Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serum Neuroglobin and Nogo-A Concentrations in Acute Traumatic Brain Injury

8 augustus 2020 bijgewerkt door: Hao Chen, Shanghai 6th People's Hospital

Neuroglobin and Nogo-A as Biomarkers for the Prognosis of Closed Traumatic Brain Injury

Neuroglobin has been described as a marker of traumatic brain injury. Nogo-A plays an important role in mediating neuroanatomical plasticity and functional recovery following traumatic brain injury. The investigators sought to examine the changes in serum neuroglobin and Nogo-A concentrations in patients with traumatic brain injury during the initial 96-h posttraumatic period and assessed the relation of neuroglobin and Nogo-A to Glasgow Coma Score and prognosis of such patients with traumatic brain injury.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

34

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Shanghai, China, 200233
        • Shanghai Sixth People's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

The patient group comprised 21 male and 13 female. Their age ranged from 19 to 68 years, with mean age of 45.1 years. The mechanisms of trauma included motor vehicle collisions, falls, heavy strikes (patients who were hit by heavy objects such as bricks, sticks, or falling objects) and assaults. Types of lesions, as evidenced by radiologic and neurologic symptoms or signs, included cerebral contusions/lacerations, intracranial hematomas, brain stem injury and diffuse axonal injury.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients who suffered head trauma and whose highest abbreviated injury score (AIS) was 3 or less (other than head injury)
  • Patients who delivered to hospital within 4 h

Exclusion Criteria:

  • Patients who suffered open injuries
  • Patients who had existing prior neurological disease
  • Patients whose serial serum samples could not be obtained
  • Patients less than 18 years of age
  • Patients who suffered severe life-threatening injury to organs other than the brain

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Traumatic brain injury
Patients delivered within 4 h whose highest abbreviated injury score (AIS) was 3 or less (other than head injury) were considered to be isolated traumatic brain injury cases and were included in this study.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Glasgow Outcome Scale scores
Tijdsspanne: 6 months
Glasgow Outcome Scale 1 = death; Glasgow Outcome Scale 2 = vegetative state; Glasgow Outcome Scale 3 = severe neurological deficit; Glasgow Outcome Scale 4 = mild neurological deficit and Glasgow Outcome Scale 5 = premorbid level of functioning or completely recovery. Unfavorable outcome was defined as a Glasgow Outcome Scale score of ≤ 3, and favorable outcome was defined as a Glasgow Outcome Scale score of > 3.
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanghai 6th People's Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Lixia Xue, M.D., Ph.D., Shanghai 6th people's hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

1 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 658346

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Traumatische hersenschade

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren