Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De pilotstudie van chikungunya-virusinfecties in Zuid-Taiwan

27 februari 2019 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Onderzoek naar de prevalentie van serumchikungunya-virusinfectie, en tegen die vermoedelijke knokkelkoorts, uitgevoerde chikungunya-ziektegerelateerde tests

Deze test moet tijdens de dengue-uitbraak worden verzameld, inclusief monsters uit het verleden en de toekomst om de zaak te sluiten, de prevalentie van serumchikungunya-virusinfectie te onderzoeken, en tegen die vermoedelijke dengue-koorts, Chikungunya-ziektegerelateerde tests uitgevoerd om dengue op te helderen en Chikungunya-ziekte van klinisch oordeel, snelle methode om Chikungunya-virus te detecteren en vervolgens te ontwikkelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Tijdens de uitvoering van dit project, van 1 maart 2012 tot 31 december 2015, worden naar verwachting 300 vermoedelijke dengue-infecties verzameld, van wie 150 dengue-negatieve testresultaten, waarvan 150 dengue-positieve testresultaten. En sloot de zaak af voor prospectieve en retrospectieve analyse van het laatste monster in twee delen.

Geval gesloten na een deel van een prospectieve analyse van het onderzoek, de proefpersonen moesten toestemmingsformulieren invullen en bloedmonsters van 20 ml verzamelen, bloedmonsters zullen worden gecontroleerd om met dengue en Chikungunya geassocieerde serumantigeen-antilichaamreactie, PCR (polymerasekettingreactie) te identificeren test- en sequentieanalyse en identificatie en scheiding van pathogenen, om de bron van infectieverschillen te identificeren. Bovendien, retrospectieve analyse van het laatste deel van het monster, opgezogen "nadat de gezondheid van de gastheer dengue-infectie, veranderingen in de immuunregulatie van de gastheer en mogelijke interacties met virale hepatitis" (KMUH-IRB-960195) opspoorde, verzameld door de inspectieplaninstantie , het aantal monsters dat is opgenomen in het plan om de zaak te sluiten en het contact met de proefpersonen, verandert om de inhoud van het plan te informeren om het toestemmingsformulier opnieuw te ondertekenen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

28

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Kaoshing Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De monsters zijn afkomstig van het Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital in Kaohsiung, Taiwan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verdacht van knokkelkoorts

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voor personen met verdenking op knokkelkoorts, Chikungunya-ziektegerelateerde tests uitgevoerd om de klinische dengue en Chikungunya-ziekte van oordeel te verduidelijken
Tijdsspanne: 75 maanden
Het project verwacht artsen te helpen een overzicht te krijgen van de Chikungunya-epidemieën in Taiwan en hun klinisch oordeel te ondersteunen. Ik hoop een complete soort ziekte en klinische informatie vast te stellen en vervolgens een snelle detectie van het Chikungunya-virus vast te stellen.
75 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

25 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KMUH-IRB-20110428

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren