- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01991353
Estudio de Plasma Rico en Plaquetas con Reparación de Meniscos
Ensayo prospectivo, doble ciego, aleatorizado: Reparación de meniscos con o sin aumento utilizando plasma rico en plaquetas.
Este estudio comparará la curación del menisco con o sin plasma rico en plaquetas. Las evaluaciones incluirán medidas de resultado validadas, específicas de la enfermedad y orientadas al paciente, artrograma MRI (MRA). Los resultados de este estudio ayudarán a determinar si el PRP mejora las tasas de curación del menisco.
Hipótesis Nula: No hay diferencia en la curación de meniscos con o sin el uso de PRP.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La integridad del menisco es fundamental para la distribución de las fuerzas de reacción articulares y la absorción de impactos en la rodilla, y el daño meniscal puede provocar una enfermedad articular degenerativa secundaria. Esto ha llevado a tratamientos dirigidos a reparar y preservar el menisco para alterar la progresión de la degeneración articular. Aunque las tasas de éxito de la reparación de meniscos son mayores cuando se realiza en asociación con la reconstrucción del cruzado anterior, las tasas de curación permanecen en el rango de 70 a 80% para reparaciones aisladas.
Por ello, se han incorporado técnicas como el uso de coágulos de fibrina, la trepanación y el raspado de los tejidos para mejorar los resultados de cicatrización de la reparación meniscal. Ha habido un aumento de entusiasmo por el uso de Plasma Rico en Plaquetas (PRP) para mejorar las tasas de curación de lesiones de tejidos blandos. Por lo tanto, puede ser razonable suponer que la aplicación de productos sanguíneos, como trombina y plasma rico en plaquetas, al lecho de reparación meniscal puede inducir una curación más completa y posiblemente más rápida.
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
British Columbia
-
Port Moody, British Columbia, Canadá, V3H 3W9
- Eagle Ridge Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- rotura longitudinal vertical completa > 10 mm de longitud
- desgarro ubicado en la porción vascular del menisco, clasificado como zonas rojo-roja o rojo-blanca
- una rodilla estable o una rodilla estabilizada con una reconstrucción del LCA concurrente
- desgarro periférico inestable que puede desplazarse hacia el centro de la articulación
- rotura única del menisco medial y/o lateral
- pacientes esqueléticamente maduros de 18 a 60 años de edad
Criterio de exclusión:
- Inestabilidad ligamentaria significativa asociada: LCM de grado III, LCP de grado III
- menisco discoideo
- rodilla con deficiencia de LCA
- Cambios en el cartílago de grado III o IV de Outerbridge en la artroscopia en el compartimento afectado
- Cambios degenerativos significativos en las radiografías (Kellgren Lawrence >/= Grado III)
- Defecto osteocondral asociado que requiere tratamiento
- Artropatía inflamatoria (p. Artritis Reumatoide)
- Menisco no reparable (es decir, zona blanca, menisco irreductible)
- Menisco degenerativo o presencia de cristales de CPP en el menisco
- Trastorno hemorrágico subyacente o coagulopatía
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Con PRP
Reparación meniscal estandarizada con PRP (plasma rico en plaquetas) en el lecho de cicatrización meniscal.
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Después de la reparación meniscal, el PRFM se colocará artroscópicamente en el lugar del desgarro mediante un patín portal, una cánula artroscópica y una pinza de tejido atraumática artroscópica en la interfaz del lugar de reparación.
Otros nombres:
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Comparador activo: Sin PRP
Reparación meniscal estandarizada sin PRP (plasma rico en plaquetas).
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Reparación de menisco estándar de atención sin aumento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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MRA (artrografía por resonancia magnética)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Las medidas de resultado primarias serán la evaluación de la integridad de la cicatrización meniscal mediante artrografía por imágenes de resonancia magnética seis meses después de la reparación.
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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WOMET - Medida de resultado meniscal del oeste de Ontario
Periodo de tiempo: Línea base, 3 meses, 6 meses 12 meses
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El WOMET es una herramienta validada específica de la enfermedad diseñada para evaluar la HRQOL (Calidad de vida relacionada con la salud) en pacientes con patología meniscal (roturas de menisco o en pacientes que se han sometido a reparación o resección de menisco). En este subgrupo de pacientes con patología meniscal, se ha encontrado que el WOMET es confiable, válido y receptivo. El WOMET tiene 16 ítems que incluyen los dominios de síntomas físicos, deportes/recreación/trabajo/estilo de vida y emociones. Demostró contenido adecuado y validez de constructo en comparación con otras medidas. Se evaluó la confiabilidad test-retest y se encontró que era alta, con un coeficiente de correlación intraclase de 0,833. |
Línea base, 3 meses, 6 meses 12 meses
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Puntuación de dolor VAS - Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Línea de base, posoperatorio Día 1, 6 semanas
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Escala analógica visual del dolor.
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Línea de base, posoperatorio Día 1, 6 semanas
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 12 meses
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Mediciones del rango de movimiento de la rodilla.
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6 semanas, 3 meses, 6 meses, 12 meses
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Puntaje Tegner
Periodo de tiempo: Línea de base, 3, 6 y 12 meses después del tratamiento
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Vuelva al nivel de actividad previo a la lesión según lo medido por la puntuación de Tegner.
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Línea de base, 3, 6 y 12 meses después del tratamiento
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Artroscopia de segunda mirada
Periodo de tiempo: si es aplicable
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Si se realiza una segunda artroscopia, el estado del menisco (cicatrizado o no) se comparará con los hallazgos de la ARM.
La artroscopia de segundo vistazo se realizará en sujetos con indicación clínica de una reparación de menisco fallida.
Las indicaciones clínicas de reparación de menisco fallida incluyen dolor y síntomas persistentes o MRA positivo para una reparación de menisco.
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si es aplicable
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert G. McCormack, MD, FRCSC, Simon Fraser Orthopaedic Fund / Fraser Health Authority / University of British Columbia
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- 2013-122
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