Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Predisposing Factors Associated With Chemotherapy Toxicity in Elderly Cancer Patients

31 maart 2016 bijgewerkt door: Mahidol University

Predisposing Factors Associated With Chemotherapy Toxicity in Elderly Cancer Patients: A Prospective Study

These days, there is higher proportion of elderly cancer patients. Most of them have comorbidities, borderline performance status and nutritional status. The discontinuation of chemotherapy due to unbearable toxicities was not uncommon. Comprehensive geriatric assessment might be beneficial in selection of suitable elderly patients for chemotherapy administration.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The patients with the age more than 70 years old who scheduled for chemotherapy were enrolled. Geriatric assessment was performed before starting chemotherapy. The toxicity will be recorded prospectively. Predisposing factors of grade 3 and 4 toxicity will be reported.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Werving
        • Division of medical oncology, department of medicine Siriraj Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Suthinee Ithimakin, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Varalak Srinonprasert, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

70 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

cancer patients who are older than 70 years old and receiving chemotherapy

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • more than 70 years of age
  • plan to receive first cycle of chemotherapy
  • histologically or cytologically proved of cancer

Exclusion Criteria:

  • patients who have concurrent chemoradiotherapy
  • patients who received local chemotherapy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
cancer patients receiving chemotherapy
Patients who are older than 70 years old receiving chemotherapy

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
predisposing factors of patients developed grade 3 or 4 chemotherapy toxicity
Tijdsspanne: from starting chemotherapy to 1 month after last dose of chemotherapy
from starting chemotherapy to 1 month after last dose of chemotherapy

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
incidence of grade 3 or 4 chemotherapy toxicity in elderly
Tijdsspanne: from starting chemotherapy to 1 month after last dose of chemotherapy
from starting chemotherapy to 1 month after last dose of chemotherapy
Factors associated with good quality of life during receiving chemotherapy
Tijdsspanne: from starting chemotherapy to 1 month after last dose of chemotherapy
from starting chemotherapy to 1 month after last dose of chemotherapy

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mahidol University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Suthinee Ithimakin, MD, Mahidol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

16 december 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 559/2557(EC3)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren