Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek met bloedplaatjesrijk plasma met herstel van de meniscus

18 april 2016 bijgewerkt door: Fraser Orthopaedic Research Society

Prospectief, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek: herstel van de meniscus met of zonder augmentatie met behulp van bloedplaatjesrijk plasma.

Deze studie vergelijkt meniscusgenezing met of zonder bloedplaatjesrijk plasma. De beoordelingen omvatten gevalideerde, ziektespecifieke, patiëntgerichte uitkomstmaten, MRI-artrogram (MRA). De resultaten van deze studie zullen helpen vaststellen of PRP de genezingspercentages van de meniscus verbetert.

Nulhypothese: er is geen verschil in genezing van de meniscus met of zonder gebruik van PRP.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De integriteit van de meniscus is cruciaal voor de verdeling van gewrichtsreactiekrachten en schokabsorptie over de knie en meniscusbeschadiging kan leiden tot secundaire degeneratieve gewrichtsaandoening. Dit heeft geleid tot behandelingen gericht op het herstellen en behouden van de meniscus om de progressie van gewrichtsdegeneratie te veranderen. Hoewel de slagingspercentages van meniscusherstel groter zijn wanneer het wordt uitgevoerd in combinatie met reconstructie van de voorste kruisband, blijven de genezingspercentages binnen het bereik van 70-80% voor geïsoleerde reparaties.

Daarom zijn technieken zoals het gebruik van fibrinestolsels, trephine en raspen van de weefsels opgenomen om de genezingsresultaten van meniscusherstel te verbeteren. Er is een golf van enthousiasme geweest voor het gebruik van Platelet Rich Plasma (PRP) om de genezingssnelheid van verwondingen aan zacht weefsel te verbeteren. Daarom kan redelijkerwijs worden aangenomen dat het aanbrengen van bloedproducten, zoals trombine en bloedplaatjesrijk plasma, op het herstelbed van de meniscus een meer volledige en mogelijk snellere genezing kan veroorzaken.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • British Columbia
      • Port Moody, British Columbia, Canada, V3H 3W9
        • Eagle Ridge Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 56 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volledige verticale langsscheur > 10 mm lang
  • scheur in het vasculaire deel van de meniscus, geclassificeerd als rood-rode of rood-witte zones
  • een stabiele knie, of een knie die is gestabiliseerd met een gelijktijdige VKB-reconstructie
  • onstabiele perifere scheur die kan worden verplaatst naar het midden van het gewricht
  • enkele scheur van de mediale en/of laterale meniscus
  • patiënten met een volgroeid skelet van 18-60 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • geassocieerde significante ligamentinstabiliteit: Graad III MCL, Graad III PCL
  • schijfvormige meniscus
  • ACL-deficiënte knie
  • Outerbridge Graad III of IV kraakbeenveranderingen bij artroscopie in het betrokken compartiment
  • Significante degeneratieve veranderingen op röntgenfoto's (Kellgren Lawrence >/= Graad III)
  • Bijbehorend osteochondraal defect dat behandeling vereist
  • Inflammatoire artropathie (bijv. Reumatoïde artritis)
  • Niet-repareerbare meniscus (d.w.z. witte zone, onherleidbare meniscus)
  • Degeneratieve meniscus of aanwezigheid van CPP-kristallen in de meniscus
  • Onderliggende bloedingsstoornis of coagulopathie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Met PRP
Gestandaardiseerde meniscusreparatie met PRP (bloedplaatjesrijk plasma) in het genezingsbed voor de meniscus.
Na herstel van de meniscus wordt PRFM arthroscopisch in de plaats van de scheur gebracht met behulp van een portaalslede, een arthroscopische canule en een arthroscopische atraumatische weefselgrijper in de interface van de reparatieplaats.
Andere namen:
  • Bloedplaatjesrijke fibrinematrix (PRFM)
Actieve vergelijker: Zonder PRP
Gestandaardiseerde meniscusreparatie zonder PRP (bloedplaatjesrijk plasma).
Standaardbehandeling meniscusreparatie zonder augmentatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MRA (magnetic resonance imaging artrography
Tijdsspanne: 6 maanden
De primaire uitkomstmaten zijn de beoordeling van de integriteit van de meniscusgenezing met behulp van artrografie met magnetische resonantiebeeldvorming zes maanden na de reparatie.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
WOMET - West-Ontario meniscus uitkomstmaat
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden 12 maanden

De WOMET is een ziektespecifiek gevalideerd hulpmiddel dat is ontworpen om HRQOL (Health Related Quality of Life) te evalueren bij patiënten met meniscuspathologie (meniscusscheuren of bij patiënten die meniscusreparatie of -resectie hebben ondergaan). In deze subgroep van patiënten met meniscuspathologie is de WOMET betrouwbaar, valide en responsief bevonden.

De WOMET heeft 16 items waaronder de domeinen lichamelijke klachten, sport/recreatie/werk/levensstijl en emoties. Het toonde voldoende inhoud en constructvaliditeit aan in vergelijking met andere metingen. De test-hertestbetrouwbaarheid werd beoordeeld en bleek hoog te zijn, met een intraclasscorrelatiecoëfficiënt van 0,833.

Basislijn, 3 maanden, 6 maanden 12 maanden
VAS-pijnscore - visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Basislijn, postoperatieve dag 1, 6 weken
Pijn Visuele Analoge Schaal.
Basislijn, postoperatieve dag 1, 6 weken
Bereik van beweging
Tijdsspanne: 6 weken, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Bewegingsbereik van de knie metingen.
6 weken, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Tegner-score
Tijdsspanne: Baseline, 3, 6 en 12 maanden na de behandeling
Keer terug naar het activiteitenniveau van voor de blessure zoals gemeten door de Tegner-score.
Baseline, 3, 6 en 12 maanden na de behandeling

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tweede blik artroscopie
Tijdsspanne: indien toepasselijk
Als een second-look-artroscopie wordt uitgevoerd, wordt de status van de meniscus (genezen of niet-genezen) vergeleken met de MRA-bevindingen. Second look artroscopie zal worden uitgevoerd bij proefpersonen met een klinische indicatie van een mislukte meniscusreparatie. Klinische indicaties van mislukte meniscusreparatie zijn aanhoudende pijn en symptomen of MRA-positief voor een meniscusreparatie.
indien toepasselijk

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert G. McCormack, MD, FRCSC, Simon Fraser Orthopaedic Fund / Fraser Health Authority / University of British Columbia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

25 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2013-122

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren