Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De serum-angiotensine-converterende enzym- en lysozymspiegels bij patiënten met niet-infectieuze en infectieuze uveïtis (uveitis)

9 december 2015 bijgewerkt door: Ozlem Sahin

Diagnose van niet-infectieuze en infectieuze uveïtis

Deze studie evalueert de significantie van verschillen in serum angiotensine-converterend enzym en lysozym niveaus van patiënten met oculaire betrokkenheid van andere auto-immuun inflammatoire en infectieziekten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Verhoogde serumspiegels van angiotensine-converterend enzym en lysozym worden beschouwd als ontstekingsmarkers voor de diagnose van sarcoïdose, een auto-immuunontstekingsziekte. Sarcoïdose, spondylitis ankylopoetica en de ziekte van Behcet zijn de meest voorkomende auto-immuunontstekingsziekten waarbij het oog betrokken is.

Verhoogde serumconcentraties van angiotensine-converterend enzym zijn ook gemeld bij tuberculose. Syfilis en tuberculose zijn de meest voorkomende infectieziekten waarbij het oog betrokken is.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

280

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Ankara
      • Cankaya, Ankara, Kalkoen, 06450
        • Werving
        • DunyaGoz hospital Tunus caddesi no.28 kavaklidere
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 86 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerpen hebben oogontsteking gediagnosticeerd als sarcoïdose, spondylitis ankylopoetica, de ziekte van Behcet
  • Onderwerpen hebben ooginfectie gediagnosticeerd als tuberculose en syfilis
  • Proefpersonen hebben alleen brekingsfouten

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerpen die ACE-remmers, systemische steroïden, immunosuppressieve of immunomodulerende therapieën gebruiken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: serum angiotensine-converterend enzym
spectrofotometrische test
Ander: spectrofotometrische test
meting van enzymactiviteit in het serum
Ander: radiale immunodiffusie
meting van de geprecipiteerde ringdiameters die de enzymactiviteit in het serum aantonen
Actieve vergelijker: serum lysozym
radiale immunodiffusie
Ander: spectrofotometrische test
meting van enzymactiviteit in het serum
Ander: radiale immunodiffusie
meting van de geprecipiteerde ringdiameters die de enzymactiviteit in het serum aantonen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Analyse van het serumgehalte aan angiotensine-converterend enzym
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Analyse van serumlysozymniveau
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ozlem Sahin

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ioannis Pallikaris, MD, DunyaGoz Hospital, Etiler, yanarsu sokak no.1 besiktaş Istanbul Turkey

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

10 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DGH-070

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tuberculose

Klinische onderzoeken op spectrofotometrische test

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren