(水)以恢复每个受试者的体重(恢复水分)。
实验性的:高钠低碳水
含钠浓度为 40 至 50 mEq/L 和碳水化合物浓度为 310 至 350 mmol/L 的饮料。
运动后给予一定体积的液体(高 Na、低 CHO)以恢复每个受试者的体重(恢复正常水化)。
实验性的:低钠高碳水
含钠浓度为 15 至 25 mEq/L 和碳水化合物浓度为 120 至 160 mmol/L 的饮料。
运动后给予一定体积的液体(低 Na,高 CHO)以恢复每个受试者的体重(恢复正常水化)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
补液
大体时间:8小时
为身体补充水分而保留的液体占摄入饮料体积的百分比。
8小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体重
大体时间:8小时
从数据收集开始的体重变化。
8小时

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
全身水分
大体时间:8小时
从数据收集开始估计体内总水分的变化。
8小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Craig Horswill, PhD、UIC

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年7月1日

初级完成 (实际的)

2015年5月1日

研究完成 (实际的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2013年10月28日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月1日

首次发布 (估计)

2013年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月31日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AN-US-1307

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